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VEGF基因多态性与子宫内膜异位症发病风险相关性的Meta分析
作 者: 蒋艳
导 师: 唐均英
学 校: 重庆医科大学
专 业: 妇产科学
关键词: VEGF 基因多态性 子宫内膜异位症 Meta分析
分类号: R711.71
类 型: 硕士论文
年 份: 2012年
下 载: 52次
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内容摘要
目的利用Meta分析综合评价血管内皮生长因子(VEGF)多个基因位点的单核苷酸多态性(SNPs)及单体型与子宫内膜异位症(EMs)发病风险的相关性。方法计算机检索Medline数据库、PubMed数据库、Cochrane图书馆数据库、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、西文生物医学期刊文献数据库(FMJS)中有关VEGF基因多态性与内异症发病风险的病例对照研究。对纳入的研究进行质量评价,并采用RevMan5.1软件进行合并分析。结果最终纳入9个相关研究,对VEGF的5个基因位点-460C/T、+405C/G、+936C/T、-2578C/A、-1154G/A进行评价,累计病例组(为内异症患者)1610例,对照组(为非内异症患者)1643例。Meta分析结果显示:VEGF-460C/T、-2578C/A、-1154G/A各个位点的基因型频率及等位基因频率在病例组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。VEGF+405C/G基因位点的CC基因型频率在两组间比较,差异有统计学意义[P=0.009,优势比(OR)=1.45,95%可信区间(CI)为1.10~1.91];C、G等位基因频率在两组间比较,差异有统计学意义(C等位基因:P=0.020,OR=1.19,95%CI为1.03~1.38;G等位基因:P=0.020,OR=0.84,95%CI为0.72~0.97)。VEGF+936C/T基因位点的CC基因型频率在两组间比较,差异有统计学意义(P=0.050,OR=0.81,95%CI为0.66~1.00);C、T等位基因频率在两组间比较,差异有统计学意义(C等位基因:P=0.040,OR=0.83,95%CI为0.70~0.99;T等位基因:P=0.040,OR=1.20,95%CI为1.01~1.43)。VEGF-460C/T和+405C/G的各单体型频率在两组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论VEGF+405C/G、+936C/T基因位点的SNPs与内异症发病相关,其中携带VEGF+405C/G位点的CC基因型或C等位基因或+936C/T位点的T等位基因者可能增加罹患内异症的风险。
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全文目录
英汉缩略语名词对照 5-6 摘要 6-8 ABSTRACT 8-10 前言 10-11 1 资料与方法 11-12 2 结果 12-21 3 讨论 21-26 全文总结 26-27 参考文献 27-31 文献综述 31-40 参考文献 36-40 致谢 40-41 攻读学位期间发表的学术论文 41-42
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中图分类: > 医药、卫生 > 妇产科学 > 妇科学 > 女性生殖器其他疾病 > 子宫内膜异位症
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