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羟基查尔酮类似物的合成及其体内体外抗自由基活性研究

作　者: 于晓宇
导　师: 郑锦鸿
学　校: 汕头大学
专　业: 药物化学
关键词: 羟基查尔酮 Claisen-Schmidt反应 DPPH·自由基 OH·自由基 超氧化物歧化酶 丙二醛 谷胱甘肽过氧化物酶
分类号: R285
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
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内容摘要


研究背景据报道,查尔酮类化合物具有抗肿瘤、抑制和清除氧自由基、抗菌、抗病毒、抗寄生虫、抗胃溃疡及抗过敏等多种药理活性。然而,相关文献报道较多集中在人工合成查尔酮的合成工艺讨论,抑或具有查尔酮结构的天然植物提取物的药理活性分析,而对于查尔酮及其类似物构效关系的阐述则并不多见。据报道,具有酚结构的羟基查尔酮类化合物具良好的抗氧化、清除自由基等药理作用,可有效抑制化学诱导剂缩氨酸、酵母聚糖调理素、大戟二萜醇氨基苯二酰肼醋酸酯等三种刺激物刺激多形核白细胞释放氧自由基。在本研究中,拟合成一系列羟基查尔酮类似物,并对其进行体内体外抗自由基活性测试,试图发现该类化合物活性构效关系以及具有优良抗自由基活性的新结构。研究目的发现羟基查尔酮类化合物抗自由基活性构效关系以及具有优良抗自由基活性的新结构。研究方法①合成部分以羟基苯甲醛类似物和羟基苯乙酮类似物为原料、以哌啶为催化剂,通过Claisen-Schmidt反应得到羟基查尔酮类似物。②药理部分用邻二氮菲-Fe2+氧化法测定羟基查尔酮类似物清除羟自由基（·OH）的活性,用DPPH法中的静力学法测定其清除1,1-二苯基苦基苯肼自由基（DPPH? ）的活性,通过超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）水平测试考察东莨菪碱所致阿尔茨海默病小鼠脑组织过氧化损伤的保护作用。研究结果①合成部分合成出9个羟基查尔酮类似物,分别为乳白色、黄色或橙色晶体,结构均经IR、1H-NMR、MS分析确证。②药理部分在体外抗自由基活性测试中,C1、C2、C3、C4、C5、C7、C8、C9清除DPPH?的IC50分别为2.1928 mmol/L、6.3533 mmol/L、1.8967 mmol/L、5.7809 mmol/L、0.5623 mmol/L、0.2344 mmol/L、0.2339 mmol/L、0.2547 mmol/L,其中C6无清除能力,C2、C4清除能力较弱,C1、C3、C5清除能力尚好,而C7、C8、C9清除能力较优,在较高浓度下清除率可达90%以上,几与阳性对照药VC（IC50=0.2234 mmol/L）相当。C1、C2、C3、C4、C5、C7、C8、C9清除OH?的IC50分别为2.1429 mmol/L、4.5709 mmol/L、4.8641 mmol/L、10.2565 mmol/L、0.9528 mmol/L、0.4721 mmol/L、0.4634 mmol/L、0.5129 mmol/L,其中C6无清除能力,C4清除能力较弱,C2、C3次之,C1、C5清除能力尚好,而C7、C8、C9清除能力较优,与阳性对照药VC相当（IC50=0.4550 mmol/L）。体内抗自由基过氧化损伤活性测试结果表明,化合物C7、C8可升高东莨菪碱所致阿尔茨海默病脑过氧化损伤小鼠全脑SOD（P<0.05）、GSH-PX水平（P<0.05）,降低MDA水平（P<0.05）。结论①找到一步法合成羟基查尔酮类似物的工艺。②发现各化合物OH·的清除活性与DPPH·自由基清除活性大小排序基本一致,这表明,羟基查尔酮类似物对两种自由基可能有着相同的清除机理。③发现以下构效关系:4位酚羟基邻位取代基类型与化合物抗自由基活性密切相关:邻位取代以供电子基团,活性明显增强;邻位取代以吸电子基团,活性明显减弱;且两边取代位点的取代基效应通常具有叠加性。④化合物C7、C8具有优良的拮抗东莨菪碱所致阿尔茨海默病小鼠脑过氧化损伤的作用,但并未得出相应量效关系。

