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中华绒螯蟹的基因表达谱及生殖相关基因的克隆、表达模式研究

作　者: 蒋惠
导　师: 王群
学　校: 华东师范大学
专　业: 水生生物学
关键词: 中华绒螯蟹肝胰腺副性腺 Solexa测序技术转录组分析 microRNA 表达序列标签免疫相关基因生殖相关基因瘦素受体蜕皮激素调节蛋白
分类号: S917.4
类　型: 博士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis）是中国淡水渔业的重要组成部分,它已经成为中国的一道传统美食。由于它肉质细嫩,味道鲜美,营养丰富,在全球市场供不应求且价格不菲。它是我国重要的经济水产养殖品种,该蟹的养殖已成为我国水产养殖的支柱产业。在过去的几十年中,随着密集化养殖的发展,由细菌、病毒和类立克次氏体属微生物所引发的各种疾病,以及性早熟、个体小型化以、种质退化等现象在中华绒螯蟹种群中频频发生,并且对螃蟹的质量造成灾难性损失,已经成为限制该蟹养殖业发展的重要瓶颈。因此认为了解其免疫防御机制、免疫因子特征,以及生殖生物学尤其是生殖的分子机理的研究,对螃蟹养殖的疾病控制和健康管理很有帮助,并为该蟹养殖过程中的人工生殖调控提供理论保障。本论文试图从分子角度来研究中华绒螯蟹的免疫防御机制以及雄性生殖机理,以期能有效突破中华绒螯蟹人工养殖的瓶颈,进一步促进该蟹养殖业的持续发展。本研究借助分子生物学和生物信息学手段,首次完成对中华绒螯蟹肝胰腺cDNA文库的构建和表达序列标签（EST）的分析,并利用先进的Solexa测序技术,对中华绒螯蟹副性腺组织进行转录组及microRNA的大规模测序并分析其基因表达情况。不仅丰富了中华绒螯蟹的基因组数据库,同时筛选出许多免疫相关及生殖相关的的基因序列。通过对所测高通量数据分析的注释结果,结合已有物种生殖相关基因的研究现状,分析、筛选与该蟹生殖发育相关的部分重要基因；利用RACE和WORKING等技术,获得这些基因的cDNA全长以及基因的结构；利用realtime PCR研究不同基因在不同组织中以及同一组织不同发育阶段的表达情况,探讨这些基因在整个生殖发育过程中的调控作用。这些研究为了解中华绒螯蟹生殖机制提供了基础资料,同时也为深入探讨该蟹雄性生殖机理提供了重要的参考。主要研究结果如下：1采用常规cDNA文库构建技术,成功构建了一个中华绒螯蟹肝胰腺的EST文库并且获得了3,279高质量序列,代表着1177个一致性序列。超过一半的一致性序列被鉴定是这一物种的未知的新基因。有很大一部分一致性序列（49%）在新发布的数据库中找到它们的同源物,这些同源物对于进一步的功能研究很重要。总结了与代谢和免疫相关的基因,借以考察肝胰腺的两种重要功能：代谢和免疫。为中华绒螯蟹的深入研究打下基础,包括转录组、物理图谱和整个基因组测序。展示了中华绒螯蟹与免疫密切相关的转录组和基因的重要性质。本文重点找到了与机体免疫相关的基因,分为5大类,包括蛋白酶类、抗菌肽、压力蛋白、抗氧化蛋白和其它与免疫相关的基因进行重点分析。蛋白酶类和他们的抑制剂在无脊椎动物抗感染反应中的重要性越来越明显。它们可能在应对侵染性蛋白的体液免役反应过程中表达,这些侵染性蛋白是由侵染性抗原产生的。文库中发现了1种抗菌肽,抗脂多糖因子。压力蛋白包括铁蛋白、金属硫蛋白、热激蛋白70、胞溶质蛋白A。硒与谷胱甘肽系统在抗氧化防御体系。以及p-1,3-葡聚糖结合蛋白、C型凝集素、血蓝蛋白、干扰素等,都对中华绒螯蟹的免疫有着重要作用。2从雄性中华绒螯蟹的副性腺组织中提取并分离mRNA,经超声破碎和随机引物反转成cDNA片段,利用Solexa测序（sequencing by synthesis）技术,对这些组织的RNA转录组进行全面测序；用生物信息学的手段和方法,对测序数据进行转录谱分析,分析各组织的基因表达情况,进一步综合各组织之间基因表达的相关性,探讨不同组织在该蟹雄性生殖过程中的作用及调控模式。共获得33,221,284条reads,包含2,657,702,720nt碱基,GC含量55.19%。通过软件组装拼接得到85,913条contig,将所有contig按序列长度从小到大排序,其中40,977条（47.70%） contig集中在100-200nt的长度.从第一条序列开始累加计算contig总长,所有contig的总长度为18,750,722。通过对Unigene的功能注释,其中有1713条基因条注释到General function prediction only,注释上Translation, ribosomal structure and biogenesis有952条基因,与Transcription相关的有869条Unigene。关于Posttranslational modification, protein turnover, chaperones和Replication, recombination and repair的基因分别有802和789条。KEGG是基因组破译方面的数据库。附性腺有1704条基因（14.99%）参与Metabolic pathways,675条基因参与Regulation of actin cytoskeleton。Spliceosome有564（4.96%）条基因参与其中。得到原始小RNA的fq数据后,对其进行去接头,去低质量reads,去污染等处理,得到干净的序列7939380条。统计小RNA（sRNA）的种类（用unique表示）及数量（用total表示）,并对小RNA做长度分布统计,一般来说,小RNA的长度区间为18-30nt,通过长度分布的峰我们可以判断小RNA的种类,miRNA集中在21或22nt, siRNA集中在24nt, piRNA集中在30nt。