学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

中心基团对弯曲型分子液晶性能的影响

作　者: 李双全
导　师: 沈冬
学　校: 华东理工大学
专　业: 有机化学
关键词: 1，3，4-噻二唑 4-取代间苯二酚弯曲型分子向列相
分类号: O753.2
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
下　载: 34次
引　用: 0次
阅　读: 论文下载

内容摘要

本文合成了三个系列以1,3,4-噻二唑为中心基团的弯曲型分子,结合偏光熔点仪观察和DSC研究了它们的液晶性能,发现三个噻二唑系列化合物都有N相出现。其中,端基链为烷基的对称三环噻二唑类弯曲型分子熔点较低接近100℃,清亮点温度也都低于165℃；对称型五环酯类噻二唑系列化合物的熔点都较高,清亮点均超过360℃。含烯丙基非对称噻二唑类弯曲型分子的清亮点温度仍然很高,但呈现N相的温区极宽(>90℃)。同时合成了两类以4-取代间苯二酚为中心基团的五环酯类弯曲型液晶分子,其中以4-硝基间苯二酚为中心基团的五环酯类弯曲型分子,经偏光熔点仪观察其在升温过程中并不出现液晶相,仅在降温过程出现近晶相。由此可知硝基的引入将使弯曲型分子的液晶性能大大降低,向列相消失；而合成的4-氰基间苯二酚酯类弯曲型分子,考虑到其优异的性能,我们将对其进行更加深入的研究,同时将其用作应用研究的材料。

全文目录

摘要  5-6
Abstract  6-12
第一章前言  12-27
  1.1 液晶  12-14
    1.1.1 液晶简介及发展  12
    1.1.2 液晶的分类  12-13
    1.1.3 液晶的应用  13-14
  1.2 弯曲型液晶及双轴向列相液晶  14-21
    1.2.1 弯曲型液晶的研究进展  15-21
      1.2.1.1 不同连接基团对弯曲型液晶分子相态的影响  15-17
      1.2.1.2 中心核对弯曲型分子液晶相的影响  17-20
      1.2.1.3 弯曲型分子末端基团对其液晶性能的影响  20-21
  1.3 双轴向列相液晶分子的介绍与研究进展  21-26
    1.3.1 双轴向列相液晶分子的设计  23-25
      1.3.1.1 相当大的芳香核结合比较短的端基链  23-24
      1.3.1.2 减小两侧刚性侧翼的弯曲度,使其趋向棒状分子结构  24-25
      1.3.1.3 类似曲棍球棒分子  25
    1.3.2 1,3,4-噻二唑类弯曲型分子的研究进展  25-26
  1.4 本课题研究内容与目的  26-27
第二章 1,3,4-噻二唑类弯曲型液晶分子的合成  27-40
  2.1 设计思路  27
  2.2 实验部分  27-36
    2.2.1 仪器与试剂  27-28
    2.2.2 合成路线  28-29
    2.2.3 对称型三环类噻二唑系列化合物(A3,A4)的合成  29-31
      2.2.3.1 中间体对乙基苯基甲二酰肼A1的合成  29-30
      2.2.3.2 2,5-二(4-乙基苯基)-1,3,4-噻二唑A3的合成  30
      2.2.3.3 中间体对庚基苯基甲二酰肼A2的合成  30
      2.2.3.4 2,5-二(4-庚基苯基)-1,3,4-噻二唑A4的合成  30-31
    2.2.4 对称型五环酯类噻二唑系列化合物(B4,B5,B6)的合成  31-33
      2.2.4.1 中间体对甲氧基苯基甲二酰肼B1的合成  31
      2.2.4.2 中间体2,5-二(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑B2的合成  31
      2.2.4.3 中间体2,5-二(4-羟基苯基)-1,3,4-噻二唑B3的合成  31-32
      2.2.4.4 对称型五环酯类噻二唑分子B4的合成  32
      2.2.4.5 对称型五环酯类噻二唑分子B5的合成  32-33
      2.2.4.6 对称型五环酯类噻二唑分子B6的合成  33
    2.2.5 含烯丙基非对称噻二唑系列化合物(C5,C6)的合成  33-36
      2.2.5.1 中间体4-烯丙氧基苯甲酸乙酯C1的合成  33
      2.2.5.2 中间体4-烯丙氧基苯甲酸C2的合成  33-34
      2.2.5.3 中间体C3的制备  34
      2.2.5.4 中间体C4的制备  34
      2.2.5.5 含烯丙基非对称噻二唑分子C5的合成  34-35
      2.2.5.6 含烯丙基非对称噻二唑分子C6的合成  35-36
  2.3 结果与讨论  36-39
    2.3.1 合成方法讨论  36-37
    2.3.2 弯曲型分子液晶性能的讨论  37-39
      2.3.2.1 弯曲型分子C5的DSC  37-38
      2.3.2.2 弯曲型分子C6的DSC  38-39
  2.4 本章小结  39-40
第三章 4-取代间苯二酚酯类弯曲型液晶分子的合成  40-51
  3.1 设计思路  40
  3.2 实验部分  40-46
    3.2.1 试剂和仪器  40-41
    3.2.2 合成路线  41-42
    3.2.3 烷基为端基的五环酯类液晶分子(D5,D6)的合成  42-44
      3.2.3.1 中间体4-氰基间苯二酚D1的合成  42
      3.2.3.2 中间体4-硝基间苯二酚D2的合成  42
      3.2.3.3 中间体4-(4-庚基苯甲酰氧基)苯甲醛D3的合成  42
      3.2.3.4 中间体4-(4-庚基苯甲酰氧基)苯甲酸D4的合成  42-43
      3.2.3.5 4-氰基取代弯曲型液晶分子D5的合成  43
      3.2.3.6 4-硝基取代弯曲型液晶分子D6的合成  43-44
    3.2.4 烷氧基为端基的五环酯类液晶分子(D11,D12)的合成  44-46
      3.2.4.1 中间体4-十二烷氧基苯甲酸乙酯D7的合成  44
      3.2.4.2 中间体4-十二烷氧基苯甲酸D8的合成  44
      3.2.4.3 中间体4-(4-十二烷氧基苯甲酰氧基)苯甲醛D9的合成  44-45
      3.2.4.4 中间体4-(4-十二烷基苯甲酰氧基)苯甲酸D10的合成  45
      3.2.4.5 4-氰基取代弯曲型液晶分子D11的合成  45-46
      3.2.4.6 4-硝基取代弯曲型液晶分子D12合成  46
  3.3 结果与讨论  46-50
    3.3.1 合成方法讨论  46-47
    3.3.2 弯曲型分子液晶性能的讨论  47-50
      3.3.2.1 4-氰基取代五环酯类弯曲型分子D5的DSC  47-48
      3.3.2.2 4-硝基取代五环酯类弯曲型分子D6的DSC  48-49
      3.3.2.3 4-氰基取代五环酯类弯曲型分子D11的DSC  49
      3.3.2.4 4-硝基取代五环酯类弯曲型分子D12的DSC  49-50
      3.3.2.5 弯曲型分子的液晶性能  50
  3.4 本章小结  50-51
第四章结论  51-52
  4.1 1,3,4-噻二唑类弯曲型液晶分子  51
  4.2 4-取代间苯二酚酯类弯曲型液晶分子  51-52
参考文献  52-56
致谢  56-57
附录  57-66

中心基团对弯曲型分子液晶性能的影响

内容摘要

全文目录

相似论文