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以重组B群脑膜炎奈瑟菌fHBP为载体的结合疫苗的制备及免疫原性研究

作　者: 高润光
导　师: 贾天军
学　校: 河北北方学院
专　业: 病原生物学
关键词: B群脑膜炎奈瑟菌外膜蛋白结合疫苗 H因子结合蛋白
分类号: R392
类　型: 硕士论文
年　份: 2013年
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内容摘要

脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis, Nm)是专一人致病的革兰阴性双球菌,依据荚膜多糖的化学和免疫学性质,可分为13个血清型(A、B、C、D、H、I、K、L、X、Y、Z、29E、W135)。95%以上的病例为A、B、C、Y和W135五个血清型所致。尽管A、C、 Y、W135群的荚膜多糖(TI-2抗原)免疫原性弱,但将其与蛋白载体结合后(转变其为TD抗原),可以诱导出满意的保护性。B群荚膜多糖是[N-乙酰神经氨酸-α-(2-8)],其免疫原性弱,且为自身抗原,即使与蛋白载体结合也不能取得良好效果。至今,外膜蛋白(outer membrane protein)疫苗是预防B群菌株暴发流行的唯一选择,但是这类疫苗有株特异性(strain specific),只对流行菌株有保护性。Nm全基因组测序后,运用反向疫苗学(reverse vaccinology)的方法,发现了数个在所有B群Nm中均较保守的蛋白,免疫原性强,且保护性明显。其中最引人注目的是fHBP(factor H binding protein)。以该蛋白为主要成分的疫苗正进行临床试验。本研究以重组B群脑膜炎奈瑟菌外膜蛋白fHBP为载体与C群多糖(group C meningococcal polysaccharide, GCMP)共价结合,制备结合疫苗,免疫小鼠,检测小鼠血清中针对B群和C群脑膜炎奈瑟菌的杀菌抗体,评价该重组蛋白作为结合疫苗载体的可行性及针对B群Nm的交叉保护性。研究方法是扩增fhbp并连接至(?)pET30a(+)表达载体上,转化至E.coli BL21(DE3), IPTG诱导表达,镍亲和层析柱纯化rfHBP, CNBr活化法将rfHBP与GCMP共价结合,制备结合疫苗,免疫小鼠,间接ELISA法检测血清中GCMP抗体和rfHBP抗体滴度,TTC法检测结合物诱导的分别针对B群和C群Nm的杀菌抗体水平。本研究成功扩增fhbp并连接至pET30a(+)表达载体上,大肠杆菌中诱导表达rfHBP,纯化后与GCMP结合。结合物免疫小鼠后,检测到的针对GCMP的IgG抗体滴度与GCMP组比较有明显加强效应；三针免疫后,针对C群Nm的杀菌抗体滴度高于GCMP对照组,有统计学意义(P<0.05)；针对B群Nm的杀菌抗体滴度与rfHBP对照组间无统计学意义(P>0.05)；两组结合物诱导的分别针对B群NmCMCC29361株和ATCC700111株的杀菌抗体滴度间无统计学意义(P>0.05)。结果显示结合疫苗免疫小鼠后检测到的针对C群Nm的杀菌抗体高于单独GCMP组,证明该重组蛋白可作为结合疫苗的载体蛋白；且在结合过程中较好地保留了蛋白的免疫原性,对B群Nm有良好的交叉保护作用。

全文目录

摘要  4-6
ABSTRACT  6-8
英文縮写  8-11
前言  11-12
材料与方法  12-27
结果  27-29
附图  29-35
附表  35-36
讨论  36-39
结论  39-40
参考文献  40-45
综述  45-57
  参考文献  50-57

以重组B群脑膜炎奈瑟菌fHBP为载体的结合疫苗的制备及免疫原性研究

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