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河南林州地区同一个体食管癌前病变和癌组织分子变化的特征

作　者: 李吉学
导　师: 王立东
学　校: 郑州大学
专　业: 消化内科
关键词: 食管癌 碘染色 高发区 免疫组化 RT-PCR
分类号: R735.1
类　型: 博士论文
年　份: 2003年
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内容摘要


食管癌是世界上最常见的六大恶性肿瘤之一，显著的地域性分布差异是食管癌流行病学突出特征，高低发区可相差500倍。并且食管癌预后很差，中晚期患者5年生存率仅为10％左右。中国是世界上食管癌发病率和死亡率最高的国家，每年全世界新增加的30万食管癌患者中，有一半发生在中国。在中国，河南省，特别是豫北地区的林州市(原林县)及其毗邻的辉县、安阳等地，是我国也是世界上食管癌发病率和死亡率最高的地区。过去几十年，老一代科学家对该地区人群进行了多学科、系统性、综合研究，在食管癌的发病因素，发病机制和防治方面做出了卓越的贡献。明确提出，食管癌变是一个多阶段进行性发展过程，确立了癌前病变的概念，提出亚硝胺及霉菌毒素等可能是该地区重要的致癌因素。但是，目前该地区人群食管癌发病率和死亡率仍未得到根本控制，甚至无明显改善。其主要原因是，对食管癌确切的发病因素和多阶段演进的分子学机制尚不十分清楚，缺乏有效的Ⅰ级预防措施和手段，缺乏早期诊断的生物学指标和方法。这也正是该研究领域所面临的重大研究课题。 目前普遍的观点认同食管癌变是多种基因变化综合作用(先后累积或叠加)的结果，食管癌变的不同阶段，分子变化可能不同，并是导致食管轻度癌前病变持续向癌的方向发展、决定食管癌前病变双向发展的不稳定特性的主要机制。纠正这些变化，或增强这些基因的正常功能，将有助于阻止或延缓癌变的发生。高发区人群普查和随访研究发现，食管癌前病变呈现明显的双向发展的不稳定特性，即这些病变可向癌的方向发展，也可退回到较轻度河南林州地区同一个体食管癌前病变和癌组织分子变化的特征的病变，或维持同一状态多年不变;很显然，单纯从形态学角度难以阐明这种现象。90年代开始，对食管癌变的分子变化有了较深入的了解。本实验室及其他学者的研究提示:食管癌变早期已发生许多重要的分子变化，主要包括某些肿瘤抑制基因的失活，如P53突变，Rb杂合缺失，P14和P15纯合缺失，以及某些癌基因的活化或过度表达，例如eyclin DI，C一myc，C一erbBZ等。这些分子变化可能是导致轻度癌前病变持续向癌的方向发展的重要机制。多数学者的研究是针对癌组织进行研究，对癌旁组织的研究较少，对同一个体癌组织及癌旁组织的研究报道更少。