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免疫抑制剂和紫外线对角质形成细胞分泌趋化因子的影响

作　者: 肖汀
导　师: 陈洪铎
学　校: 中国医科大学
专　业: 皮肤病与性病学
关键词: 干扰素诱导的T细胞α趋化因子 干扰素-γ诱生的单核因子 巨噬细胞衍生趋化因子 地塞米松 甲氨蝶呤 雷公藤内酯醇 长波紫外线 窄谱中波紫外线 角质形成细胞 HaCaT细胞
分类号: R751
类　型: 博士论文
年　份: 2008年
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内容摘要


前言趋化因子（chemokine）是一类小分子量（8-14 kDa）的分泌性蛋白质,通过一组具有7个跨膜结构区的G蛋白偶联受体引导各类白细胞定向移动。可分为4个亚族:CXC（α）,CC（β）,C（γ）和CX3C（δ）。根据其趋化功能,趋化因子可分为1型趋化因子和2型趋化因子。目前认为,1型趋化因子有三种:干扰素-γ诱生的单核因子（monokine induced by gamma-interferon,CXCL9/Mig）、干扰素γ诱导蛋白10（IFN-γ-inducible protein-10,CXCL10/IP-10）和干扰素诱导的T细胞α趋化因子（IFN-inducible T cellαchemoattractant,CXCL11/I-TAC）,均属于CXC（α）亚族,它们共同的受体是CXCR3,可以选择性趋化表达CXCR3的Th1/Tc1细胞;2型趋化因子有两种:胸腺和激活调节趋化因子（thymus and activation-regulatedchemokine,CCL17/TARC）和巨噬细胞衍生趋化因子（macrophage-derivedchemokine,CCL22/MDC）,属CC（β）亚族,它们共同的受体是CCR4,可选择性趋化表达CCR4的Th2/Tc2细胞。研究表明,Th1/Tc1占主导的皮肤病如银屑病、扁平苔藓等皮损中的角质形成细胞高表达CXCL11/I-TAC和CXCL9/Mig;而真皮中大部分T细胞表达CXCR3。提示CXCL11/I-TAC、CXCL9/Mig及其受体CXCR3在该类慢性炎症性皮肤病的发病机制中起重要作用。近年来,越来越多的证据表明,Th2/Tc2占主导的皮肤病如特应性皮炎（atopic dermatitis,AD）皮损或外周血中高表达CCL22/MDC。1型细胞因子干扰素γ（interferon-γ,IFN-γ）和肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）在Th1/Tc1类型皮肤病的皮损中高表达;在Th2/Tc2占主导的AD慢性期皮损中,IFN-γ和TNF-α也高表达并起重要作用。研究显示,IFN-γ和TNF-α是最强的诱导角质形成细胞合成CXCL11/I-TAC、CXCL9/Mig和CCL22/MDC的细胞因子。文献表明,免疫抑制剂和紫外线治疗Th1/Tc1或Th2/Tc2占主导的炎症性皮肤病有效。然而,这些因素对角质形成细胞分泌CXCL11/I-TAC、CXCL9/Mig和CCL22/MDC的影响尚不清楚。目的观察三种免疫抑制剂地塞米松、甲氨蝶呤、雷公藤内酯醇,长波紫外线UVA、窄谱中波紫外线NB-UVB对人角质形成细胞系HaCaT分泌1型趋化因子CXCL11/I-TAC、CXCL9/Mig和2型趋化因子CCL22/MDC的影响。探讨免疫抑制剂和紫外线治疗Th1/Tc1或Th2/Tc2占主导的慢性炎症性皮肤病的机制。材料与方法一、材料（一）主要试剂地塞米松、甲氨蝶呤（美国Sigma公司）,雷公藤内酯醇（中国医学科学院皮肤病研究所药物研究室）,人重组IFN-γ、TNF-α（英国PeproTech公司）、人CXCL11/I-TAC、CXCL9/Mig和CCL22/MDC ELISA试剂盒（美国R&D公司）。（二）设备紫外线照射采用SS-03紫外线光疗仪（上海希格玛高技术有限公司）。UVA波长峰值365 nm,NB-UVB波长311±1 nm。辐射度（irradiance）用MS-211-1 UVMonitor（日本Eko公司）标定。二、方法（一）细胞培养在37℃、5%CO2条件下,用含10%胎牛血清的RPMI 1640培养液（丹麦Hyclone公司）将HaCaT细胞（何春涤教授由德国自由大学本杰明·富兰克林医学中心带回）贴壁培养于150 cm2的培养瓶中。待细胞生长至80%～90%融合时,用0.05%胰蛋白酶消化后传至六孔板（1×106个细胞/孔）。12h后,待细胞生长至80%～90%融合时,更换成不含胎牛血清的RPMI 1640培养液。（二）实验分组1、免疫抑制剂组地塞米松组、甲氨蝶呤组和雷公藤内酯醇组分别用不同浓度的地塞米松（0.01,0.1,1,10 ng/ml）、甲氨蝶呤（0.1,1,10 ng/ml）和雷公藤内酯醇（0.001,0.01,0.1,1ng/ml）刺激HaCaT细胞,同时加入10 ng/ml的IFN-γ和/或10 ng/ml的TNF-α,刺激时间为24 h。