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导电聚合物/半导体纳米复合材料的制备及其光催化性能研究

作　者: 李生英
导　师: 高锦章；杨武
学　校: 西北师范大学
专　业: 高分子化学与物理
关键词: 导电聚合物 纳米复合材料 光催化作用 半导体 纳米粉 光催化剂 光催化活性 性能研究 光催化降解 光催化性能
分类号: TB383.1
类　型: 博士论文
年　份: 2006年
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内容摘要


环境、能源、材料是二十一世纪的三大主题，光催化技术正是与其关联最紧密的领域之一。从1972年至今的30多年，人们对光催化技术的探索在不断进步。光催化剂是决定光催化过程能否实际应用的关键因素之一。如何提高光生载流子的分离效率，实现光催化剂对可见光的响应，开拓光催化剂更广泛的应用领域，是研究者主要思考的一些问题。1977年问世的导电聚合物由于具有新颖的物理、化学性能和广阔的应用前景而受到了物理学、化学和材料科学家的高度关注，尤其是为了增大其电导率，人们进行了不懈的研究。1984年出现的纳米技术，更是把人们带入了一个无限神秘的“小尺寸，大世界”之中，也很快被引入到了光催化领域。具有纳米尺寸的光催化剂是减小光生载流子复合几率，提高光催化活性的保证。但随之又出现了对可见光响应能力的减弱以及纳米粒子严重的团聚问题。如果将其与导电聚合物进行复合，聚合物可以起到载体的作用，不仅可以防止团聚，而且可以控制粒子的尺寸大小和分布以及提高其稳定性。更重要的是，导电聚合物除了具有聚合物的稳定性外，还具有半导体的能带结构和对可见光及红外光的良好的吸收性能。所以，导电聚合物/半导体纳米复合材料就成了近几年材料科学的研究热点。本论文以最典型的三种光催化剂——TiO2、ZnO、SnO2和最典型的三种导电聚合物——聚苯胺（PANI）、聚噻吩（PTh）、聚吡咯（PPy）为研究对象，采用Sol-gel法、固相法、微波辐射法先分别获得三种光催化剂的纳米粉体或膜材料，然后通过原位聚合、固相聚合、乳液聚合分别得到了三种典型的导电聚合物/半导体纳米复合材料。利用TG-DTA、XRD、XPS、TEM、SEM、AFM、FT-IR、UV-Vis、DRS、GPC等技术对复合材料进行了全面的研究。既掌握了半导体对导电聚合物性质的影响，也得到了聚合物对半导体光吸收行为的改变效果。总体来看，所得到的三类复合物均对可见光表现出很强的吸收能力，属于可见光响应型纳米光催化剂。选择典型的染料废水和造成“白色污染”的聚乙烯塑料为目标，试验了光催化剂在消除污染中的作用，也以甲基丙烯酸甲酯（MMA）的聚合反应为对象，从另一个角度试验了光催化剂在有机聚合反应中的催化活性。以能带理论为基础，探讨了导电聚合物对纳米半导体的光敏化机理。主要研究结果如下：1．利用Sol-gel法和原位聚合法得到了PANI/TiO2-Fe3+复合纳米粉，试验了其光催化活性。（1）TG-DTA分析表明，Ti（OC4H9）4水解制备纳米TiO2的最佳焙烧温度为500℃，所得TiO2为纯锐钛矿结构，粒径18nm，形貌为球形。Fe3+可以改普TiO2的团聚，也可以阻止颗粒的长大，粒径约为10nm。PANI/TiO2-Fe3+复合微粒为具有核-壳结构的单分散球形颗粒，平均粒径25nm。（2）与纯PANI相比，PANI/TiO2-Fe3+纳米复合材料的红外光谱略向低波数方向红移。复合材料的热分解温度升高了180℃。（3）日光照射下，复合材料对20mg/L甲基橙30 min的光催化降解率为70.3％，表观速率常数为5.64×10-2，光催化性能优于商品Degussa P25 TiO2。（4）PANI具有更高的导带是提高TiO2光催化活性的主要原因。2．利用浸渍-提拉法得到了PANI/TiO2纳米复合膜，试验了其光催化活性。（1）浸渍-提拉法可以在载玻片表面沉积均匀、致密的、立方体形貌的TiO2纳米微粒，包敷PANI后膜表面粗糙度提高，将更有利于光吸收。（2）PANI/TiO2复合膜的吸收带边约为390nm，与TiO2薄膜相比红移了20nm，对可见光的吸收显著增强，在630nm处有最大吸收。XPS分析结果表明，PANI/TiO2复合膜中N+/N之比高达0.63，高于块体PANI的0.57和理想的本征态盐中的0.5，表明掺杂程度高。（3）太阳光照射120 min，PANI/TiO2复合膜对20mg/L罗丹明-B溶液的光催化降解率为67.1％。与无催化剂的降解反应相比，活化能降低3.415 kJ/mol。3．通过室温固相反应得到了PTh/ZnO复合纳米粉，试验了其光催化活性。（1）固相法分别在30min内得到了ZnO、PTh和PTh/ZnO纳米粉，分别为球形、针状和棒状形貌。（2）与纯PTh相比，PTh/ZnO复合纳米粉的热分解温度升高153℃，在200～600nm范围内表现有比ZnO和纯PTh都强的光吸收。DRS分析得聚合物中噻吩的聚合度为9。（3）用λ=253.7 nm的紫外线照射240 h，PTh/ZnO复合纳米粉使PE塑料失重31.2％，并碎裂为粉末。4．通过微波辐射技术、乳液聚合法以醋酸纤维素为成膜剂得到了PPy/SnO2/CA纳米复合膜。（1）微波辐射技术在很短时间内得到了粒径13nm的SnO2，乳液法所得PPy/SnO2为核-壳结构，壳层厚度17nm。（2）与纯PPy相比，PPy/SnO2复合纳米粉的热分解温度升高100℃，紫外吸收发生红移。（3）利用PPy具有更高的导带电位、SO32-体现给电子性、H+离子体现得电子性的特点，荧光灯下PPy/SnO2/CA复合物存在时，MMA聚合所得PMMA的数均分子量1.3×105，分布指数1.06，接近单分散性。