全文目录


摘要  4-6
ABSTRACT  6-9
缩略语表  9-12
前言  12-14
第一章 羟基查尔酮类似物的合成  14-21
  1 药品试剂、仪器设备及相关耗材  14
  2 羟基查尔酮类似物的合成  14-17
    2.1 2-羟基查尔酮(C1)的合成  14
    2.2 2’-羟基查尔酮(C2)的合成  14
    2.3 4-羟基查尔酮(C3)的合成  14-15
    2.4 4,2’-二羟基查尔酮(C4)的合成  15
    2.5 4,2’-二羟基-3-甲氧基查尔酮(C5)的合成  15
    2.6 3-硝基-4,2’-二羟基查尔酮(C6)的合成  15
    2.7 4,2’-二羟基-3,5-二甲氧基查尔酮(C7)的合成  15
    2.8 4,2’-二羟基-3-甲氧基-5-溴查尔酮(C8)的合成  15
    2.9 4,2’-二羟基-3-乙氧基-5-溴查尔酮(C9)的合成  15-17
  3 结果  17-20
    3.1 所合成羟基查尔酮类似物的化学结构与物理常数  17-18
    3.2 所合成羟基查尔酮类似物的 IR、1H-NMR、MS 波谱数据  18-20
  4 讨论  20-21
第二章 羟基查尔酮类似物清除 DPPH·活性研究  21-28
  1 实验目的  21
  2 试剂药品及仪器设备  21
  3 试剂配制  21-22
  4 实验方法  22
  5 结果  22-25
  6 讨论  25-28
    6.1 为什么选择“DPPH·清除率测定实验”作为各化合物体外抗自由基活性的初筛方法？  25
    6.2 为什么选择VC 作阳性对照药？  25-26
    6.3 有关各化合物 DPPH·清除能力的讨论  26
    6.4 有关羟基查尔酮类似物清除 DPPH·构效关系的讨论  26-28
第三章 羟基查尔酮类似物清除 OH·活性研究  28-35
  1 实验目的  28
  2 试剂药品及仪器设备  28-29
  3 试剂配制  29
  4 实验方法  29-30
  5 结果  30-33
  6 讨论  33-35
    6.1 为什么选择“OH·清除率测定实验”作为各化合物体外抗自由基活性的初筛方法？  33
    6.2 为什么选择VC 作阳性对照药？  33
    6.3 有关各化合物 OH·清除能力的讨论  33-34
    6.4 有关羟基查尔酮类似物清除 OH·构效关系的讨论  34-35
第四章 羟基查尔酮类似物对东莨菪碱所致阿尔茨海默病小鼠脑组织过氧化损伤的保护作用  35-45
  1 实验目的  35
  2 药品试剂及仪器设备  35
  3 试剂配制  35-36
  4 实验方法  36-37
    4.1 实验动物给药处理  36
    4.2 SOD，GSH-PX，MDA 水平测定  36-37
  5 结果  37-43
    5.1 C7、C8对东莨菪碱所致阿尔茨海默病小鼠全脑SOD水平的影响  37-39
    5.2 C7、C8对东莨菪碱所致阿尔茨海默病小鼠全脑MDA水平的影响  39-41
    5.3 C7、C8对东莨菪碱所致阿尔茨海默病小鼠全脑GSH-PX水平的影响  41-43
  6 讨论  43-45
    6.1 为什么选择东莨菪碱建立阿尔茨海默病模型？  43
    6.2 本实验中阿尔茨海默病模型的建立是否成功？  43
    6.3 有关C7、C8不同剂量药效的讨论  43-45
结论  45-46
参考文献  46-51
附录  51-66
致谢  66-67
论文发表情况  67-68
个人简历  68

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中图分类: > 医药、卫生 > 中国医学 > 中药学 > 中药药理学
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