学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示
加压素对大鼠内耳基因表达影响的研究
作 者: 顾凤明
导 师: 张连山
学 校: 中国协和医科大学
专 业: 耳鼻咽喉科
关键词: 加压素 内耳 基因表达 cDNA芯片 水通道 膜迷路积水
分类号: R764
类 型: 博士论文
年 份: 2005年
下 载: 39次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
内容摘要
加压素是由垂体后叶分泌的激素,在肾脏通过提高集合管对水的通透性来调节水的排泄。梅尼埃病患者的血浆加压素水平显著增高。组织学研究证实,加压素可以引起动物膜迷路积水。但是加压素引起膜迷路积水的机制仍不十分清楚。一系列研究表明,加压素可能通过VP-V2R-AC-cAMP-AQP2,VP-AQPs和/或VP-cAMP-IC等方面影响内耳液体平衡,涉及复杂的多位点和多途径。因此,我们使用cDNA芯片研究加压素对大鼠内耳基因表达谱的影响,并使用RT-PCR技术研究加压素对大鼠内耳水通道蛋白基因表达的影响,探讨加压素引起膜迷路积水的发生机制及其水通道的作用。 目的 1.研究加压素对大鼠内耳基因表达谱的影响,探讨加压素引起膜迷路积水的发生机制。 2.研究加压素对大鼠内耳水通道蛋白基因表达的影响,探讨加压素引起膜迷路积水的发生机制中水通道的作用。 方法 1.大鼠腹腔注射精氨酸加压素,50μg/kg,每天1次,共1周;然后取出听泡,提取内耳总RNA。 2.使用大鼠BiostarR-40s cDNA芯片技术:将内耳mRNA逆转录成cDNA并标记,然后和cDNA芯片杂交,经过数据分析,显示加压素注射前后大鼠内耳mRNA表达强度变化。 3.使用RT-PCR技术:测量加压素注射前后大鼠内耳AQP2和AQP7 mRNA表达水平变化。 结果 1.cDNA芯片实验筛选出加压素腹腔注射后大鼠内耳有差异表达的已知基因共226条,其中高表达基因125条,低表达基因101条;有显著差异表达上调(Ratio>5)的已知基因18条,有显著差异表达下调(Ratio<0.2)的已知基因7条;和细胞信号转导有关的差异表达基因10条,和离子转运有关的差异表达基因14条,和囊泡介导转运有关的差异表达基因7条,和水通道有关的差异表达
|
全文目录
缩略词表 3-5 中文摘要 5-7 英文摘要 7-9 前言 9-16 参考文献 12-16 第一部分 16-51 前言 16 材料和方法 16-23 结果 23-38 讨论 38-46 参考文献 46-51 第二部分 51-64 前言 51-52 材料和方法 52-56 结果 56-58 讨论 58-61 参考文献 61-64 结论 64-66 综述一 66-81 综述二 81-93 致谢 93
|
相似论文
- 多转录因子组合调控研究,Q78
- BMP通路关键因子在人类牙胚组织中的表达检测,R78
- 基于RNA测序技术的马氏珠母贝珍珠囊转录组及数字基因表达谱分析,Q786
- 调和玉米油对肉仔鸡抗氧化应激、脂质代谢酶及免疫基因表达的影响,S831.5
- N-氨甲酰谷氨酸合成及其生理功能研究,R914
- 水稻硝转运蛋白基因OsNRT1.1a和OsNRT1.1b的功能研究,S511
- 河南和云南烤烟碳氮代谢比较研究,S572
- 鸡Δ~6脂肪酸脱氢酶基因启动子区域多态性及基因时空表达的研究,S831
- 犬细小病毒2型VP2基因在昆虫细胞中的表达及血清抗体间接ELISA检测方法的建立,S852.65
- 基因表达谱数据聚类分析方法比较与大豆疫霉基因的网络构建,S435.651
- 番茄磷转运蛋白基因LePT1和LePT2在水稻中的功能鉴定,S511
- 水稻pib基因内含子1、2对Pib启动子活性影响的转基因分析,S511
- 四川会理烤烟叶片生长发育及物质代谢特性研究,S572
- 甘蓝型油菜线粒体DNA提取及基因表达分析研究,S565.4
- 小麦Na~+/H~+逆转运蛋白TaNHX2的功能验证及功能域分析,S512.1
- 抗倒伏油菜根、茎解剖结构及木质素含量和木质素合成关键基因的表达研究,S565.4
- 棉纤维起始发育优势基因表达谱和三个新基因的克隆与功能初步分析,S562
- 蝴蝶兰花序分生组织基因LFY表达载体构建及对蝴蝶兰的遗传转化,S682.31
- 萝卜霜霉病抗性遗传标记与Rs-AFPs基因表达分析,S631.1
- 萝卜镉胁迫响应相关基因克隆及其表达分析,S631.1
- 牛SYCP3基因的克隆、表达与启动子区甲基化分析,S823
中图分类: > 医药、卫生 > 耳鼻咽喉科学 > 耳科学、耳疾病
© 2012 www.xueweilunwen.com
|