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MCP-1基因-2518A/G多态性与2型糖尿病肾病的相关性研究
作 者: 王芸
导 师: 陈军宁
学 校: 桂林医学院
专 业: 内科学
关键词: 单核细胞趋化蛋白-1 糖尿病肾病 2型糖尿病 单核苷酸 多态性
分类号: R587.2
类 型: 硕士论文
年 份: 2013年
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内容摘要
目的:单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)是一种对单核细胞具有特异趋化功能的细胞因子,它能趋化诱导内皮细胞、单核细胞释放黏附因子,使单核巨噬细胞向病变处聚集。近来研究发现,MCP-1可能参与糖尿病肾病的发生发展,其表达增加使单核巨噬细胞在肾组织中聚集,并通过多种机制引起肾脏损伤。通过分析单核细胞趋化蛋白-1基因-2518A/G(MCP-1-2518A/G)位点各基因型及等位基因频率在广西汉族人群中的分布,探讨其多态性与2型糖尿病肾病(DN)的关系,为糖尿病肾病的诊断和治疗提供新的思路。方法:在广西汉族人群中选取130例2型糖尿病患者按DN诊断标准分为糖尿病肾病(DN)组与糖尿病非肾病(T2DM)组,另选健康体检者80例作为正常对照(NC)组。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测各组人群的MCP-1基因-2518位点基因型及等位基因频率的分布,同时检测其身高、体重、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)。结果:广西汉族人群MCP-1基因-2518位点存在三种基因型AA、AG、GG,各基因型频率在NC组分别为38.8%、38.8%、22.4%,等位基因频率为A=58.1%、G=41.9%;在T2DM组分别为35.3%、39.7%、25.0%,等位基因频率为A=55.1%、G=44.9%;在DN组分别为16.1%、50.0%、33.9%,等位基因频率为A=41.1%、G=58.9%。DN组与T2DM组、NC组之间基因型分布差别均有统计学意义(P<0.01)。DN组患者GG基因型频率和G等位基因频率均高于NC组和T2DM组(P<0.01,P<0.05)。与NC组相比,携带G等位基因者发生DN的相对风险度增加1.406倍(P<0.01,95%CI1.112~1.777)。DN组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)值均高于NC组及T2DM组(P<0.05)。DN组中GG+AG基因型者的血清TG、TC及LDL-C水平均显著高于AA基因型(P<0.05)。结论:广西地区汉族人群中存在MCP-1基因-2518A/G单核苷酸多态性。MCP-1基因-2518A/G多态性与广西地区汉族人群DN的发病存在相关性,G等位基因可能是DN发病的遗传易感基因。MCP-1基因多态性可影响DN患者血清TG、TC及LDL-C水平,携带G等位基因的DN患者更易引起血脂代谢异常。
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全文目录
中文摘要 4-6 ABSTRACT 6-9 英汉缩略词对照表 9-11 前言 11-15 1 材料与方法 15-23 1.1 主要实验试剂 15 1.2 主要实验仪器 15-16 1.3 实验方法 16-22 1.4 统计分析 22-23 2 实验结果 23-30 2.1 NC、T2DM及DN组3组间临床资料的比较 23 2.2 MCP-1-2518A/G基因多态性的琼脂糖凝胶电泳分析 23-25 2.3 广西地区汉族人群MCP-1-2518A/G基因型和等位基因频率分布情况及Hardy-Weinberg平衡检验结果 25-26 2.4 3组MCP-1-2518A/G基因型和等位基因频率分布情况 26-29 2.5 DN组MCP-1-2518各基因型间血糖、血压、血脂水平比较 29-30 3 讨论 30-37 4 结论 37-38 参考文献 38-43 综述 43-54 参考文献 50-54 攻读学位期间发表的学术论文目录 54-55 致谢 55-56
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中图分类: > 医药、卫生 > 内科学 > 内分泌腺疾病及代谢病 > 胰岛疾病 > 糖尿病性昏迷及其他并发症
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