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雷帕霉素联合尼莫司汀抑制U87-MG胶质瘤细胞的研究

作　者: 杨鹏宇
导　师: 张建生
学　校: 兰州大学
专　业: 神经外科学
关键词: 雷帕霉素 尼莫司汀 自噬 胶质瘤
分类号: R739.41
类　型: 硕士论文
年　份: 2010年
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内容摘要


目的探讨联合运用雷帕霉素(RAP)及尼莫司汀(ACNU)作用于人U87-MG胶质瘤细胞的效果及相互作用并探讨其可能的机制。方法MTT法检测雷帕霉素和尼莫司汀单药或联用抑制胶质瘤细胞增殖的效果并用改良寇式法计算各自的半数抑制浓度(IC50)；等辐射法评价两药联合作用的相互关系；流式细胞术检测用药前后细胞周期分布和凋亡；吖啶橙及单丹(磺)酰戊二胺荧光染色检测细胞自噬；透射电镜观察用药后细胞超微结构。结果MTT检测显示单用或联合运用雷帕霉素及尼莫司汀均可抑制U87-MG胶质瘤细胞生长(雷帕霉素IC50为0.726±0.063umol/L,尼莫司汀IC50为26.9±2.3ug/ml),等辐射法分析显示两药联合有协同效应；流式细胞术检测显示ACNU可诱导代表凋亡的亚G1峰出现(20.6%),而RAP可诱导细胞发生G1期阻滞(64.8%),但无明显的亚G1峰,两药联合作用后G1期细胞比例明显增多(76.0%)(P<0.05),亚G1峰也略有增加(27.5%)(P<0.05)；吖啶橙及单丹(磺)酰戊二胺荧光染色结果表明RAP可诱导细胞发生自噬,ACNU则不明显,两药联用后自噬囊泡较单用RAP组明显增多；透射电镜可观察到两药联用后同一细胞内自噬体及凋亡同时出现。结论雷帕霉素及尼莫司汀联合作用于人U87-MG胶质瘤细胞可起协同效应,抑制U87-MG胶质瘤细胞的生长及增殖。

全文目录


目录  4-5
中文摘要  5-6
英文摘要  6-8
前言  8-12
材料和方法  12-19
结果  19-24
讨论  24-28
结论及意义  28-29
参考文献  29-33
综述  33-42
在学期间发表的论文  42-43
中英文缩略词表  43-44
致谢  44

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中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 神经系肿瘤 > 颅内肿瘤及脑肿瘤
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