2、紫外线组UVA组和NB-UVB组分别用不同剂量的UVA（1,2,4,6,8 J/cm2）和NB-UVB（0.01,0.05,0.1 J/cm2）或（0.02,0.04,0.06,0.08,0.1 J/cm2）照射HaCaT细胞,照射后立即加入10 ng/ml的IFN-γ和/或10 ng/ml的TNF-α,然后培养24 h。3、对照组不予紫外线照射、免疫抑制剂刺激的HaCaT细胞作为阴性对照组。用10 ng/ml的IFN-γ和/或10 ng/ml的TNF-α联合刺激的HaCaT细胞作为阳性对照组。各组相同的刺激条件用4个复孔,24 h后回收上清液,-20℃保存。（三）RT-PCR用TRIzol（Invitrogen公司）提取总RNA。逆转录及扩增采用RNA PCR Kit Ver2.1（Takara公司）,操作步骤按说明书。CXCL11/I-TAC引物序列:上游:5’-GCTATA GCC TTG GCT GTG ATA TTG TG-3’;下游:5’-CTG CCA CTT TCA CTG CTTTTA CC-3’。人β-肌动蛋白（β-actin）引物序列:上游:5’-ACA CTG TGC CCA TCTACG AGG GG-3’;下游:5’-ATG ATG GAG TTG AAG GTA GTT TCG TGG AT-3’。利用上述引物扩增218 bp的CXCL11/I-TAC和340 bp的人β-actin DNA片段。（四）ELISA严格按商品化的人CXCL11/I-TAC、CXCL9/Mig和CCL22/MDC ELISA试剂盒（美国R&D公司）操作说明进行。用酶标仪（美国Bio-Rad公司）读取450 nm处的OD值,根据标准曲线用间接法求出各孔趋化因子的含量。（五）细胞生存率的测定培养24 h后,回收各组各孔上清中的HaCaT细胞,用胰酶处理使底壁的细胞脱壁。离心,用PBS混悬,台盼蓝染色判定死细胞,计算存活细胞的百分比。（六）统计学分析各组趋化因子浓度均值比较采用Student t检验。P值＜0.05认为有统计学意义。结果一、RT-PCR培养24 h后,未加任何刺激的HaCaT细胞不表达CXCL11/I-TAC mRNA。用10 ng/ml的IFN-γ或TNF-α刺激的HaCaT细胞均表达CXCL11/I-TAC mRNA,IFN-γ的诱导表达作用更强。甲氨蝶呤（10 ng/ml）、地塞米松（10 ng/ml）、雷公藤内酯醇（1.0 ng/ml）均不能诱导HaCaT细胞表达CXCL11/I-TAC mRNA。二、ELISA地塞米松、甲氨蝶呤和雷公藤内酯醇这三种免疫抑制剂对HaCaT细胞分泌的CXCL11/I-TAC、CXCL9/Mig和CCL22/MDC表现出相似的抑制,差异有统计学意义。UVA在一定的剂量范围内均可抑制IFN-γ和/或TNF-α诱导的HaCaT细胞分泌的CXCL11/I-TAC、CXCL9/Mig和CCL22/MDC水平,差异有统计学意义;NB-UVB在较低剂量和较高剂量下对趋化因子的分泌表现为双向调节。三、各组的细胞生存率阴性对照组、阳性对照组、UVA组、NB-UVB组、地塞米松组、甲氨蝶呤组和雷公藤内酯醇组的HaCaT细胞平均生存率均高于90%,差异均无统计学意义。结论本研究首次报告了三种免疫抑制剂地塞米松、甲氨蝶呤和雷公藤内酯醇和紫外线UVA、NB-UVB对人角质形成细胞HaCaT分泌的1型趋化因子CXCL11/I-TAC、CXCL9/Mig和2型趋化因子CCL22/MDC的抑制作用。免疫抑制剂和紫外线对Th1/Tc1或Th2/Tc2占主导的炎症性皮肤病的治疗机制,可能与其抑制角质形成细胞分泌的1型或2型趋化因子有关,从而减少Th1/Tc1或Th2/Tc2细胞在皮肤中的浸润,减轻炎症反应。

全文目录


一、摘要  6-14
  中文论著摘要  6-10
  英文论著摘要  10-14
二、英文缩略语  14-15
三、论文  15-33
  论文一 免疫抑制剂和紫外线对角质形成细胞分泌CXCL11/I-TAC的影响  15-22
    前言  15
    材料与方法  15-17
    实验结果  17-21
    讨论  21
    结论  21-22
  论文二 免疫抑制剂和紫外线对角质形成细胞分泌CXCL9/Mig的影响  22-27
    前言  22
    材料与方法  22-23
    实验结果  23-24
    讨论  24-25
    结论  25-27
  论文三 免疫抑制剂和紫外线对角质形成细胞分泌CCL22/MDC的影响  27-33
    前言  27
    材料与方法  27-28
    实验结果  28-31
    讨论  31
    结论  31-33
四、本研究的创新性的自我评价  33-34
五、参考文献  34-36
六、附录  36-47
  综述  36-42
  在学期间科研成绩  42-46
  致谢  46-47
  个人简历  47

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中图分类: > 医药、卫生 > 皮肤病学与性病学 > 皮肤病学
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