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稀土卤化物催化Diels-Alder立体选择性反应及Biginelli型缩合反应的研究

作　者: 周竹青
导　师: 徐凡
学　校: 苏州大学
专　业: 有机化学
关键词: 二碘化钐 三氯化镱 异丙氧镱 imino Dicls-Alder反应 Biginelli-type反应 “一锅化”反应 nitro-Mannich反应 四氢喹啉 苯亚甲基稠环嘧啶酮
分类号: O643.32
类　型: 硕士论文
年　份: 2007年
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内容摘要


本论文主要研究了在稀土卤化物的催化下合成含氮有机中间体的反应。工作主要由三部分组成：1．研究了二碘化钐催化的立体选择性合成四氢喹啉衍生物的反应，发现SmI2可有效催化芳醛、芳胺与二氢吡喃（二氢呋喃）的“一锅化”imino Diels-Alder反应，生成吡喃（呋喃）并四氢喹啉化合物。反应条件温和，产率较高。通过反应条件的控制，可以以较高的立体选择性分别得到以trans构型和cis构型为主的反应产物。2．考察了水合三氯化镱催化下醛、脲（硫脲）和环戊酮的Biginclli-type缩合反应，得到一系列的苯亚甲基稠环嘧啶酮类化合物，产率中等到高。反应无需溶剂，条件温和，可以在空气条件下进行。3．初步研究了烷氧基稀土化合物催化的nitro-Mannich反应，探索了异丙氧镱一辛可宁体系催化下的硝基乙烷和N-磺酰亚胺的nitro-Mannich反应。

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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 物理化学（理论化学）、化学物理学 > 化学动力学、催化作用 > 催化 > 催化反应
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