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高活性水分散纳米二氧化钛制备、表征及光催化应用
作 者: 荆洁颖
导 师: 李文英
学 校: 太原理工大学
专 业: 化学工程与技术
关键词: 二氧化钛 水分散 制备 光催化 喹啉降解机理
分类号: TQ134.11
类 型: 博士论文
年 份: 2012年
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内容摘要
纳米TiO2光催化氧化技术可在常温常压下通过氧化还原反应将有机难降解污染物彻底氧化成H2O, CO2和无机盐类。相比于目前常用的生物法和物化法等降解技术,光催化氧化技术因其所用纳米TiO2具有氧化性强、耐酸碱性好、化学性质稳定、对生物无毒、来源丰富等优点在处理难降解有机物方面受到广泛重视。然而,由于纳米TiO2颗粒细微,在光催化过程中易失活、分散不均匀、易团聚、难以分离回收;以及锐钛矿型TiO2是宽禁带半导体,仅能响应短波长的紫外光,以太阳光做光源时,在室外只能吸收太阳光中不到5%的紫外光部分,能源利用效率低,光催化的过程以人工紫外光为主,技术适应性差、成本高,在工业应用过程中受到很大限制。因此,提高纳米TiO2的光催化活性、增强其在水溶液中的分散性和稳定性、解决纳米颗粒分离回收的问题并实现纳米TiO2的高可见光催化活性是Ti02光催化氧化技术工业化应用过程中最具挑战性的课题。本课题以高活性、高水分散纳米TiO2光催化剂的设计、制备及结构与性能研究为基础,以降解氮杂环化合物喹啉的反应为应用平台,研究了纳米TiO2光催化剂的物化特性与其相应的光催化特性、喹啉光催化降解的途径和方式。主要结果和结论如下:(1)表面Zeta电位-40mV,粒径为9.8±0.6nm的高水分散锐钛矿型纳米Ti02的低温制备。以静电位阻理论为指导,在促进钛醇盐水解的思路引导下,不添加表面活性剂在低温(80℃)制备得到水分散良好的锐钛矿型纳米Ti02;采用透射电镜(Transmission Electron Microscope, TEM), X-射线衍射仪(X-ray diffractometer, XRD),X-射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy, XPS),傅里叶红外(Fourier Transform Infrared Microscope, FTIR)和动态光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)等表征手段对其形貌、结构、表面特性及稳定性进行分析,得知该纳米TiO2的高水分散性源于其表面形成的双电层;通过对不同制备方法得到的纳米TiO2结构及其水分散性的比较,发现不同制备方法得到的纳米TiO2因其表面特性的差异最终导致水分散性的不同,进一步验证了不添加表面活性剂低温合成水分散纳米TiO2颗粒的优越性。(2)粒径5-30nm水分散超顺磁性纳米Fe304颗粒的可控制备。采用高温热解羧酸盐结合相转移的方法及一步反向沉淀法成功制备了一系列水分散性好、形貌粒径可控、表面官能团可调、化学性质和晶型稳定的纳米Fe3O4颗粒。其中一步反向沉淀法因其所用原料便宜易得、无污染,提供了一种环境友好型制备水分散性纳米Fe3O4颗粒的方法。所制备的纳米Fe3O4颗粒不仅在催化剂分离回收方面有重要作用,而且由于对纳米Fe3O4颗粒表面官能团进行了可控合成,对其在核酸分析、临床诊断、靶向药物、酶固定化等方面的应用也具有极大的推动作用。(3)可磁分离回收磁载纳米Ti02光催化剂的低温制备。基于一步反向沉淀法制备得到的纳米Fe304颗粒,结合制备水分散纯纳米Ti02的方法,以静电位阻理论为指导,在低温下制备得到可磁分离回收的磁载纳米Ti02光催化剂。该法避免了传统制备过程中·热处理带来的颗粒长大、比表面积下降及团聚问题。制备过程中通过调节Fe3O4/TiO2摩尔比可实现对产物形貌、晶型、表面特性及磁性能的调控。(4)可见光响应TiO2/氧化石墨烯复合光催化剂的低温制备。采用改进的Hummers了法结合超声波辅助制备得到氧化石墨烯,结合不添加表面活性剂制备水分散纯纳米TiO2颗粒的方法,在低温下制备了TiO2/氧化石墨烯复合光催化剂。氧化石墨烯的添加对TiO2的可见光化有很大影响。随着氧化石墨烯含量的增加,TiO2/氧化石墨烯复合光催化剂的吸收边带发生明显红移,拓展了其可见光响应范围。TiO2/氧化石墨烯复合光催化剂中Ti以Ti4+形式存在,且TiO2/氧化石墨烯复合物中氧化石墨烯和TiO2之间没有形成Ti-C键。(5)不同纳米TiO2光催化剂光催化活性评价。以TiO2光催化降解氮杂环化合物喹啉的反应为应用平台,研究了所制备水分散纯纳米TiO2光催化剂、磁载TiO2光催化剂和可见光响应TiO2光催化剂的光催化活性与结构之间的关系。在水分散纯纳米TiO2光催化剂体系中发现:制备方法的不同会导致催化剂物化性质的差异,进而影响纳米TiO2光催化剂的活性;实验发现在紫外光照射下,TiO2以·O2为主要活性自由基物种光催化降解喹啉,而非通常认为的“有机物降解一般以·OH为主要自由基”。在磁载纳米TiO2光催化剂体系中发现:Fe3O4与TiO2相对含量(即催化剂的组成)对磁载TiO2光催化剂的光催化活性有较大影响,通过调节Fe3O4与TiO2相对含量可实现对其光催化活性的调控。在可见光响应TiO2光催化剂体系中发现:氧化石墨烯的添加对纳米TiO2的可见光响应活性具有重要影响,光催化反应过程中氧化石墨烯可作为电子受体,抑制光生电子-空穴的复合,而且其大的比表面积有利于喹啉在催化剂表面的吸附,从而使得TiO2/氧化石墨烯复合光催化剂的可见光催化活性及稳定性较高。