全文目录


中文摘要  10-13
英文摘要  13-16
第1章 绪论  16-60
  1.1 纳米半导体光催化技术研究进展  17-32
    1.1.1 半导体光催化活性的影响因素  19-23
    1.1.2 半导体光催化剂改性研究——可见光响应光催化剂研究进展  23-29
    1.1.3 半导体光催化技术的应用  29-32
  1.2 导电聚合物及其催化活性  32-40
    1.2.1 导电聚合物的结构和电导特性  34-35
    1.2.2 导电聚合物的分类  35
    1.2.3 导电聚合物的制备  35-36
    1.2.4 导电聚合物的掺杂  36-37
    1.2.5 导电聚合物的导电原理  37
    1.2.6 导电聚合物在催化作用中的应用  37-39
    1.2.7 导电聚合物面临的问题与发展趋势  39-40
  1.3 导电聚合物/半导体纳米复合材料的研究概况  40-44
    1.3.1 导电聚合物/半导体纳米复合材料的制备  40-42
    1.3.2 导电聚合物/半导体纳米复合材料的光电性能及应用  42-44
  1.4 课题的提出与设计  44-46
  参考文献  46-60
第2章 试剂与仪器  60-64
  2.1 主要试剂  60-61
  2.2 基本仪器  61
  2.3 表征手段  61-62
  2.4 光催化实验条件  62-64
第3章 PANI/TiO_2-Fe~(3+)复合纳米粉的制备及其光催化性能研究  64-97
  3.1 纳米TiO_2光催化剂的制备  65-68
    3.1.1 钛醇盐的选择(R的选择)  67
    3.1.2 溶剂的选择  67
    3.1.3 催化剂(抑制剂)的选择  67-68
    3.1.4 加水量的影响  68
  3.2 聚苯胺的合成  68-71
    3.2.1 聚苯胺的合成  69-70
    3.2.2 聚合机理  70-71
  3.3 PANI/TiO_2-Fe~(3+)复合纳米粉的制备  71-72
    3.3.1 纳米TiO_2的制备  71
    3.3.2 TiO_2-Fe~(3+)纳米粉的制备  71
    3.3.3 PANI/TiO_2-Fe~(3+)复合纳米粉的制备  71-72
  3.4 产品的表征  72-81
    3.4.1 TiO_2凝胶的TG-DTA分析  72-73
    3.4.2 焙烧温度对纳米TiO_2相组成的影响  73-75
    3.4.3 复合纳米粉及其组分的TG分析  75-76
    3.4.4 PANI/TiO_2-Fe~(3+)复合纳米粉的XRD分析  76-77
    3.4.5 产品的形貌分析  77-79
    3.4.6 产品的红外光谱分析  79-81
  3.5 产品的光催化活性  81-88
    3.5.1 甲基橙溶液的工作曲线  82-83
    3.5.2 紫外光辐照下产品的催化性能  83-84
    3.5.3 日光辐照下产品的催化性能  84-85
    3.5.4 不同PANI与TiO_2-Fe~(3+)质量比的产品的催化性能  85-86
    3.5.5 不同光催化剂用量对反应的影响  86-87
    3.5.6 不同浓度甲基橙的降解  87
    3.5.7 光催化剂的重复性  87-88
  3.6 PANI促进光催化作用的原理  88-89
  本章小结  89-90
  参考文献  90-97
第4章 PANI/TiO_2纳米复合膜的制备、表征及其光催化性能研究  97-140
  4.1 纳米TiO_2光催化膜研究进展  98-103
    4.1.1 纳米TiO_2膜的光催化性及亲水性机理  98-100
    4.1.2 纳米TiO_2光催化膜的制备  100-102
    4.1.3 纳米TiO_2光催化膜的改性  102-103
  4.2 PANI的光吸收特征  103-110
    4.2.1 PANI的结构  103-104
    4.2.2 PANI的质子化  104-105
    4.2.3 PANI的FT-IR光谱  105-107
