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银杏叶提取物（EGb761）对红细胞脂质过氧化损伤及红细胞老化的影响

作　者: 李静
导　师: 刘成玉；谭齐贤
学　校: 青岛大学
专　业: 临床检验诊断学
关键词: EGb761 红细胞膜骨架超微结构脂质过氧化老化红细胞
分类号: R285
类　型: 硕士论文
年　份: 2005年
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内容摘要

目的观察不同浓度银杏叶提取物（EGb761）对脂质过氧化损伤的红细胞以及自然衰老红细胞的抗氧化酶类和膜骨架蛋白的保护作用,以探讨其抗氧化和抗衰老的作用机制。方法 ①氧化损伤部分:采集健康成人静脉血制成红细胞悬液,分为正常组、单纯性氧化损伤组（对照组）和不同浓度（分别为0.002g/L,0.010g/L,0.050g/L,0.250g/L）EGb761保护组。正常组为同体积的红细胞生理盐水溶液,不加H₂O₂和EGb761;对照组中加入浓度为100mmol/L的H₂O₂生理盐水溶液,使红细胞发生氧化损伤;EGb761保护组分4个浓度梯度,即加入浓度分别为0.002g/L,0.010g/L,0.050g/L,0.250g/L的EGb761生理盐水溶液。37℃孵育1h,测定红细胞溶血度、红细胞丙二醛（MDA）浓度、红细胞超氧化物歧化酶（SOD）活性、Na⁺,K⁺-ATPase和Ca²⁺,Mg²⁺-ATPase活性,同时采用透射电镜和扫描电镜观察红细胞骨架蛋白结构和红细胞形态变化,并计算异常红细胞百分率。②自然衰老部分:采集健康成人静脉血,分为单纯衰老组（对照组）和不同浓度EGb761保护组,37℃孵育12h、24h、36h后测定红细胞MDA浓度、SOD活性、Na⁺,K⁺-ATPase和Ca²⁺,Mg²⁺-ATPase活性。结果 ①氧化损伤部分:EGb761能明显降低红细胞溶血度,与正常组比较差异显著（t=4.13～19.41,p<0.05,0.001）,且随着浓度增高其作用逐渐增强。在H₂O₂作用下,红细胞MDA含量增加,SOD活性、Na⁺,K⁺-ATPase和Ca²⁺,Mg²⁺-ATPase活性降低显著（t=2.02～70.06,p<0.05,0.001）。加入EGb761后,红细胞MDA明显降低,SOD活性、Na⁺,K⁺-ATPase和Ca²⁺,Mg²⁺-ATPase活性明显升高,与对照相比差别有显著性（t=2.02～16.88,p<0.05,0.001）。EGb761各浓度之间的指标差别亦有显著性（q=3.14～83.89,p<0.05,0.01）。②自然衰老部分:随孵育时间的延长,与正常相比,红细胞MDA含量增加,SOD活性、Na⁺t,K⁺-ATPase和Ca²⁺,Mg²⁺-ATPase活性降低显著（t=2.02～74.99,p<0.05,0.001）。加入EGb761生理盐水溶液后同样条件孵育,红细胞MDA含量逐渐降低,SOD活性、Na⁺,K⁺-ATPase活性和Ca²⁺,Mg²⁺-ATPase活性逐渐升高,与对照组比较差异显著（t=2.02～75.11,p<0.05,0.001）。EGb761各浓度组之间比较,差别有显著性（F=214.37～1591.52,q=5.72～100.85,p<0.05,0.01）。透射电镜下,氧化损伤后红细胞骨架结构破坏严重。预先加入EGb761的红细胞骨架结构部分完整。扫描电镜下,正常组偶见棘

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1 前言  7-8
2 材料与方法  8-10
  2．1 材料  8
  2．2 方法  8-10
  2．3 统计学处理  10
3 实验结果  10-19
  3．1 EGb761对H_2O_2诱导红细胞氧化溶血的影响  10-11
  3．2 EGb761对氧化损伤红细胞MDA、SOD、Na~+，K~+-ATPase和Ca~(2+)，Mg~(2+)-ATPase的影响  11-12
  3．3 EGb761对自然衰老红细胞MDA、SOD、Na~+，K~+-ATPase和Ca~(2+)，Mg~(2+)-ATPase的影响  12-14
  3．4 红细胞氧化损伤后超微结构的改变  14-19
4 讨论  19-26
  4．1 红细胞脂质过氧化损伤  19-21
  4．2 红细胞的老化  21-22
  4．3 EGb761的抗氧化和抗老化作用  22-24
  4．4 红细胞过氧化损伤及老化过程中超微结构的改变  24-26
5 结论  26-27
参考文献  27-29
攻读学位期间的研究成果  29-30
致谢  30-31
学位论文独创性声明、学位论文知识产权权属声明  31-32
文献综述1  32-53
文献综述2  53-70

银杏叶提取物（EGb761）对红细胞脂质过氧化损伤及红细胞老化的影响

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