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全文目录
摘要 3-7 ABSTRACT 7-16 第一章 文献综述 16-60 1.1 纳米二氧化钛光催化应用 16-18 1.1.1 环境光催化 16-17 1.1.2 能源光催化 17-18 1.2 纳米二氧化钛光催化降解有机污染物的基本内涵 18-20 1.3 纳米二氧化钛光催化剂制备的研究现状及存在问题 20-22 1.3.1 研究现状 20-22 1.3.2 拟解决问题 22 1.4 纳米二氧化钛光催化降解有机污染物的研究现状及存在问题 22-38 1.4.1 研究现状 22-37 1.4.2 拟解决问题 37-38 1.5 选题意义与研究思路 38-41 1.5.1 选题意义 38 1.5.2 研究思路 38-41 参考文献 41-60 第二章 水分散纯纳米二氧化钛设计、制备与表征 60-78 2.1 引言 60-61 2.2 水分散纯纳米二氧化钛设计与制备 61-63 2.2.1 技术路线 61-62 2.2.2 实验方法 62-63 2.3 水分散纯纳米二氧化钛结构与水分散的关系 63-66 2.3.1 形貌晶型分析 63-64 2.3.2 表面元素分析 64-65 2.3.3 结构与水分散性关系 65-66 2.4 不同制备方法与水分散特性的关系 66-74 2.4.1 不同方法制备纳米二氧化钛 66-68 2.4.2 形貌晶型比较 68-70 2.4.3 表面元素比较 70-73 2.4.4 水分散性比较 73-74 2.5 本章小结 74-75 参考文献 75-78 第三章 水分散磁载纳米二氧化钛设计、制备与表征 78-110 3.1 引言 78-80 3.2 水分散纳米四氧化三铁设计、制备与表征—相转移法 80-91 3.2.1 反应路线设计 80-83 3.2.2 实验方法 83-86 3.2.3 有机相分散纳米四氧化三铁形貌晶型分析 86-88 3.2.4 水分散纳米四氧化三铁形貌晶型及表面特性分析 88-90 3.2.5 水分散纳米四氧化三铁磁性能评价 90-91 3.3 水分散纳米四氧化三铁设计、制备与表征—一步反向沉淀法 91-97 3.3.1 反应路线设计及实验方法 91 3.3.2 形貌晶型分析 91-94 3.3.3 表面特性分析 94-96 3.3.4 磁性能评价 96-97 3.4 水分散磁载纳米二氧化钛设计、制备与表征 97-104 3.4.1 反应路线设计 97-98 3.4.2 实验方法 98-99 3.4.3 形貌晶型分析 99-100 3.4.4 表面特性分析 100-103 3.4.5 磁性能评价 103-104 3.5 本章小结 104 参考文献 104-110 第四章 水分散可见光响应纳米二氧化钛设计、制备与表征 110-124 4.1 引言 110-112 4.2 氧化石墨烯设计、制备与表征 112-115 4.2.1 实验方法 112 4.2.2 晶型分析 112-113 4.2.3 表面特性分析 113-115 4.3 水分散可见光响应纳米二氧化钛设计、制备与表征 115-119 4.3.1 反应路线设计及实验方法 115 4.3.2 可见光响应性能评价 115-116 4.3.3 形貌晶型分析 116-117 4.3.4 表面特性分析 117-119 4.4 本章小结 119 参考文献 119-124 第五章 水分散纳米二氧化钛光催化降解喹啉性能研究 124-144 5.1 引言 124-125 5.2 纳米二氧化钛活性评价方法和条件 125-126 5.3 水分散纳米二氧化钛光催化降解喹啉性能研究 126-132 5.3.1 活性与稳定性评价 126-128 5.3.2 活性与纳米结构的关系 128-129 5.3.3 喹啉光催化降解中间产物及自由基物种 129-132 5.3.4 喹啉光催化降解途径 132 5.4 水分散磁载纳米二氧化钛光催化降解喹啉性能研究 132-134 5.4.1 活性评价 132-134 5.4.2 分离回收性能评价 134 5.5 水分散可见光响应纳米二氧化钛光催化降解喹啉性能研究 134-137 5.5.1 活性评价及可见光响应机理 134-136 5.5.2 稳定性评价 136-137 5.6 本章小结 137-138 参考文献 138-144 第六章 本文结论和主要创新点 144-148 6.1 主要结论 144-145 6.2 主要创新点 145 6.3 今后工作建议 145-148 致谢 148-150 作者简介 150-152 攻读学位期间发表的学术论文目录 152-155
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中图分类: > 工业技术 > 化学工业 > 金属元素的无机化合物化学工业 > 第Ⅳ族金属元素的无机化合物 > 钛副族(ⅣB族)元素的无机化合物 > 钛的无机化合物
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