    4.2.4 PANI的UV-Vis光谱  107-110
  4.3 PANI/TiO_2纳米复合膜的制备  110-111
    4.3.1 基片的处理  110-111
    4.3.2 PANI/TiO_2纳米复合膜的制备  111
  4.4 表征  111-123
    4.4.1 薄膜的晶体结构  111-112
    4.4.2 薄膜的形貌  112-118
    4.4.3 包覆PANI前后薄膜的亲水性能  118-119
    4.4.4 薄膜的UV-Vis光谱  119-120
    4.4.5 薄膜的XPS分析  120-123
  4.5 PANI/TiO_2薄膜的光催化活性  123-130
    4.5.1 罗丹明-B溶液的工作曲线  124-125
    4.5.2 紫外光辐照下产品的催化性能  125
    4.5.3 日光辐照下产品的催化性能  125-126
    4.5.4 不同浓度罗丹明-B的降解  126-127
    4.5.5 镀膜层数对罗丹明-B降解的影响  127-128
    4.5.6 光催化反应过程中化学耗氧量(COD)测定  128
    4.5.7 温度对罗丹明-B降解反应的影响-动力学研究  128-130
  本章小结  130-131
  参考文献  131-140
第5章 PTh/ZnO复合纳米粉的制备及其光催化降解聚乙烯塑料的研究  140-170
  5.1 纳米ZnO光催化性能研究进展  142-143
  5.2 聚噻吩(PTh)的研究进展  143-149
    5.2.1 PTh的结构特点  144-145
    5.2.2 PTh的能带结构  145-147
    5.2.3 PTh的合成  147-149
  5.3 PTh/ZnO复合纳米粉的制备  149
    5.3.1 固相法制备纳米ZnO  149
    5.3.2 固相法制备PTh/ZnO复合纳米粉  149
  5.4 表征  149-155
    5.4.1 TG-DTG分析  149-151
    5.4.2 XRD分析  151-152
    5.4.3 TEM分析  152-153
    5.4.4 FT-IR分析  153-154
    5.4.5 DRS分析  154-155
  5.5 PTh/ZnO复合纳米粉光催化降解聚乙烯塑料(PE)的研究  155-161
    5.5.1 PE薄膜老化方法  156-157
    5.5.2 PE薄膜降解效果评价  157-160
    5.5.3 PTh/ZnO复合纳米粉光催化降解PE原理分析  160-161
  本章小结  161
  参考文献  161-170
第6章 PPy/SnO_2/CA纳米复合膜的制备及光催化合成PMMA的研究  170-196
  6.1 引言  171-172
  6.2 PPy/SnO_2/CA纳米复合膜的制备  172-173
    6.2.1 纳米SnO_2的制备  172-173
    6.2.2 PPy/SnO_2纳米复合物的制备  173
    6.2.3 PPy/SnO_2/CA复合膜的制备  173
  6.3 表征  173-184
    6.3.1 TG-DTA分析  173-175
    6.3.2 XRD分析  175-177
    6.3.3 形貌观察  177-179
    6.3.4 FT-IR分析  179-181
    6.3.5 DRS分析  181-182
    6.3.6 XPS分析  182-184
  6.4 PPy/SnO_2/CA纳米复合膜光催化合成PMMA的研究  184-189
    6.4.1 MMA的聚合  184
    6.4.2 结果与讨论  184-189
  本章小结  189-190
  参考文献  190-196
在读期间发表的论文  196-198
致谢  198

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中图分类: > 工业技术 > 一般工业技术 > 工程材料学 > 特种结构材料
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