共有Total sRNAs 7939380条,其中miRNA有382650条（4.82%）、rRNA有214013条（2.70%）、snRNA有2573条（0.03%）、snoRNA有563条（0.01%）、rRNA有432171条（5.44%）以及unann有6907410条（87.00%）。共有Unique sRNAs 2268484条,其中miRNA有23021条（1.01%）、rRNA有33764条（1.49%）、snRNA有1003条（0.04%）、snoRNA有224条（0.01%）、tRNA有29425条（1.30%）和unann有2181047条（96.15%）。3生殖相关蛋白及其功能的研究是当前甲壳动物生殖生物学的研究重点之一,许多生殖相关蛋白及其功能已经明确。瘦素受体在生殖发育过程有调节生殖发育的作用。本研究根据EST提供的信息,采用RACE技术成功克隆了中华绒螯蟹瘦素受体蛋白（EsLEPR）cDNA全长。生物信息学分析发现,该基因cDNA全长序列的长度大小1403 bp包括一个72 bp的5’非翻译区（5’ UTR）,1929 bp的3’-非翻译区（3’UTR）的一个AATAAA加尾信号和23 bp的polyA尾,和402 bp的开放阅读框（ORF）,编码133个氨基酸的多肽与预测分子量14.42kDa和理论等电点为4.46。其基因组DNA序列为3553bp其中有3个内含子和4个外显子组成,包含有典型的（GT和AG）二核苷酸内含子交界处的结构序列剪接位点。氨基酸序列中有一个保守区域：Vacuolar protein sorting 55 （Vps55）。133个氨基酸的序列中的保守区域含有4个跨膜束片段,分别在第4到第26个氨基酸,第33到第52,第67到第89,和第101到第123。氨基酸序列的多重比对结果显示与Eriocheir sinensis同源性最高的是（64%）丽蝇蛹集金小蜂（Nasonia vitripennis）。它与非洲爪蛙（Xenopus laevis,63%）、红鳍东方触（Takifugu rubripes,58%）、人（Homo sapiens,57%）、牛（Bos taurus,57%）、（Rhodnius prolixu,56%）、褐鼠（Rattus norvegicus,55%）、海鞘（Ciona intestinalis,54%）,、猕猴（Macaca mulatta,54%）,、蚜虫（Acyrthosiphon pisum,48%）和（Boltenia villosa,40%）都有较高的同源性。采用实时定量RT-PCR的方法分析中华绒螯蟹瘦素受体蛋白在不同组织中以(3-actin作为内参的相对表达情况。组织中的表达分析显示,中华绒螯蟹瘦素受体蛋白的mRNA在各个组织中均有表达,主要是在肠、精巢、胸神经节、脑神经节和肝胰腺等组织中表达。4蜕皮激素引起的幼体蜕皮发育有关的各种活动。蜕皮激素调节蛋白可能是甲壳动物变态蜕皮级联反应的重要元素。在中华绒螯蟹养殖中性早熟和蜕皮未遂的问题经常发生。这两种病害与甲壳动物的蜕皮是密切相关的,研究蜕皮相关基因对于解决中华绒螯蟹性早熟和蜕皮未遂的问题有重要的意义。通过EST分析得到蜕皮激素调节蛋白的两条ESTs （FG358768,FG359773）；用RACE方法得到中华绒螯蟹蜕皮激素调节蛋白cDNA全长。中华绒螯蟹蜕皮激素调节蛋白基因cDNA全长序列的长度大小1384 bp包括一个117-bp的5’非翻译区（5’UTR）、841-bp的3’-非翻译区（3’UTR）的一个AATAAA加尾信号和31-bp的polyA尾,和426 bp的开放阅读框（ORF）,编码141个氨基酸的多肽与预测分子量15,150.3 Da和理论等电点为3.86。中华绒螯蟹蜕皮激素调节蛋白的基因组DNA序列为3060bp其中有1个内含子和2个外显子组成。中华绒螯蟹蜕皮激素受体基因组序列的包含有典型的（GT和AG）二核苷酸内含子交界处的结构序列剪接位点。而且在基因组序列序列与其cDNA序列一致。用ClustalW软件对不同物种的蜕皮激素调节蛋白的氨基酸序列进行比对。中华绒螯蟹的蜕皮激素调节蛋白与Litopenaeus vannamei的蜕皮激素调节蛋白（ABD65303）同源性为34.4%,与Bombyx mori蜕皮激素调节蛋白（NP₀01134647）的同源性为25.8%。序列比对结果显示有6个高度保守的半胱氨酸残基（Cys22, Cys36, Cys41, Cys87, Cys92, Cys133）。SMART程序分析表明,推导的氨基酸序列包含一个保守的结构域:the Niemann-Pick type C2（属于ML家族）结构域。是由119个氨基酸组成开始在Tyr19并在Val138结束。在ML保守结构域上有22个公认的胆固醇/脂质结合位点。采用SWISS-MODEL模型预测中华绒螯蟹蜕皮激素调节蛋白的三级结构,根据与其他物种相同蛋白很高的相似性,建立的三级结构的模板为:lnepA。模拟结构的氨基酸残基范围开始于第16个残疾和结束于第141残基和序列结构同源性为28.9%。在整个中华绒螯蟹蜕皮激素调节蛋白推导的氨基酸序列结构主要是β-折叠。采用实时定量RT-PCR的方法分析中华绒螯蟹蜕皮激素调节蛋白在不同组织中以β-actin作为内参的相对表达情况。组织中的表达分析显示,中华绒螯蟹蜕皮激素调节蛋白的mRNA主要是在肝胰腺组织中表达,在脑神经节中表达相对较高,在性腺、胃、肌肉和胸神经节中表达较少,而在心,鳃,血淋巴和肠中不表达。在肝胰腺中的表达最丰富,这与肝胰腺的功能密切相关,肝胰腺是蜕皮现象的主要指示器官。采用实时定量RT-PCR的方法,分析中华绒螯蟹蜕皮激素调节蛋白在中华绒螯蟹不同蜕皮时期（蜕皮前、蜕皮中、蜕皮后和硬壳期）肝胰腺中的表达情况。中华绒螯蟹蜕皮激素调节蛋白在蜕皮前的肝胰腺中表达量最高,在进入蜕皮时显著降低,蜕皮后开始回升,直到硬皮期回升到正常水平。

