学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示
路易斯酸催化的偶联反应的研究
作 者: 王孟科
导 师: 李金恒
学 校: 温州大学
专 业: 有机化学
关键词: 偶联反应 Ullmann反应 四氢呋喃
分类号: O621.251
类 型: 硕士论文
年 份: 2013年
下 载: 20次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
内容摘要
|
Ullmann偶联反应是有机合成中构建C-C键的最重要的方法之一，此反应所得的产物为联芳基化合物，这些化合物广泛存在于天然生物碱中，而且在有机合成、医药农业用品、染料及有机导体等方面有广泛的应用。因此如何通过Ullmann偶联反应来简单高效的合成联苯及其衍生物已然成为许多有机化学工作者致力研究的热点之一。此外，过渡金属催化的交叉偶联反应广泛应用于构建新的C-C键以及C-杂键，因此，该类反应已成为有机化学家重点研究对象。本文的主要内容如下：（1）综述了近年来过渡金属催化偶联反应的研究进展。（2）钯催化2,3-二叔丁基-6-溴苯酚的Ullmann型偶联反应，得到一系列的3,3’,5,5’-四叔丁基-[1,1’-联苯]-2,2’-二醇衍生物。反应的条件简单，催化剂用量少，产率高。（3）溴化铜催化醇与四氢呋喃的偶联反应，得到一系列的四氢呋喃化产物，反应的反应条件温和，催化剂廉价易得，底物适应范围广。
|
全文目录
摘要 4-5
ABSTRACT 5-7
第一章 过渡金属催化偶联反应的研究进展 7-23
1.1 引言 7
1.2 过渡金属催化的偶联反应的研究进展 7-22
1.2.1 钯催化的偶联反应的研究进展 8-12
1.2.2 铜催化偶联反应的研究进展 12-17
1.2.3 铑催化偶联反应的研究进展 17-22
1.3 本章小结 22-23
第二章 钯催化Ullmann 偶联反应合成联苯二酚类化合物 23-28
2.1 引言 23
2.2 反应条件的优化 23-25
2.3 反应底物对反应结果的影响 25-27
2.4 本章小结 27-28
第三章 铜催化四氢呋喃和醇的偶联反应 28-33
3.1 引言 28
3.2 反应条件的优化 28-29
3.3 反应底物对反应结果的影响 29-31
3.4 实验机理的探究 31-32
3.5 本章小结 32-33
实验部分 33-39
第一部分 实验通则 33
第二部分 钯催化Ullmann 偶联反应合成联苯二酚类化合物 33-35
第四部分 铜催化四氢呋喃和醇的偶联反应 35-39
参考文献 39-43
致谢 43-44
硕士期间发表的论文 44
|
相似论文
- 磷钨杂多酸修饰ZrO2气凝胶固体酸催化THF聚合,TQ316.314
- 新型氮杂卡宾钯配合物固载及其催化氯代芳烃Suzuki偶联反应,O643.32
- MCM-41负载芳基肟钯催化剂的制备与催化Suzuki芳基偶联反应,O643.36
- 嘌呤导引钯催化的C-H键活化反应,O643.32
- ZrO2-SiO2复合氧化物的制备及催化THF聚合性能研究,O631.5
- 负载型HPW及改性SBA-15固体酸催化THF聚合的研究,O643.36
- 铁/铜共催化C-O、C-N偶联反应和铜催化端基炔偶联反应的研究,O643.32
- Cu催化的偶联反应研究,O643.32
- 醋酸锰引发的有机反应研究及其应用,O621.25
- 吡啶C-H键活化及功能化,O621.25
- 镍催化Suzuki-Miyaura反应方法学研究,O643.32
- 绿色介质中Heck偶联反应与Suzuki偶联反应研究,O643.32
- 茂锆诱导的苯衍生物和喹啉衍生物的合成研究,O626.2
- MCM-41负载钯、钌配合物在碳—硫键和碳—碳键形成反应中的催化性能研究,O643.32
- 钯催化下2-三甲基硅基吡啶类化合物与氯代芳烃的Hiyama交叉偶联反应,O643.32
- 钯催化氯代芳烃C-N交叉偶联合成N-芳基氨基酸,O643.32
- Ullmann反应条件下亚铜催化合成多取代吡咯化合物和银催化芳环氯代反应的研究,O621.2
- 弹性聚氨酯耐磨涂层的研究,TH117.1
- 改性MCM-41固体酸催化四氢呋喃聚合的研究,O631.5
- 几种新杂环化合物的金属催化合成研究,O643.32
- 铜催化碳—氮交叉偶联“水介”有机反应研究,O643.32
中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 有机化学 > 有机化学一般性问题 > 有机化合物性质 > 化学性质、有机化学反应 > 有机催化作用
© 2012 www.xueweilunwen.com
|