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问号钩端螺旋体内化过程中细胞骨架变化及相关信号通路

作　者: 郑伟
导　师: 严杰
学　校: 浙江大学
专　业: 病原生物学
关键词: 问号钩端螺旋体黏附内化细胞骨架 F-actin 磷脂酶C
分类号: R377
类　型: 硕士论文
年　份: 2006年
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内容摘要

背景和目的钩端螺旋体（简称钩体）病是全世界流行的人兽共患病,我国也是钩体病流行的主要疫区。钩体通过皮肤黏膜,迅速进入血液,并在血液和组织内生长繁殖,造成机体损伤,引起一系列症状和体征。其临床综合症包括亚临床感染、伴或不伴有脑膜炎的无黄疸的自限性发热、潜在性致命的以出血、黄疸、肾衰竭为表现的Weil’s综合症。钩体在感染动物肾脏组织内长期生存并不断随尿排出,提示钩体必然具有侵入宿主细胞的能力,但确切的致病机制至今未明。有文献报道,问号钩体可黏附并侵入细胞,进一步研究结果证实,强毒力和弱毒力问号钩体均能侵入J774A.1及Vero细胞,前者还可侵入细胞核,而无毒力的双曲钩体缺乏侵入细胞的能力。近年来报道,许多致病菌黏附宿主细胞后能引起Ca²⁺升高,Ca²⁺可以触发信号传导机制,诱导宿主细胞骨架重排,最终导致细菌内化入细胞。钩体内化细胞时能否触发信号传导机制,诱导宿主细胞骨架重排,尚需要研究。在以往工作基础上,本研究用微丝（F-actin）的特异性标记物,罗丹明标记的鬼笔环肽（Phalloidin-TRITC）染F-actin,用抗微管蛋白α亚单位的小鼠一抗（Anti-Bovine α-Tubulin,Mouse Monoclonal）和荧光素标记的羊抗小鼠二抗（FITC-conjugated AffniPure Goat Anti-Mouse IgG）染微管（microtubule）,检测了不同毒力的钩体侵入宿主细胞时细胞骨架的改变情况,并用磷脂酶C（PLC）信号传导分子的特异性阻断剂U73122抑制磷脂酶C信号通路,观察其对细胞骨架改

全文目录

一.中文摘要  3-5
二.英文摘要  5-8
三.论文正文  8-33
  前言  8-10
  实验一  10-14
    材料与方法  10-13
    实验结果  13-14
  实验二  14-23
    材料与方法  14-16
    实验结果  16-23
  讨论  23-27
  结论  27-28
  参考文献  28-33
四.综述  33-42
五.致谢  42

问号钩端螺旋体内化过程中细胞骨架变化及相关信号通路

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