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晚期糖基化终末产物及其受体在糖尿病性白内障发病中的作用

作　者: 马楠
导　师: 严宏
学　校: 第四军医大学
专　业: 眼科学
关键词: 晚期糖基化终末产物晚期糖基化终末产物受体糖尿病性白内障
分类号: R776.1
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

研究背景:糖尿病性白内障(diabetic cataract, DC)是糖尿病并发症中仅次于视网膜病变的第二大致盲性眼病。糖尿病患者体内积聚的大量晚期糖基化终末产物(advanced glycation end-products, AGEs)同其受体(receptor for advanced glycation end-products, RAGE)结合后,能够引起细胞内活性氧簇合成增多、核因子转录活性增加等细胞反应,造成组织氧化损伤、炎症反应,是AGEs在人体内发挥作用并导致疾病的一个重要途径。目的:本课题旨在通过观察RAGE在糖尿病性白内障、年龄相关性白内障及正常晶状体上皮细胞中的表达情况,体外实验研究AGEs对于人晶状体上皮细胞氧化状态以及RAGE表达的影响,初步探讨两者相互作用在糖尿病性白内障发生发展中的作用及可能机制,为糖尿病性白内障基础研究及药物防治提供新思路和实验依据。方法:(1)收集70例糖尿病性白内障、72例年龄相关性白内障及24例正常晶状体前囊膜;收集糖尿病性白内障患者性别、年龄、糖尿病病程、糖化血红蛋白水平、白内障类型以及是否伴发糖尿病视网膜病变等6项临床资料。采用免疫组化的方法检测RAGE在糖尿病性白内障、年龄相关性白内障及正常晶状体上皮细胞上的表达;分别比较并分析RAGE在糖尿病性白内障、年龄相关性白内障及正常晶状体上皮细胞中的表达差异;使用logistic回归分析法分析糖尿病患者晶状体上皮细胞中RAGE表达同6项临床资料间的相关性。(2)体外培养人晶状体上皮细胞系(SRA01/04),实验组分别加入浓度为0 mg/ml、0.25 mg/ml、0.5 mg/ml、1 mg/ml的AGE-BSA;对照组则分别加入相同浓度梯度的对照牛血清白蛋白(bovine serum albumin, BSA),同细胞共孵育24h后:使用ROS检测试剂盒,流式细胞技术观测各组细胞内ROS的含量;使用GSH及GSSG检测试剂盒,比色法测算各组细胞内GSSG/GSx比值;使用免疫印记法检测各组细胞中RAGE表达的情况。(3)体外培养人晶状体上皮细胞系(SRA01/04),实验组加入浓度为0.5 mg/ml的AGE-BSA;对照组加入相同浓度的对照BSA,分别观察各组加入干预或对照试剂第0、2、8、16、24h后: ROS含量的变化,GSSG/GSx比值的改变以及RAGE的表达情况。结果:(1)①糖尿病性白内障及年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜上皮细胞均可见有RAGE不同程度的阳性着色。而透明晶状体前囊膜则未见类似着色。RAGE在糖尿病性白内障晶状体及透明晶状体上皮细胞上的表达间存在显著性差异(P<0.0125);RAGE在年龄相关性白内障及透明晶状体上皮细胞上的表达间存在显著性差异(P<0.0125);RAGE在糖尿病性白内障晶状体及年龄相关性白内障晶状体上皮细胞上的表达间存在显著性差异(P<0.0125)。②临床数据中糖尿病病程和糖化血红蛋白水平,与RAGE表达情况的相关性具有统计学意义(P<0.05),并且这种相关性为正相关(OR>1),而其他4项包括患者性别、年龄、白内障类型以及是否伴发有糖尿病视网膜病变同RAGE表达情况的相关性则不具有统计学意义(P>0.05)。(2)①随着AGEs作用浓度的增加, ROS含量不断增加,但在对照组,细胞内ROS含量无明显变化。在干预浓度为0 mg/ml及0.25 mg/ml时,作用24 h后,实验组及对照组细胞内ROS含量无明显统计学差异(P>0.05);在干预浓度为0.50 mg/ml及1.00 mg/ml时,作用24 h后,实验组及对照组ROS含量存在显著统计学差异(P<0.05)。随着AGEs作用浓度的增加,细胞内GSSG/GSx也不断增加:实验组细胞内GSSG/GSx的比值,从初始干预浓度为0 mg/ml时的1.7±0.26%,增长至干预浓度为1.00 mg/m时的12.83±0.40%,而对照组则无明显变化。在浓度为0 mg/ml及0.25 mg/ml时,作用24 h后,实验组及对照组GSSG/GSx无明显统计学差异(P>0.05);在浓度为0.50 mg/ml及1.00 mg/ml时,作用24 h后,实验组及对照组GSSG/GSx存在显著统计学差异(P<0.05)。②AGEs能够诱导晶状体上皮细胞RAGE在蛋白质水平上的表达增加:随着AGEs浓度的增加,晶状体上皮细胞内RAGE蛋白表达不断增加;在AGEs浓度为0.5 mg/ml及1.00 mg/ml时,RAGE蛋白表达较对照组显著增加(P<0.05)。③随着AGEs作用时间的增加,细胞内ROS含量不断增加,这种增加在干预后0、2、8 h时变化不明显,而在干预后第16 h及24 h时ROS的增加则较为明显。但在对照组,ROS的含量并无明显变化。在干预后第16 h及24 h时,实验组细胞内ROS含量明显高于对照组,存在明显统计学差异(P<0.05)。随着AGEs作用时间的增加,细胞内GSSG/GSx也不断增加:实验组细胞内GSSG/GSx的比值,在干预后0 h时的0.63±0.15%,增长至24 h时的10.63±0.40%。但在对照组,GSSG/GSx比值未出现明显变化。在AGEs作用于细胞初始的8 h内,细胞内GSSG/GSx的比值增长迅速,而在其后的16 h内,这种增长变得较为平缓。比较相同作用时间内实验组及对照组GSSG/GSx的比值,各组间具有统计学差异(P<0.05)。④AGEs能够诱导晶状体上皮细胞RAGE在蛋白质水平的表达增加:随着AGEs作用时间的延长,RAGE表达水平不断增高;在作用时间为16 h及24 h时,同对照组相比,表达具有统计学意义(P<0.05)。结论:RAGE在糖尿病性白内障及年龄相关性白内障患者晶状体上皮细胞中高表达,在正常透明晶状体上皮细胞中几乎不表达;AGEs能够改变晶状体上皮细胞氧化状态,上调RAGE的表达;AGEs-RAGE相互作用可能在糖尿病性白内障发病中起重要作用。

全文目录

缩略语表  5-7
中文摘要  7-11
英文摘要  11-16
前言  16-18
文献回顾  18-35
  一、糖尿病性白内障发病机制研究  18-21
  二、晚期糖基化终末产物的形成及结构特点  21-24
  三、晚期糖基化终末物的病理作用  24-35
第一部分 RAGE 在糖尿病性白内障、年龄相关性白内障及正常晶状体上皮细胞中的表达  35-46
  1 材料  35-37
  2 方法  37-39
  3 结果  39-42
  4 讨论  42-46
第二部分糖基化终末产物对晶状体上皮细胞氧化状态及RAGE 表达的影响  46-63
  1 材料  46-47
  2 方法  47-53
  3 结果  53-60
  3 讨论  60-63
小结  63
结论  63-64
创新点  64-65
参考文献  65-77
个人简历和研究成果  77-78
致谢  78

晚期糖基化终末产物及其受体在糖尿病性白内障发病中的作用

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