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罗格列酮对OLETF大鼠肺组织TGF-β1/JNK信号转导通路表达的影响
作 者: 宋旭臣
导 师: 张宏
学 校: 天津医科大学
专 业: 内科学
关键词: 2型糖尿病 肺纤维化 罗格列酮 TGF-β1 JNK
分类号: R965
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
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内容摘要
目的:糖尿病(diabetes mellitus,DM)是多种因素引起的以慢性高血糖为特征的全身性代谢紊乱,可导致机体多器官系统损害的一组临床综合征。随着DM并发症研究的深入,DM肺部损害已经越来越受到关注。近年来研究证实DM肺损害也是DM全身多系统病变的一部分,DM可显著增加肺纤维化的风险。转化生长因子β1(transforming growth factor beta1,TGF-β1)是促纤维化的细胞因子,在多种器官纤维化进程中扮演重要角色。c-Jun氨基末端激酶(c-Jun NH2-terminal kinases, JNK)信号通路为TGF-β1下游的重要信号转导通路,JNK的异常表达可影响TGF-β1的活性,进而改变纤维化的进程。近年研究发现,JNK过度激活与DM肝脏纤维化以及非DM肺间质纤维化密切相关,而关于TGF-β1/JNK信号转导通路与DM肺纤维化的研究尚少。a-平滑肌肌动蛋白(a-smooth muscle actin, a-SMA)及Ⅰ型胶原(collagenⅠ, COLⅠ)是TGF-β1/JNK信号转导通路下游衡量肺纤维化形成的两个重要指标。罗格列酮(rosiglitazone, RGT)是过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ, PPARγ)的合成配体,RGT不仅具有改善胰岛素敏感性,降低血糖的作用,还具有潜在的器官保护作用及抗纤维化的作用。本研究通过应用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)观察自发性DM大鼠—OLETF大鼠肺组织TGF-β1的表达变化,应用免疫蛋白印迹法(Western Blotting)观察磷酸化JNK (phosphorylated c-Jun NH2-terminal kinases, p-JNK)、a-SMA及COLⅠ的表达变化,探讨TGF-β1/JNK信号途径是否为DM肺纤维化的发病机制之一,并设立RGT干预组,观察上述指标的变化以探讨RGT是否对DM肺纤维化具有保护作用。方法:4周龄OLETF大鼠30只和其同系非DM对照鼠LETO大鼠8只,在无特定病原体级条件下单笼饲养,饲以标准饲料。大鼠每4周行一次口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test, OGTT)。至30周龄时,共有成模OLETF大鼠16只,随机分为模型组(DM组)8只和RGT干预组8只,LETO大鼠为正常对照组(N组)。RGT组每日以RGT3mg/kg的给药剂量灌胃,DM组与N组以等量蒸馏水灌胃,各组均灌胃给药12周,每日1次。42周龄时处死大鼠,留取肺组织,部分置于10%中性福尔马林中固定,部分置于液氮中固定,-80℃低温冰箱保存后进行如下步骤:①HE染色光镜下观察肺组织结构变化:②Masson染色观察肺组织胶原沉积情况;③应用ELISA法检测各组大鼠肺组织TGF-β1的表达情况,并用450nm波长酶标仪测出其对应的蛋白浓度;④应用Western Blotting半定量分析大鼠肺组织p-JNK、a-SMA、COL I蛋白的表达;用凝胶图象处理系统,以β-actin或GAPDH为内参照,以相应蛋白条带与B-actin或GAPDH的比值计算蛋白的相对表达量。结果:①HE染色结果显示:N组大鼠肺组织结构正常:DM组大鼠肺组织结构紊乱,支气管壁增厚,肺泡隔增宽,部分肺泡腔萎缩、塌陷,肺间质增加,并有炎症细胞浸润:RGT组大鼠肺组织病变较DM组减轻,但肺组织结构未恢复到正常。