全文目录

论文摘要  6-10
ABSTRACT  10-15
第一章文献综述  15-31
  第一节转录组研究进展及甲壳动物的转录组分析  15-22
  第二节中华绒螯蟹雄性生殖相关基因的研究概况  22-28
  第三节本研究目的、意义和技术路线  28-31
第二章中华绒螯蟹肝胰腺cDNA文库的构建及EST分析  31-62
  第一节中华绒螯蟹肝胰腺cDNA文库的构建  33-47
  第二节中华绒螯蟹肝胰腺EST分析  47-62
第三章中华绒螯蟹副性腺转录组及microRNA分析  62-84
  第一节中华绒螯蟹副性腺转录组及microRNA的大规模测序  64-71
  第二节中华绒螯蟹副性腺转录组的生物信息学分析  71-76
  第三节中华绒螯蟹副性腺mocroRNA的生物信息学分析  76-84
第四章中华绒螯蟹Leptin Receptor基因的克隆与表达分析  84-107
  第一节中华绒螯蟹Leptin Receptor基因的克隆和序列特征分析  86-101
  第二节中华绒螯蟹Leptin Receptor基因的表达分析  101-107
第五章中华绒螯蟹Ecdysteroid-regulated基因的克隆与表达分析  107-123
  第一节中华绒螯蟹Ecdysteroid-regulated基因的克隆和序列特征分析  109-117
  第二节中华绒螯蟹Ecdysteroid-regulated基因的表达分析  117-123
参考文献  123-133
附录  133-134
致谢  134

中华绒螯蟹的基因表达谱及生殖相关基因的克隆、表达模式研究

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