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补肾活血对大鼠慢性高眼压模型初级视皮质损害的干预及作用机制研究
作 者: 郭红建
导 师: 李翔
学 校: 成都中医药大学
专 业: 中医五官科学
关键词: 青光眼 大鼠慢性高眼压模型 补肾活血法 视功能保护 初级视皮质 尼氏小体 脑源性神经营养因子 神经元细胞超微结构
分类号: R276.7
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
下 载: 3次
引 用: 1次
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内容摘要
目的:观察补肾活血对大鼠慢性高眼压(elevated intraocular pressure, EIOP)模型初级视皮质损害的干预作用,并对其作用机理进行初步探讨。方法:采用烙闭上巩膜静脉法,烙闭大鼠3支上巩膜静脉,制作大鼠慢性EIOP模型,随机分为3组:模型组,给药组,空白组。连续灌胃8周,并于8周末处死大鼠,观察其对EIOP大鼠眼压(intraocular pressure, IOP),初级视皮质(primary visual cortex, PVC)尼氏小体(nissl bodies)含量、神经元细胞超微结构及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)表达的影响。结果:本实验采用的烙闭上巩膜静脉的造模方法使大鼠IOP明显升高,在造模后8周(实验结束)IOP仍为造模前的大约3倍;补肾活血对大鼠慢性EIOP模型初级视皮质损害的干预作用如下:轻度降低IOP,提高初级视皮质尼氏小体(nissl bodies)含量、增强脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)的表达及改善神经元细胞超微结构。结论:采用烙闭上巩膜静脉的方法建立的慢性EIOP大鼠模型操作简单、效果稳定,可获得不少于两个月的中等度EIOP;补肾活血可以有效的保护慢性EIOP大鼠模型视功能,其作用主要表现在轻度降低IOP,提高初级视皮质尼氏小体含量、增强BDNF表达、改善神经元细胞超微结构。
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全文目录
补肾活血对大鼠慢性高眼压模型初级 3 视皮质损害的干预及作用机制研究 3 中文摘要 3-4 ABSTRACT 4-5 目录 5-7 缩略词表 7-8 补肾活血对大鼠慢性高眼压模型初级视皮质损害的干预及作用机制研究 8 1.引言 8-14 1.1 现代医学对青光眼的认识 8-12 1.1.1 青光眼视功能损害研究概况 8-10 1.1.2 目前青光眼视功能保护研究现状 10-12 1.2 中医药对青光眼视功能保护的研究现状 12-13 1.3 本实验的研究思路及目的 13-14 2.材料与方法 14-25 2.1 实验材料 14-15 2.1.1 实验动物 14 2.1.2 实验药品及试剂 14-15 2.1.3 主要实验仪器 15 2.2 实验方法 15-19 2.2.1 分组方法 15 2.2.2 造模方法 15-16 2.2.3 给药方法 16 2.2.4 检测指标及方法 16-19 2.2.4.1 眼压检测 16-17 2.2.4.2 病理组织学观察 17-19 2.3 统计方法 19 2.4 实验结果 19-25 2.4.1 补肾活血对眼压的影响 20-21 2.4.1.1 大鼠造模前后眼压比较 20 2.4.1.2 各组间眼压比较 20-21 2.4.2 补肾活血对慢性E!P0大鼠初级视皮质尼氏小体及BON「表 达的影响 21-23 2.4.2.1 补肾活血对慢性〔1P0大鼠尼氏小体表达的影响 21-22 2.4.2.2 补肾活血对慢性EIOP大鼠BDNF表达的影响 22 2.4.2.2 补肾活血对慢性E1P0大鼠BDNF表达的影晌 22-23 2.4.3 补肾活血对慢性EIOP大鼠初级视皮质神经元超微结构的影响 23-25 2.5 小结 25 3.讨论 25-33 3.1 实验性青光眼动物模型研究 25-29 3.2 方药选择及各指标选择依据 29-32 3.2.1 方药的选择 29-31 3.2.2 观测指标的选择 31-32 3.2.2.1 尼氏小体的选择 31 3.2.2.2 BDNF的选择 31-32 3.3 补肾活血对大鼠慢性高眼压模型初级视皮质损害的干预及其机理 32-33 3.3.1 补肾活血可以轻度降低慢性EIOP大鼠IOP 32-33 3.3.2 补肾活血可以提高初级视皮质尼氏小体的含量 33 3.3.3 补肾活血可以增强初级视皮质神经元BDNF的表达 33 4.结论 33-34 5.问题与展望 34-35 致谢 35-36 参考文献 36-43 综述 43-55 参考文献 52-55 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 55-56
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中图分类: > 医药、卫生 > 中国医学 > 中医五官科 > 眼科
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