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拉米夫定及水飞蓟素对酒精刺激的HBV转基因小鼠肝纤维化相关因子的影响

作　者: 黄娟娟
导　师: 刘世坤
学　校: 中南大学
专　业: 药理学
关键词: 酒精 乙肝病毒转基因小鼠 转化生长因子-β1 Smad3 Smad7 结缔组织生长因子 α-平滑肌肌动蛋白 拉米夫定 水飞蓟素
分类号: R965
类　型: 硕士论文
年　份: 2010年
下　载: 64次
引　用: 1次
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内容摘要


目的：探讨在肝损伤早期,酒精和HBV协同作用可能的分子机制；同时观察拉米夫定和水飞蓟素对早期肝损伤的保护作用,并从分子水平探讨二者对纤维化通路信号分子的影响。方法：50只HBV转基因小鼠和20只普通小鼠,予以1周的适应性喂养。按以下两种方案进行实验动物分组,分组一：20只转基因小鼠和20只普通小鼠,各随机分为2组,每组10只：普通小鼠对照组和转基因小鼠对照组,以生理盐水灌胃,5 ml/kg,每天1次；普通小鼠酒精组和转基因小鼠酒精组,以体积分数为50%的白酒灌胃,5 ml/kg,每天1次；分组二：除外转基因小鼠对照组和转基因小鼠酒精组,另30只转基因小鼠随机分为3组,每组10只：拉米夫定组：转基因小鼠以体积分数为50%的白酒灌胃,5 ml/kg,每天1次；同时予拉米夫定(100 mg/kg)灌胃,每天1次；水飞蓟素组：转基因小鼠以体积分数为50%的白酒灌胃,5 ml/kg,每天1次；同时予水飞蓟素(100 mg/kg)灌胃,每天1次；拉米夫定+水飞蓟素组：转基因小鼠以体积分数为50%的白酒灌胃,5 ml/kg,每天1次；同时予拉米夫定(100 mg/kg)+水飞蓟素(100 mg/kg)灌胃,每天1次。连续处理10周后,检测各组小鼠血清ALT、AST水平,HBV DNA载量,肝脏病理组织学改变,肝组织TGF-β1、Smad3、Smad7、CTGF mRNA表达水平及TGF-β1、CTGF、α-SMA蛋白表达水平。结果：酒精刺激对普通小鼠肝功能的水平没有影响,但能促进其肝组织中纤维化相关因子TGF-β1、Smad3、Smad7、CTGF、α-SMA的表达。酒精灌胃增加转基因小鼠体内HBV DNA病毒载量,同时引起转基因小鼠肝损伤较普通小鼠明显加重,表现为转基因小鼠血清ALT、AST水平升高,肝细胞病理损伤及肝组织炎症反应程度加重,但纤维化不明显；其肝组织TGF-β1、Smad3、Smad7、CTGF、α-SMA表达增加。拉米夫定、水飞蓟素分别单独使用或二者联用均不能降低酒精刺激的HBV转基因小鼠体内的病毒滴度；水飞蓟素单独使用或与拉米夫定二者联用可降低酒精刺激的转基因小鼠血清ALT、AST水平,但拉米夫定单独使用不能降低小鼠血清ALT、AST水平；拉米夫定、水飞蓟素分别单独使用或二者联用均可减轻酒精刺激的HBV转基因小鼠肝组织病理损伤,使小鼠肝组织内TGFβ1、Smad3、CTGF mRNA及TGF-β1、CTGF、α-SMA蛋白表达减少,同时进一步增加抑制肝纤维化的Smad7 mRNA的表达。结论：1.酒精刺激对普通小鼠肝功能的水平没有影响,但能促进其肝组织中纤维化相关因子的表达。2.酒精引起转基因小鼠肝损伤较普通小鼠明显加重,其肝组织中促纤维化相关因子的表达较普通小鼠增多,表明酒精和HBV对肝损伤有协同作用；其机制与增加TGF-β1、Smad3、CTGF表达,促进HSC活化以及TGF-β1/Smads通路信号分子表达比例失调有关。3.在肝损伤早期,拉米夫定和水飞蓟素可通过调整TGF-β1/Smads信号通路,减少CTGF表达,抑制HSC活化,从而减少ECM的产生和蓄积等机制,阻断早期肝损伤的发生和进展。

