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喹诺酮类化合物的合成及其抗结核活性研究

作　者: 陈泠
导　师: 陈国良
学　校: 沈阳药科大学
专　业: 药物化学
关键词: 氟喹诺酮类化合物 合成 抗结核活性
分类号: R96
类　型: 硕士论文
年　份: 2006年
下　载: 53次
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内容摘要


本论文总结了近年来结核病疫情现状，对喹诺酮类、硝基咪唑类、氨基糖苷类等十三类抗结核药物的研发与进展进行了详细的综述。喹诺酮类药物对结核杆菌有很好的抑制及杀灭作用，其中环丙沙星和左氧氟沙星用于耐多药结核病（MDR-TB）的治疗已取得良好疗效。它们能缩短结核病的疗程，价格低廉，毒副作用较小，并且与其他抗结核药物不产生交叉耐药性。理想的抗结核病喹诺酮类药物的抗菌谱应窄，最好仅对分枝杆菌有作用。本论文以环丙沙星和左氧氟沙星合成的关键中间体左氟酯为起始原料，分别合成它们母体结构七位哌嗪基4′位取代的烷基化、酰基化衍生物，以期获得具有高选择性抗结核活性的新化合物，共合成29个目标化合物，目标化合物均未见文献报道，经核磁共振氢谱和质谱确证结构。所有目标化合物进行了体外初步抗结核活性测试，采用微孔板美兰比色法（MABA）测定目标化合物对人型结核分枝杆菌H37Rv的最小抑菌浓度（MIC）。结果表明，有七个目标化合物（C5、C6、C12、O4、O6、O9、O11）对H37Rv菌株具有非常强的抑制作用，与设计思想一致，有进一步开发价值。对于有活性的化合物将进行其它抗菌活性的研究。

全文目录


中文摘要  7-8
英文摘要  8-9
第一章 前言  9-22
  1.1 结核病疫情现状  9-10
  1.2 抗结核病药物的研发与进展  10-21
  1.3 结语  21-22
第二章 目标化合物的设计与合成  22-34
  2.1 目标化合物的设计依据  22-23
  2.2 合成方法的选择  23-28
  2.3 目标化合物列表  28-34
第三章 实验部分  34-41
  3.1 合成实验部分  34-39
  3.2 药理实验部分  39-41
第四章 结论  41-42
致谢  42-43
参考文献  43-46
发表文章  46-47
附图  47-70

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