为了深入了解分子变化在食管癌变多阶段演进中的生物学意义，本研究利用Rl乍PCR、免疫组化及碘染色技术，系统分析同一个体手术切除组织的不同部位、不同组织类型的分子事件变化特征及规律，加深了对这些变化规律性及生物学意义的认识。1.材料与方法 1.1食管癌前病变组织、癌组织及无症状居民活检组织的收集及处理 45例癌和癌旁食管癌组织均来自河南食管癌高发区林州手术切除标本(男30例，女巧例，平均年龄57.37士8.34岁，年龄范围36一75岁)，所有患者术前均未接受放疗和化疗。手术切除标本病理学检查均为食管鳞状细胞癌。新鲜手术标本沿纵线切开分成两部分，一部分在癌肿组织和癌旁目测无病变部位(手术切端)分别取一对样品，做好标记，连同大体标本放入液氮中冷藏。另一部分在新鲜状态下进行卢戈氏(Lugol’s)液染色处理。 1.2色素镜(lugo一，s液染色)检查 在常规胃镜观察后，用洗涤喷雾管在食管表面均匀喷洒体积分数为2%的Lugofs液，1 05后立即温水冲洗，观察，对染色阳性及阴性区取活检粘膜。观察和记录染色结果，将碘染色区分为“染色区”，即碘染后食管粘膜呈棕褐色反应和“不染区”，即碘染后食管粘膜无呈色反应。将“不染区”细分为“点状不染区”。“花斑状不染区”，“条状不染区”和“片状不染区”等四种类型。每例碘染后，均认真冲洗并吸出冲洗液，尽量减少碘溶液的刺激作用。在上 郑州大学博士论文2003届述碘“不染区”和“染色区”分别取活检组织(所有不染区均取活检l一2块)，并常规在食管中段(距门齿30一32cm)和下段(食管赏门交界线上2一3cm)各取l一2块活检组织。 1.3食管癌手术切除大体标本粘膜碘染色 新鲜手术标本用生理盐水冲洗去粘液后，将粘膜面喷洒体积分数为1.2%Lugo，s碘液染色，105后立即在生理盐水冲洗，记录染色结果，并在所有片状不染区和染色区分别取材。共取样品43对，其中男30例，女13例，平均年龄5632士7.56岁，年龄范围36一75岁。 L4免疫组织化学 组织经85%乙醇固定、石蜡包埋、连续切片，用于组织病理学检查和免疫组化检查。免疫组化采用卵白素一生物素一辣根过氧化氢酶复合物(ABC)或过氧化物酶标志的链霉卵白素(SP)染色法。 1 .5 RT-PCR 选取16对癌和癌旁样品(其中男10例，女6例，平均年龄为56名7士6.48岁，年龄范围36一75岁)以及10例来自食管癌高发区无症状人群普查活检样品(其中男6例，女4例，平均年龄为41.2士3.34岁，年龄范围33一53岁)用于mRNA表达研究。新鲜组织经液氮冷藏后转入一70oC冰箱，RNA提取使用Promega公司sv Total RNA Isolation System试剂盒提取，反转录使用