②Masson染色结果显示:N组大鼠肺泡隔、细支气管、小血管周围仅有少量胶原纤维;DM组肺间质胶原纤维增多,排列紊乱;RGT组肺间质胶原沉积较DM组减轻,但仍未恢复至正常。③三组大鼠肺组织均有TGF-β1、p-JNK、a-SMA及COL I表达。与N组大鼠相比,DM组大鼠肺组织TGF-β1、p-JNK、a-SMA及COLⅠ表达均显著增加(P<0.05),差异有统计学意义:RGT组与DM组相比,TGF-β1、p-JNK、a-SMA及COL I表达减少(P<0.05),差异有统计学意义。结论:①OLETF大鼠肺组织出现病理结构改变,胶原沉积增多,呈现出纤维化趋势,提示肺脏亦是DM的靶器官。②OLETF大鼠肺组织TGF-β1、p-JNK、a-SMA及COLⅠ表达量较LETO大鼠显著增加,提示TGF-β1/JNK信号转导通路可能参与了DM肺纤维化过程。③RGT干预后OLETF大鼠肺组织病理改变明显减轻,胶原沉积减少,大鼠肺组织TGF-β1、p-JNK、a-SMA及COL I表达明显被抑制,提示RGT可减轻DM肺纤维化,可能是通过干扰TGF-β1/JNK信号转导通路来实现的。
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全文目录
中文摘要 4-6 Abstract 6-10 缩略语/符号说明 10-12 前言 12-15 研究现状、成果 12-13 研究目的、方法 13-15 对象和方法 15-27 1 DM动物模型的建立、分组及取材 15-16 1.1 对象 15 1.2 方法 15-16 2 HE染色、Masson染色所需材料与方法 16-18 2.1 对象 16-17 2.2 方法与步骤 17 2.3 结果判定方法 17 2.4 质量控制 17-18 3 各组大鼠肺组织TGF-β1的ELISA检测 18-20 3.1 对象 18 3.2 方法与步骤 18-20 3.3 结果判定方法 20 3.4 质量控制 20 3.5 统计学方法 20 4 各组大鼠肺组织p-JNK、a-SMA、COL Ⅰ的Western Blotting检测 20-27 4.1 对象 20-23 4.2 方法与步骤 23-26 4.3 结果判定 26 4.4 质量控制 26 4.5 统计学方法 26-27 结果 27-39 1 DM大鼠模型 27-31 1.1 实验动物一般情况 27 1.2 大鼠摄食量的比较 27-28 1.3 大鼠体质量的比较 28 1.4 大鼠OGTT血糖水平的变化 28-31 2 HE染色、Masson染色检测结果 31-33 2.1 HE染色结果 31-32 2.2 Masson染色结果 32-33 3 ELISA检测结果 33-34 4 Western Blotting检测结果 34-39 讨论 39-54 1 自发性DM大鼠模型的建立 39-40 2 DM肺损害的研究现状 40-42 3 TGF-β1/JNK信号通路在OLETF大鼠肺组织中的表达变化 42-50 3.1 TGF-β1 42-45 3.1.1 TGF-β1的生物学特性 42-43 3.1.2 TGF-β1的信号转导通路 43-44 3.1.3 TGF-β1的主要生物学功能 44-45 3.2 JNK 45-49 3.2.1 JNK生物学特性 45-46 3.2.2 TGF-β1/JNK信号通路与肺纤维化 46-48 3.2.3 DM状态下TGF-β1/JNK通路表达变化及原因分析 48-49 3.3 胶原蛋白简述 49-50 3.4 α-SMA简述 50 4 罗格列酮与肺纤维化 50-54 结论 54-55 参考文献 55-63 发表论文和参加科研情况说明 63-64 综述 JNK活化机制研究进展及其与疾病的相关性研究 64-75 综述参考文献 71-75 致谢 75
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中图分类: > 医药、卫生 > 药学 > 药理学 > 实验药理学
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