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COX-2、ER和PR的表达与乳腺癌生存率关系及其与HER-2基因的扩增关系

作　者: 陈欣怡
导　师: 于建宪
学　校: 青岛大学
专　业: 病理学与病理生理学
关键词: 环氧化酶-2 乳腺癌 HER-2 荧光原位杂交显色原位杂交
分类号: R737.9
类　型: 硕士论文
年　份: 2010年
下　载: 74次
引　用: 1次
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内容摘要

目的1分析COX-2、ER和PR蛋白在乳腺癌组织中的表达并研究它们与临床病理特征及生存率的关系。2对比检测C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达与HER-2基因扩增并研究它们之间的关系。方法采用免疫组织化学、荧光原位杂交、显色原位杂交技术和组织芯片技术,检测96例乳腺癌组织中HER-2基因、C-erbB-2、COX-2、ER和PR蛋白及25例乳腺腺病COX-2的表达状况并对患者进行2-7年随访。结果乳腺癌患者的COX-2的阳性表达率(63.54%)明显高于乳腺腺病患者的阳性表达率(P=0.0001),与淋巴结转移及组织学分期显著相关(P<0.05),COX-2在HR+HER-2+患者的表达率明显高于HR+HER-2-、HR-HER-2+和HR-HER-2-患者的阳性表达率(x2=7.9882 P<0.05),ER、PR在乳腺癌患者中的阳性表达率分别是54.17%,45.83%两者高度相关(x2=7.8978,P<0.05),PR的阳性表达率与患者的生存率显著相关(P<0.05)。C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达与HER-2基因扩增结果高度一致(K=0.8682)。结论COX-2在HR+HER-2+组中的表达率明显增高,说明COX-2与乳腺癌患者的预后有关；PR与生存率呈显著正相关,PR是乳腺癌最主要的预后因子之一；HR+HER-2-患者的生存率明显高于其他患者,说明可以结合ER、PR及HER-2三者的表达来判断患者的预后；组织芯片具有省时、经济、快速、进行大样本组织的蛋白与基因的检测是可以应用该技术的；FISH与CISH的检测结果高度一致,但是CISH方法还需进一步完善才能应用于临床。

全文目录

摘要  2-3
Abstract  3-6
引言  6-7
第一章实验材料及试剂  7-9
  1.1 乳腺癌组织标本  7
  1.2 主要仪器  7-8
  1.3 主要试剂  8-9
第二章实验方法及项目  9-14
  2.1 组织芯片的制作原理及步骤  9
    2.1.1 系统组成  9
    2.1.2 系统结构和工作原理  9
    2.1.3 制作步骤  9
  2.2 COX-2、ER、PR及cerb-B2的免疫组织化学染色  9-11
    2.2.1 免疫组织化学染色前的准备  9-10
    2.2.2 免疫组织化学染色步骤  10
    2.2.3 免疫组织化学结果的判断  10-11
  2.3 荧光原位杂交技术(FISH)应用于组织切片  11-12
    2.3.1 荧光原位杂交技术(FISH)杂交及染色步骤  11
    2.3.2 荧光原位杂交技术(FISH)杂交结果判断  11-12
    2.3.3 荧光原位杂交结果  12
  2.4 显色原位杂交技术(CISH)应用于组织切片  12-14
    2.4.1 显色原位杂交技术杂交及染色步骤  12
    2.4.2 显色原位杂交技术杂交结果判断  12-14
第三章实验结果  14-17
  3.1 不同分型患者生存率的差异  14
  3.2 ER、PR在乳腺癌中的表达及其与临床病理因素之间及生存率的关系  14
  3.3 COX-2在乳腺癌中的表达及其与与临床病理因素之间及生存率的关系  14
  3.4 C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达与HER-2基因扩增之间的关系  14
  3.5 免疫荧光与显色荧光结果的比较  14-17
第四章讨论  17-21
  4.1 COX-2在乳腺癌中的表达及意义  17
  4.2 HER-2基因与乳腺癌的关系  17-18
  4.3 HER-2常用的的检测方法及比较  18-19
  4.4 ER及PR在乳腺癌中的表达及意义  19-20
  4.5 HER-2在荧光原位杂交与免疫组化的一致性  20
  4.6 组织芯片技术  20-21
结论  21-22
参考文献  22-25
附图  25-30
综述  30-43
  参考文献  40-43
致谢  43-44
攻读学位期间的研究成果  44-46

COX-2、ER和PR的表达与乳腺癌生存率关系及其与HER-2基因的扩增关系

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