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川西高原药用植物内生放线菌的分离鉴定及抑菌活性研究
作 者: 戚珊珊
导 师: 张小平
学 校: 四川农业大学
专 业: 微生物学
关键词: 分离 内生放线菌 抑菌 鉴定
分类号: Q93
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
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内容摘要
放线菌是一类重要的微生物资源,放线菌产生的大量生理活性物质,可作为抗菌剂、酶与酶制剂、抗病毒、抗肿瘤剂的来源。目前人们已完成了大量抗生素筛选工作,放线菌产生的新抗生素越难被发现,因此开始从不同的材料中寻找新的抗生素。植物中的内生放线菌与宿主在进化历程中长期共生,形成了独特的遗传和代谢体系,内生放线菌能够产生结构新颖、生物活性多样的次生代谢产物,药用植物内生放线菌在医药、农林、环境保护及工业等领域具有广阔的应用前景。本实验对药用植物内生放线菌的分离进行研究。利用4种选择性培养基,9种碳源,对采自四川西部高原地区的10种药用植物进行内生放线菌的分离。共计分离214株内生放线菌。不同植物,不同分离部位获得的内生放线菌数目均有较大差异。各种培养基的分离效果不同。改良高氏二号培养基和腐殖酸培养基分离效果较好。培养基抑制剂组合为:50μl/ml重铬酸钾和100μl/ml放线菌酮。这组抑制剂能够较好的抑制杂菌,对放线菌的生长影响较小。选择50株内生放线菌,检测其对3种植物病原菌抑菌效果,结果表明大多数内生放线菌能不同程度的抑制植物病原菌的生长。40株内生放线菌对植物病原菌产生抑制,17株内生放线菌对至少两种植物病原菌有抑制作用,其中Y3101和Y3104,对三种植物病原菌均有抑制作用。这两株菌分离自鼠尾草。抑菌试验说明供试药用植物内生放线菌菌株能够拮抗植物病原菌,具有产生新的活性物质的潜力。通过形态特征、培养特征对内生放线菌类群进行分析,发现大多数内生放线菌为链霉菌属(Streptomyces)。对14株抑菌效果较好的内生放线菌,结合表型特征观察以及16S rDNA全序列分析,进行了初步鉴定。通过构建系统发育树,初步确定菌株的分类地位:Y3056被鉴定为黑色链霉菌(Streptomyces niger), Y3057为浅多色链霉菌(Streptomyces pluricolorescens), Y3066为天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor), Y3069为桑普逊链霉菌(Streptomyces sampsonii),Y3078为土味链霉菌(Streptomyces odor ifer), Y3083为娄彻氏链霉菌(Streptomyces rochei), Y3087为细黄链霉菌(Streptomyces microflavus), Y3095为环圈链霉菌(Streptomyces anulatus), Y3099为淤泥链霉菌(Streptomyces limosus), Y3101为褶皱链霉菌(Streptomyces plicatus),Y3103为杀真菌素链霉菌(Streptomycesfungicidicus), Y3104为微白黄链霉菌(Streptomyces albidoflavus), Y3106为沙场链霉菌(Streptomyces arenae), Y3109为脱叶链霉菌(Streptomyces exfoliatus)。
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全文目录
摘要 4-6 Abstract 6-10 1 文献综述 10-21 1.1 植物内生菌 10-12 1.2 植物内生放线菌的研究进展 12-18 1.2.1 植物内生放线菌 12-13 1.2.2 植物内生放线菌的多样性 13-14 1.2.3 植物内生放线菌的分类鉴定 14-18 1.3 内生放线菌的应用 18-20 1.3.1 内生放线菌的抗菌活性 19 1.3.2 内生放线菌的抗虫活性 19-20 1.3.3 内生放线菌的除草活性 20 1.4 植物内生放线菌研究中存在的问题及展望 20-21 2 本试验研究的目的、意义 21-22 3 材料与方法 22-31 3.1 实验材料 22-24 3.1.1 生物材料 22 3.1.2 培养基 22-23 3.1.3 病原菌菌株 23 3.1.4 试验试剂及主要仪器 23-24 3.2 试验方法 24-26 3.2.1 药用植物的采集及预处理 24 3.2.2 药用植物内生放线菌的分离 24-26 3.2.2.1 样品的表面消毒 24-25 3.2.2.2 表面消毒效果检查 25 3.2.2.3 培养基和抑制剂的确定 25 3.2.2.4 内生放线菌的分离培养 25 3.2.2.5 内生放线菌的纯化 25 3.2.2.6 菌株的保藏 25-26 3.3 内生放线菌抑菌活性试验 26-28 3.4 药用植物内生放线菌的鉴定 28-31 3.4.1 表型鉴定 28 3.4.2 内生放线菌16S rDNA系统发育分析 28-31 3.4.2.1 放线菌基因组DNA的提取 28-29 3.4.2.2 16S rDNA的PCR扩增 29-30 3.4.2.3 16S rDNA全序列测定 30 3.4.2.4 16S rDNA序列分析和系统发育树的构建 30-31 4 结果与分析 31-41 4.1 表面消毒效果检验 31 4.2 抑制剂对微生物的影响 31-32 4.3 内生放线菌的分离结果 32-34 4.4 内生放线菌的抑菌实验 34-36 4.5 内生放线菌的表型观察 36-38 4.6 内生放线菌的分子鉴定 38-41 4.6.1 内生放线菌菌株系统发育树 39-41 5 结论与讨论 41-44 5.1 药用植物内生放线菌分离结果讨论 41-43 5.2 药用植物内生放线菌抑菌作用讨论 43 5.3 供试药用植物内生放线菌的系统分类地位 43-44 6 总结与后续工作展望 44-47 6.1 小结 44-45 6.2 后续工作展望 45-47 参考文献 47-54 致谢 54-55 附录 55-73
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中图分类: > 生物科学 > 微生物学
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