学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

遗传性痉挛性截瘫SPG4临床特点及线粒体DNA突变研究

作 者: 陈冲
导 师: 沈璐
学 校: 中南大学
专 业: 神经病学
关键词: 遗传性痉挛性截瘫 SPG4 临床表现 线粒体DNA SPAST 基因突变
分类号: R741
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
下 载: 53次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
 

内容摘要


背景:遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP或SPG)是一组具有高度临床和遗传异质性的神经退行性疾病。SPG4为AD-HSP最常见的亚型,约占单纯型HSP的40%-45%。国外研究显示,在家系内和家系间,SPG4患者的发病年龄、伴随症状、疾病进展速度、病情严重程度等都存在明显的差异。另外,SPG4临床表型还存在外显不全、性别差异、遗传早现等现象,给临床诊断带来困难,某些家系内的轻症病人更是常常被漏诊。目前尚无中国汉族人群大样本SPG4患者临床特点研究。线粒体功能障碍直接或间接地参与了许多神经退行性疾病如遗传性痉挛性截瘫(HSP)、脊髓小脑性共济失调(SCA)、亨廷顿舞蹈病(HD)、阿尔茨海默病(AD)的致病过程。在脊髓小脑性共济失调(SCA)、亨廷顿舞蹈病(HD)和阿尔茨海默病(AD)患者中,线粒体DNA均存在较高的突变率,且与疾病的临床表现有一定相关性。但至今尚无遗传性痉挛性截瘫患者线粒体DNA突变研究报道。目的:明确中国汉族人群遗传性痉挛性截瘫SPG4基因型临床特点;探讨SPG4基因型患者线粒体DNA突变特点,及其与临床表型之间的关系,为揭示线粒体DNA在HSP发病机制中的可能作用提供线索。方法:通过回访获得本课题组前期经基因检测确诊的15个中国汉族人群SPG4家系的所有家系成员的临床资料,应用PCR-直接测序结合MLPA技术对所有家系成员进行SPAST基因突变检测;对上述15个SPG4家系所有家系成员及70例正常对照,应用PCR-直接测序技术进行线粒体DNA中MT-LT1、MT-ND1、MT-C02、MT-TK、MT-ATP8、MT-ATP6基因点突变及线粒体DNA重排突变检测。结果:15个中国汉族人群SPG4家系中的51名家系成员回访后临床诊断为HSP患者,平均发病年龄21.65±14.67岁,平均病程22.90±12.93年;大部分为单纯型,多以双下肢僵硬为首发症状,常伴弓形足(52.9%)、大便障碍(17.6%),而智能障碍(2.0%)少见;男性患者双下肢肌张力障碍较女性常见(p<0.05),部分家系男女临床表型存在明显差异;存在遗传早现现象,均为母系遗传家系。SPAST基因检测诊断SPG4基因型患者共64例,除51例临床诊断患者外,尚有13例外显不全者;1-19岁年龄段外显不全率为40%,20~40岁年龄段外显不全率为21.1%,40岁之后外显不全率为14.3%。线粒体DNA点突变检测中共发现12种新的序列变异,其中C8513T和T8825C同时在SPAST基因突变检测阳性者和家系内正常人中发现,所有序列变异均完全依照母系遗传方式在代间传递,所有子代中均未发现新发mtDNA序列变异。68.8%的SPG4基因型患者、73.3%的家系正常成员、58.6%的正常对照存在至少一种类型的线粒体DNA重排,在SPG4基因型患者、SPG4家系正常人及正常对照各组之间,一种类型和多种类型重排突变的线粒体DNA重排突变阳性率无显著性差异(P>0.05);SPG4基因型患者和外显不全者各种类型的线粒体DNA重排突变阳性率无显著性差异(P>0.05);无线粒体DNA重排突变组的SPG4患者平均发病年龄低于线粒体DNA重排突变组,有显著性差异(p<0.05)。结论:1、本组中国汉族人群SPG4患者以单纯型为主,多在青年起病,常以双下肢僵硬或无力为首发症状,与其他人群相比,弓形足、大便障碍常见,智能障碍少见;2、本组中国汉族人群SPG4患者具有明显的遗传和临床异质性,也存在外显不全、性别差异、遗传早现等现象;3、本组中国汉族人群SPG4基因型患者线粒体DNA点突变率低,且与SPG4基因突变和疾病表型无关;4、本组中国汉族人群SPG4基因型患者线粒体DNA重排突变与SPG4基因突变及外显不全无关,但无线粒体DNA重排的SPG4患者发病年龄较早。

全文目录


摘要  5-7
Abstract  7-11
目录  11-12
缩略词  12-13
第一章 遗传性痉挛性截瘫SPG4基因型患者临床特点分析  13-37
  前言  13-16
  材料与方法  16-24
  结果  24-35
  讨论  35-37
第二章 遗传性痉挛性截瘫SPG4基因型患者线粒体DNA突变分析  37-53
  前言  37-39
  材料与方法  39-43
  结果  43-51
  讨论  51-53
第三章 结论  53-54
参考文献  54-60
综述  60-71
附录  71-72
致谢  72-73
攻读学位期间主要的研究成果  73-74

相似论文

  1. 寄主型和迁飞型棉蚜在交配行为、mtDNA与共生菌相关基因上的分化,S433
  2. 瓜类细菌性果斑病菌hrp基因簇部分基因的克隆及功能研究,S436.5
  3. 瓜类细菌性果斑病菌致病相关基因筛选及luxR基因功能分析,S436.5
  4. 甘蓝型油菜线粒体DNA提取及基因表达分析研究,S565.4
  5. 首发老年抑郁症临床特点的研究,R749.4
  6. 迟发的遗传性视网膜色素变性与CRX基因突变相关性的研究,R774.1
  7. 温度影响体外培养大鼠精原细胞SCF/c-kit增殖通路及细胞周期,R698
  8. 斑状角膜营养不良CHST6基因突变及组织病理学研究,R772.2
  9. 营养组合物对再生障碍性贫血小鼠线粒体损伤恢复作用的研究,R556.5
  10. 978例急性胰腺炎临床分析,R576
  11. 中国人早发2型糖尿病患者、IGT/IFG患者患者成对盒基因6基因突变/变异的筛查,R587.1
  12. 血栓性血小板减少性紫癜的临床与发病机制的研究,R554.6
  13. 家蚕追寄蝇线粒体基因组的结构和种系进化研究,S884.62
  14. 青岛地区乙肝病毒BCP基因突变与乙肝相关性原发性肝癌的相关性研究,R512.62
  15. 启东肝癌高发区乙型肝炎病毒前C/C区变异与肝癌发生关系的研究,R735.7
  16. 缝隙连接蛋白connexin26及connexin30在拟老化大鼠内耳中的表达及调控,R764.43
  17. 一个Leber氏遗传性视神经萎缩家系的分子遗传学分析,R774.6
  18. D-半乳糖诱导拟老化大鼠内耳中线粒体外膜易位酶tom40,tom20及线粒体内膜易位酶tim23的表达研究,R764.43
  19. 16SrDNA对中国常见嗜尸性丽蝇的种类鉴定及法医学意义,D919.1
  20. 海绵窦综合征1例临床报告与分析,R78
  21. 家族性阿尔茨海默病致病基因突变分析,R749.16

中图分类: > 医药、卫生 > 神经病学与精神病学 > 神经病学
© 2012 www.xueweilunwen.com