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新疆策勒黑羊和多浪羊多胎候选基因的研究

作　者: 白杰
导　师: 李飞；史洪才
学　校: 石河子大学
专　业: 动物遗传育种与繁殖
关键词: 策勒黑羊多浪羊 BMPR-IB BMP15 GDF9 ESR 多胎性状
分类号: S826
类　型: 硕士论文
年　份: 2007年
下　载: 93次
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内容摘要

本研究以BMPR-IB基因,BMP15基因,GDF9基因和ESR基因为多胎候选主效基因,分别对策勒黑羊(167只),多浪羊(49只)进行了分析研究,结果表明,策勒黑羊和多浪羊均存在BMPR-IB基因的746单碱基A-G突变。策勒黑羊中三种基因型纯合子(BB)、杂合子(B+)、野生型(++)的频率分别是0.10(17)、0.35(58)和0.55(91),产羔数与基因型之间的分析结果表明,三种基因型之间的产羔数差异显著,其中++型和B+差异显著(p<0.05);++型和BB差异极显著(p<0.01)。策勒黑羊上没有检测到BMP15基因突变(FecXG、FecXB、FecXI、FecXH)和GDF9基因突变(FecGH),策勒黑羊ESR基因的第一外显子发生一个点突变(C-G突变),突变纯合子(EE)、杂合子(E+)和野生型(++)基因型频率分别是0.03(5 )、0.31(52)和0.66(110);对ESR基因型和策勒黑羊产羔数分析结果表明,策勒羊三种基因型之间产羔数差异显著,其中++型和EE差异显著(p<0.05)。通过BMPR-IB基因和ESR基因叠加效应分析表明,同时存在两种基因突变的个体的产羔数没有变化。从多浪羊460只样本中,检测到BMPR-IB的突变基因,++、B+频率分别为0.94和0.06,没有发现BB型个体,多浪羊(49只)没有发现BMP15基因和GDF9基因突变。通过上述研究,确定在新疆多浪羊和策勒黑羊中存在多胎主效基因BMPR-IB基因突变,策勒黑羊中还存在ESR基因突变,为今后在多浪羊和策勒黑羊中进行标记辅助选择奠定了分子生物学基础。根据点突变扩增的特点,结合国内外研究,建立了实验室大批量检测突变标记位点的Tetra-ARMS PCR技术,并对多浪羊460和策勒黑羊167个样本进行了检测,并与PCR-RFLP结果进行了对比,结果表明该技术有方便、快速、经济等优点,结果可靠,适合推广应用。

全文目录

摘要  4-5
Abstract  5-9
前言  9-10
  策勒黑羊和多浪羊品种简介  9-10
第一部分文献综述  10-24
  1 绵羊卵泡生长发育动态变化及调控因子  10-11
  2 繁殖相关主要基因的研究  11-24
第二部分实验研究  24-47
  实验一 BMPR-IB 基因作为策勒黑羊和多浪羊多胎候选基因的研究  24-35
    1 材料和方法  24-26
    2 主要实验方法  26-31
    3 结果与分析  31-33
    4 小结与讨论  33-35
  实验二 BMP15 和GDF9 基因作为策勒黑羊和多浪羊的多胎候选基因的研究  35-40
    1 材料与方法  35-36
    2 主要实验方法  36-37
    3 结果与分析  37-39
    4 小结与讨论  39-40
  实验三 ESR 基因作为策勒黑羊多胎候选基因的研究  40-47
    1 材料和方法  40
    2 主要实验方法  40-42
    3 结果与分析  42-46
    4 小结与讨论  46-47
第三部分讨论与结论  47-52
  1 侯选基因的确定  47
  2 关于基因组的制备  47
  3 关于PCR 条件的优化  47-49
  4 PCR-RFLP 分析法  49
  5 PCR-SSCP 分析法  49
  6 各个侯选基因对产羔数影响的分析  49-52
    6.1 BMPR-IB 基因  49-50
    6.2 GDF9 和BMP15  50-51
    6.3 ESR 基因  51-52
结论  52
创新点  52-53
参考文献  53-58
作者简介  58-59
  在学期间主要参与的研究项目  58
  在学期间发表的文章  58-59
致谢  59-60
硕士研究生学位论文导师评阅表  60

新疆策勒黑羊和多浪羊多胎候选基因的研究

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