全文目录


摘要  4-6
ABSTRACT  6-8
目录  8-10
英文缩略词表  10-12
第一章 前言  12-14
第二章 材料和方法  14-25
  2.1 实验动物的选择  14
  2.2 主要试剂和仪器  14-15
  2.3 常用溶液的配制  15-16
  2.4 实验动物的分组和处理  16-17
    2.4.1 动物分组方案一  16-17
    2.4.2 动物分组方案二  17
  2.5 小鼠血清指标检测  17-18
    2.5.1 小鼠血清ALT,AST检测  17
    2.5.2 小鼠血清HBV DNA检测  17-18
  2.6 肝组织HE染色和Masson染色镜检  18-20
    2.6.1 组织取材  18
    2.6.2 组织脱水  18-19
    2.6.3 肝组织石蜡包埋,切片  19
    2.6.4 切片脱蜡  19
    2.6.5 肝组织HE染色镜检  19-20
    2.6.6 肝组织Masson染色镜检  20
  2.7 肝组织TGF-β_1、CTGF、α-SMA免疫组织化学检测  20-22
    2.7.1 免疫组织化学染色方法  20-21
    2.7.2 肝组织TGF-β_1、CTGF、α-SMA蛋白表达的半定量方法  21-22
  2.8 RT-PCR法检测肝组织TGF-β_1、Smad3、Smad7、CTGF mRNA表达  22-24
    2.8.1 小鼠肝组织总RNA提取  22
    2.8.2 紫外分光光度仪检测RNA的浓度和纯度  22
    2.8.3 RNA逆转录合成cDNA  22-23
    2.8.4 聚合酶链反应(PCR)  23-24
    2.8.5 PCR产物凝胶电泳  24
  2.9 统计分析  24-25
第三章 结果  25-41
  3.1 酒精对HBV转基因小鼠肝脏的损伤作用  25-32
    3.1.1 小鼠喂养期间的一般情况  25
    3.1.2 小鼠血清ALT、AST水平  25-26
    3.1.3 小鼠血清HBV DNA载量  26
    3.1.4 小鼠肝组织HE染色镜检  26-27
    3.1.5 小鼠肝组织Masson染色镜检  27-28
    3.1.6 肝组织TGF-β_1、Smad3、Smad7、CTGF mRNA表达  28-29
    3.1.7 小鼠肝组织TGF-β_1、CTGF、a-SMA免疫组化  29-32
  3.2 拉米夫定和水飞蓟素对酒精刺激的HBV转基因小鼠肝脏的保护作用  32-41
    3.2.1 小鼠喂养期间的一般情况  32-33
    3.2.2 小鼠血清ALT、AST水平  33
    3.2.3 小鼠血清HBV DNA载量  33-34
    3.2.4 肝组织HE染色镜检  34-35
    3.2.5 肝组织Masson染色镜检  35-36
    3.2.6 肝组织TGF-β_1、Smad3、Smad7、CTGF mRNA表达  36-37
    3.2.7 小鼠肝组织TGF-β_1、CTGF、α-SMA免疫组化  37-41
第四章 讨论  41-45
  4.1 关于HBV转基因小鼠模型  41
  4.2 酒精对HBV转基因小鼠肝脏的损伤作用  41-43
  4.3 拉米夫定和水飞蓟素对酒精刺激的HBV转基因小鼠肝脏的保护作用  43-45
第五章 结论  45-46
参考文献  46-50
附表  50-53
综述  53-62
  参考文献  59-62
致谢  62-63
攻读学位期间的研究成果  63

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中图分类: > 医药、卫生 > 药学 > 药理学 > 实验药理学
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