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DNApolβ、FT在HCC中的表达与临床病理特征关系
作 者: 郑学聪
导 师: 钟德玝
学 校: 中南大学
专 业: 普外科
关键词: 原发性肝细胞癌 DNA聚合酶β 铁蛋白 免疫组化学
分类号: R735.7
类 型: 硕士论文
年 份: 2007年
下 载: 18次
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内容摘要
研究背景原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发生发展过程中,有多种癌基因、抑癌基因、DNA修复基因、以及相关蛋白分子起作用。在维持基因组完整性的大多数细胞机制中,DNA聚合酶起到了很重要的作用,其中,DNA聚合酶β(DNA polymeraseβ,DNApolβ)的功能主要被认为是在碱基切除修复的过程中填补单核苷酸缺口,细胞中DNApolβ基因的突变会导致异常DNApolβ的产生损害碱基切除修复功能,会影响染色体的稳定性,从而增加肿瘤的发生机率,目前DNA聚合酶β在不同来源组织的肿瘤中的具体作用机制还不明确。铁蛋白(Ferritin FT)是细胞内的铁贮存形式,铁在DNA合成、电子传递、氧运送等过程中起着极其重要的作用。肿瘤细胞的生长、增殖对铁有较高的需求,但在不同的肿瘤中有不同的表达,特别在HCC的发生发展中有何作用及其意义尚不明确。本文采用EnVision TM免疫组化法研究DNApolβ、FT在HCC中的表达与临床病理特征关系目的研究DNApolβ、FT在HCC中的表达与临床病理特征关系方法选取67例HCC手术切除的新鲜标本和16例正常肝组织,应用EnVision TM免疫组化法,以DNApolβ、FT的多克隆抗体对组织切片进行染色。用X~2检验、t检验和秩合检验,对DNApolβ、FT在HCC中的表达与临床病理特征关系进行研究。结果1、DNApolβ在HCC癌组织中阳性表达率为59.70%(40/67),明显高于正常肝组织的12.5%(2/16)(P<0.01)。FT在HCC癌组织中表达率为35.82%(24/67),明显低于正常肝组织的81.25%(13/16)(P<0.01)。2、DNApolβ表达评分随HCC分化程度降低而增高,按分化程度由高到低其平均秩依次为25.33、28.98、40.92(P<0.05)。同时在乙肝阴性的HCC中平均秩为23.88,在乙肝阳性的HCC中平均秩为36.21(P<0.05);3、FT表达评分随HCC分化程度降低而降低,按分化程度由高到低其平均秩依次为47.83、36.48、28.67(P<0.05)。结论1、DNApolβ在HCC组织中表达明显增高,DNApolβ表达水平与HCC恶化进程有关,可作为反映HCC发生、进展及预后的重要生物学指标;乙肝阳性的HCC DNApolβ表达水平明显高于阴性病例,提示乙肝病毒损伤了DNApolβ的生物学功能,提高了肝细胞突变发生率。2、FT在HCC组织中表达明显降低,高分化的HCC病例FT表达水平明显高于低分化的,提示FT表达水平与HCC恶化进程有关,FT可作为反映HCC发生、进展及预后的重要生物学指标水平。
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全文目录
中文摘要 4-6 英文摘要 6-10 第一章 前言 10-11 第二章 材料与方法 11-13 1.标本及临床资料 11 2.主要试剂 11 3.方法 11-12 4.统计学处理 12-13 第三章 结果 13-15 1.DNApolβ在HCC癌组织和正常肝组织中的表达 13 2、FT在HCC癌组织和正常肝组织中的表达 13 3.DNApolβ、FT在HCC癌组织中的表达与临床病理特征关系 13-15 附图 15-17 第四章 讨论 17-22 1.DNApolβ在HCC中的表达与临床意义 17-19 2.FT在HCC中的表达与临床意义 19-22 第五章 结论 22-23 参考文献 23-27 综述 27-41 致谢 41
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中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 消化系肿瘤 > 肝肿瘤
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