全文目录


摘要  8-14
ABSTRACT  14-21
综述: 食管癌发生发展过程中的分子事件  21-31
  一 外因通过内因起作用  21-22
  二 内因的组成  22-26
    1 基因多态性  22-25
      (1) 外界化学分子代谢酶基因  22-24
      (2) DNA损伤有关基因多态  24-25
      (3) DNA代谢途径相关的基因多态  25
    2 基因组的稳定性MSI和LOH  25-26
  三 癌变分子事件的次序和种类  26-29
  四 分子事件阐明对应用的潜在价值  29-30
  五 分子事件的种类和研究方法  30-31
第一章 食管癌发生相关基因mRNA表达研究  31-71
  引言  31
  一 主要试剂和仪器  31-32
    1 仪器  31
    2 试剂  31-32
  二 实验材料  32-36
    1 RNA提取  32-33
    2 反转录  33-34
    3 反转录效果检测  34-36
  三 食管癌相关基因mRNA研究  36-71
    1 p63基因mRNA表达研究  36-40
      (1) 摘要  36
      (2) 关键词  36
      (3) 研究背景  36-37
      (4) 方法  37-38
      (5) 结果  38-39
      (6) 讨论  39-40
    2 p21基因mRNA的表达研究  40-43
      (1) 摘要  40
      (2) 关键词  40
      (3) 研究背景  40-41
      (4) 方法  41
      (5) 结果  41-42
      (6) 讨论  42-43
    3 E-cadherin基因mRNA的表达研究  43-46
      (1) 摘要  43
      (2) 关键词  43
      (3) 研究背景  43-44
      (4) 方法  44-45
      (5) 结果  45
      (6) 讨论  45-46
    4 Cyclin D1的mRNA表达  46-49
      (1) 摘要  46
      (2) 关键词  46
      (3) 研究背景  46-47
      (4) 方法  47-48
      (5) 结果  48
      (6) 讨论  48-49
    5 FHIT的mRNA表达  49-53
      (1) 摘要  49
      (2) 关键词  49-50
      (3) 研究背景  50-51
      (4) 方法  51
      (5) 结果  51-52
      (6) 讨论  52-53
    6 c-erb-B2的mRNA表达  53-55
      (1) 摘要  53
      (2) 关键词  53
      (3) 研究背景  53-54
      (4) 方法  54
      (5) 结果  54-55
      (6) 讨论  55
    7 MUC-1的mRNA表达  55-59
      (1) 摘要  55-56
      (2) 关键词  56
      (3) 研究背景  56-57
      (4) 方法  57
      (5) 结果  57-58
      (6) 讨论  58-59
    8 c-myc的mRNA表达  59-62
      (1) 摘要  59
      (2) 关键词  59
      (3) 研究背景  59-60
      (4) 方法  60
      (5) 结果  60-61
      (6) 讨论  61-62
    9 c-met的mRNA表达  62-65
      (1) 摘要  62
      (2) 关键词  62
      (3) 研究背景  62-63
      (4) 方法  63
      (5) 结果  63-64
      (6) 讨论  64-65
    10 乙酰肝素酶mRNA表达及其临床意义  65-71
      (1) 摘要  65
      (2) 关键词  65
      (3) 研究背景  65-66
      (4) 方法  66-67
      (5) 结果  67-68
      (6) 讨论  68-71
第二章 食管癌和癌旁组织中癌变相关蛋白表达谱研究  71-89
  引言  71
  一 实验材料  71-72
  二 病理诊断  72
  三 方法  72-73
  四 食管癌和癌旁组织中蛋白免疫组化研究  73-85
    1 上皮性依钙粘连素E-cadherin蛋白表达  73-75
      (1) 摘要  73
      (2) 结果  73-74
      (3) 小结  74-75
    2 MUC-1在食管癌和癌旁组织中的表达  75-77
      (1) 摘要  75
      (2) 结果  75-76
      (3) 小结  76-77
    3 Cyclin D1蛋白的表达  77-78
      (1) 摘要  77
      (2) 结果  77-78
      (3) 小结  78
    4 FHIT蛋白的表达  78-80
      (1) 摘要  78-79
      (2) 结果  79-80
      (3) 小结  80
    5 c-erbB-2表达  80-82
      (1) 摘要  80-81
      (2) 结果  81
      (3) 小结  81-82
    6 p21蛋白的表达  82-84
      (1) 摘要  82
      (2) 结果  82-83
      (3) 小结  83-84
    7 c-Met蛋白的表达  84-85
      (1) 摘要  84
      (2) 结果  84-85
      (3) 小结  85
  五 讨论  85-89
第三章 碘染色方法与食管癌研究  89-104
  引言  89
  一 食管色素镜(碘染色)检查及手术标本碘染色结果分析  89-96
    1 关键词  89
    2 摘要  89-90
    3 研究背景  90-91
    4 材料与方法  91-92
      (1) 研究对象  91
      (2) 食管粘膜活检及碘染  91
      (3) 组织病理学检查  91-92
      (4) 统计学方法  92
    5 结果  92-94
    6 小结  94-96
  二 碘染和碘不染区分子变化研究  96-102
    1 材料  96
    2 病理诊断  96-97
    3 方法  97
    4 碘染区和碘不染区免疫组化研究  97-102
      (1) 上皮性依钙粘连素E-cadherin蛋白表达  97-98
      (2) MUC-1的表达  98-99
      (3) Cyclin D1蛋白的表达  99-100
      (4) FHIT蛋白的表达  100
      (5) C-erb B-2表达  100-101
      (6) p21蛋白的表达  101-102
      (7) C-met蛋白的表达  102
  三 讨论  102-104
附录  104-106
缩写词表  106-107
论文和著作  107-109
  论文  107-108
  著作  108-109
致谢  109-110
后记  110-112
参考文献  112-123

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中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 消化系肿瘤 > 食管肿瘤
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