学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

微流控芯片内植物原生质体的培养及其化学融合

作　者: 武恒
导　师: 王进义
学　校: 西北农林科技大学
专　业: 化学生物学
关键词: 微流控芯片烟草叶肉原生质体小白菜子叶原生质体培养融合
分类号: Q943
类　型: 硕士论文
年　份: 2010年
下　载: 79次
引　用: 0次
阅　读: 论文下载

内容摘要

植物原生质体因少了细胞壁更便于各种实验研究,自20世纪七十年代以来,已被学者们广泛的研究和应用。植物原生质体方面的研究主要包括原生质体的培养与融合两大方面,通过原生质体培养可以观察细胞再生过程、获得细胞次生代谢产物等,而原生质体融合可以进行外缘遗传物质的导入、病毒的转染等,从而选育优质杂种、改良遗传性状等。植物原生质体已被应用于生命科学的许多领域,其重要性是不言而喻的。微流控芯片技术是20世纪九十年代发展起来的一项新兴技术,被誉为在20世纪科技史上有深远影响的事件之一,成为诸多交叉领域中基础与应用的重要发展前沿。微流控芯片上对细胞的研究有很多,但多集中在动物细胞、细菌、昆虫方面,对于植物细胞的相关研究很少,基于植物原生质体的重要性与微流控芯片的技术优势,本研究设计了一个微流控芯片,在这个芯片内实现了烟草叶肉原生质体与小白菜无菌苗子叶原生质体的培养,并首次采用PEG化学融合的方法,实现了原生质体芯片内的融合。主要结果如下:(1)设计并制备实验所需的微流控芯片。(2)培育出实验所需的小白菜无菌苗,经酶解纯化获得小白菜子叶原生质体,并用二乙酸荧光素检测活性。在相同实验条件下,分别在传统培养皿和微流控芯片内对小白菜原生质体进行培养,并对两种方法进行比较。(3)在实验室条件下种植得到烟草叶片,将无菌处理过的烟草叶片酶解纯化及活力检测,得到干净且活力为95%的烟草叶肉原生质体。在相同温度及光照条件下,比较传统培养与微流控芯片培养的异同,得出微流控芯片内烟草原生质体培养与传统培养皿内培养经历相同的过程,但是为微流控芯片内烟草原生质体在启动分裂的时间上比传统培养要快1 d左右。应用三种液体培养基(NT6、NT1和MS培养基)对烟草叶肉原生质体进行培养,通过比较烟草原生质体一次分离频率及形成细胞团频率,得出最适合烟草原生质体培养的培养基为NT1。(4)应用PEG化学融合法,对小白菜无菌苗子叶原生质体及烟草叶肉原生质体进行化学融合,同时应用微流控芯片与传统方法对烟草叶肉原生质体进行融合,通过对融合率及二源融合率比较发现,微流控芯片内更有利与烟草叶肉原生质体二源融合的发生。

全文目录

摘要  6-7
ABSTRACT  7-12
第一章植物原生质体与微流控芯片的应用研究进展  12-24
  1.1 植物原生质体培养与融合研究进展  12-19
    1.1.1 植物原生质体及其特点  12
    1.1.2 原生质体的培养研究进展  12-18
    1.1.3 原生质体融合研究进展  18-19
  1.2 烟草原生质体融合与培养  19
  1.3 小白菜原生质体融合与培养  19-20
  1.4 微流芯片技术  20-24
    1.4.1 微流控芯片的发展  21
    1.4.2 微流控芯片的加工  21
    1.4.3 微流控芯片的应用  21-24
第二章微流控芯片的设计及应用  24-27
  2.1 材料  24-25
    2.1.1 试验材料  24
    2.1.2 试验试剂  24-25
    2.1.3 试验仪器及器材  25
  2.2 方法  25-26
    2.2.1 微流控芯片的设计  25-26
    2.2.2 微流控芯片的制作  26
  2.3 结果与讨论  26
  2.4 小结  26-27
第三章小白菜原生质体获得与初步培养  27-32
  3.1 材料  27-28
    3.1.1 试验材料  27
    3.1.2 试验试剂  27
    3.1.3 试剂配制  27-28
    3.1.4 试验仪器及器材  28
  3.2 方法  28-30
    3.2.1 无菌苗的培养  28-29
    3.2.2 小白菜无菌苗子叶原生质体的获得  29
    3.2.3 小白菜无菌苗子叶原生质体的活性检测  29
    3.2.4 芯片内小白菜无菌苗子叶原生质体的培养  29-30
    3.2.5 芯片外小白菜子叶原生质体的培养  30
  3.3 结果与讨论  30-31
    3.3.1 小白菜无菌苗子叶原生质体的获得  30-31
    3.3.2 不同激素组合对小白菜无菌苗子叶原生质体分裂频率的影响  31
    3.3.3 芯片内小白菜无菌苗子叶原生质体的培养  31
  3.4 小结  31-32
第四章烟草原生质体获得与初步培养  32-45
  4.1 材料  33-34
    4.1.1 试验材料  33
    4.1.2 试验试剂  33
    4.1.3 试剂配制  33-34
    4.1.4 试验仪器及器材  34
  4.2 方法  34-36
    4.2.1 烟草叶片的获得  34
    4.2.2 烟草叶肉原生质体的获得  34
    4.2.3 烟草叶肉原生质体及细胞团的活性检测  34-36
    4.2.4 微流控芯片外烟草叶肉原生质体的培养  36
    4.2.5 微流控芯片内烟草原生质体的培养  36
    4.2.6 不同培养基对烟草原生质体的影响  36
  4.3 结果与讨论  36-43
    4.3.1 烟草叶肉原生质体的获得  36-37
    4.3.2 烟草叶肉原生质体及细胞团的活性检测  37
    4.3.3 芯片外烟草叶肉原生质体的培养  37-38
    4.3.4 芯片内烟草叶肉原生质体的培养  38-42
    4.3.5 不同培养基培养烟草叶肉原生质体  42-43
  4.4 小结  43-45
第五章原生质体化学融合  45-51
  5.1 材料  45-47
    5.1.1 试验材料  45-46
    5.1.2 试验试剂  46
    5.1.3 试剂配制  46
    5.1.4 试验仪器及器材  46-47
  5.2 方法  47
    5.2.1 烟草叶肉原生质体的获得  47
    5.2.2 小白菜无菌苗原生质体的获得  47
    5.2.3 芯片外原生质体的融合  47
    5.2.4 芯片内原生质体的融合  47
  5.3 结果与讨论  47-49
    5.3.1 芯片外原生质体的融合  47-48
    5.3.2 芯片内原生质体的融合  48-49
  5.4 小结  49-51
结论  51-52
参考文献  52-58
附录  58-62
缩略词  62-63
致谢  63-64
作者简介  64

微流控芯片内植物原生质体的培养及其化学融合

内容摘要

全文目录

相似论文