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分子印迹聚合物的制备及性能研究

作　者: 莫传杰
导　师: 戈延茹
学　校: 江苏大学
专　业: 药剂学
关键词: 分子印迹技术分子印迹聚合物微球加替沙星柚皮素
分类号: O631.3
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
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内容摘要

分子印迹技术是制备对特定分子具有专一吸附性能的聚合物的技术,由于分子印迹聚合物对模板分子的识别具有预定性、专一性和实用性等优点而在生物模拟、分离提纯、免疫测定以及痕量分析等领域显示出广阔的应用前景。本文围绕分子印迹聚合物的制备及其吸附性能展开一系列研究工作,论文主要分为以下几部分。第一部分综述本文对分子印迹技术的基本原理、分子印迹聚合物的制备和应用进行了较为全面的综述,对分子印迹技术当前存在的问题和末来的发展趋势进行了分析和展望。第二部分封管聚合法制备加替沙星分子印迹聚合物在实验中采用封管聚合法制备了加替沙星的分子印迹聚合物;用紫外分光光度法和红外光谱法对分子印迹聚合物进行分析;用紫外分光光度法对分子印迹聚合物的吸附性能进行了研究。研究表明,传统的封管聚合法能够制得吸附性能良好的分子印迹聚合物,反应温度、功能单体用量以及溶剂用量等是影响产物吸附性能的主要因素。第三部分沉淀聚合法制备加替沙星分子印迹聚合物微球在实验中采用沉淀聚合法制备了加替沙星的分子印迹聚合物微球,并利用紫外分光光度法对分子印迹聚合物的吸附性能进行了研究;用扫描电镜对制备所得的分子印迹聚合物进行了表征。研究表明,沉淀聚合法制备的分子印迹聚合物吸附性能比封管聚合法制得的分子印迹聚合物略有提高。该制备工艺比较简单、省时,与封管聚合法相比,省却了研磨,筛分等繁琐的后处理工序。第四部分悬浮聚合法制备柚皮素分子印迹聚合物微球在实验中采用悬浮聚合法制备了柚皮素的分子印迹聚合物微球,采用紫外分光光度法和红外光谱法对分子印迹聚合物进行分析;用光学显微镜和扫描电镜对制得的分子印迹聚合物进行了表征;采用高效液相色谱法对分子印迹聚合物的吸附性能进行了研究。结果表明,悬浮聚合法制备的分子印迹聚合物吸附性能良好。产物粒径在50-550μm,分散剂用量、种类和水油比对聚合物微球形状和粒径的影响比较大。第五部分沉淀聚合法制备柚皮素分子印迹聚合物微球在实验中采用沉淀聚合法制备了柚皮素的分子印迹聚合物微球;采用扫描电镜对制备所得的分子印迹聚合物进行了表征;采用高效液相色谱法对分子印迹聚合物的吸附性能进行了研究。研究表明,沉淀聚合法制备的分子印迹聚合物的粒径大约在0.3μm左右,吸附性能良好。其吸附性能比悬浮聚合法制备得到分子印迹聚合物微球有较大幅度的提高。第六部分总结与展望对本实验的主要工作内容与实验结果作了全面的总结与分析,并介绍了在今后的工作中需要做进一步探讨和研究的内容。

全文目录

摘要  5-7
ABSTRACT  7-14
引言  14-16
第一章绪论  16-42
  1.分子印迹技术原理  17
  2.印迹分子与分子印迹聚合物的吸附作用  17-20
  3.分子印迹聚合物原材料  20-24
    3.1 印迹分子  20
    3.2 交联剂  20-21
    3.3 功能单体  21-22
    3.4 引发剂  22
    3.5 致孔剂  22
    3.6 溶剂  22-23
    3.7 分散剂  23-24
  4.制备方法  24-27
    4.1 封管聚合  24
    4.2 沉淀聚合  24
    4.3 多步溶胀悬浮聚合  24-25
    4.4 表面印迹  25-26
    4.5 基质修饰印迹  26
    4.6 膜印迹  26-27
  5.分子印迹聚合物的性能测试  27
    5.1 色谱法  27
    5.2 电势测定法  27
  6.分子印迹聚合物的应用  27-32
    6.1 分子印迹聚合物-固相萃取  28
    6.2 用于手性物质的拆分  28-29
    6.3 抗体吸附模拟  29
    6.4 酶模拟  29-30
    6.5 控制药物释放  30
    6.6 选择性催化剂  30-31
    6.7 作为传感器的敏感识别材料  31
    6.8 用于样品前处理  31-32
    6.9 副产物的分离  32
  7.分子印迹技术存在的问题与展望  32-34
  参考文献  34-42
第二章封管聚合法制备加替沙星印迹聚合物  42-60
  1.实验材料  42-43
    1.1 试剂与药品  42
    1.2 主要仪器  42-43
  2.实验方法  43-45
    2.1 测定方法的建立  43
    2.2.封管聚合法制备分子印迹聚合物  43-44
    2.3 聚合反应的紫外光谱分析  44
    2.4 聚合反应的红外光谱分析  44-45
    2.5 聚合物对印迹分子的平衡吸附实验  45
  3.实验结果与讨论  45-56
    3.1 标准曲线及线性关系  45
    3.2 方法的日内、间精密度实验结果  45-46
    3.3 溶剂种类对分子印迹聚合物吸附性能的影响  46-47
    3.4 预聚合时间对分子印迹聚合物吸附性能的影响  47
    3.5 溶剂用量对分子印迹聚合物吸附性能的影响  47-48
    3.6 反应温度对分子印迹聚合物吸附性能的影响  48-49
    3.7 聚合时间对分子印迹聚合物吸附性能的影响  49
    3.8 功能单体用量对分子印迹聚合物吸附性能的影响  49-50
    3.9 交联剂用量对分子印迹聚合物吸附性能的影响  50-51
    3.10 紫外光谱分析  51-52
    3.11 红外光谱分析  52-53
    3.12 聚合物吸附性能的测定与分析  53-56
  4 本章小结  56-58
  参考文献  58-60
第三章沉淀聚合法制备加替沙星分子印迹聚合物微球  60-70
  1.材料  60-61
    1.1 试剂与药品  60
    1.2 主要仪器  60-61
  2.实验方法  61-62
    2.1 分子印迹聚合物微球的制备  61
    2.2 影响因素考查  61-62
    2.3 聚合物微球扫描电镜分析  62
    2.4 聚合物微球对印迹分子的平衡吸附实验  62
  3 实验结果与讨论  62-67
    3.1 溶剂种类对聚合物的影响  62-64
    3.2 溶剂用量对聚合物的影响  64-65
    3.3 引发剂的影响  65-66
    3.4 聚合物吸附性能的测定与分析  66-67
  4.本章小结  67-69
  参考文献  69-70
第四章悬浮聚合法制备柚皮素微球  70-86
  1.实验材料  70-71
    1.1 试剂与药品  70
    1.2 主要仪器  70-71
  2.实验方法  71-73
    2.1 测定方法的建立  71
    2.2 悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球  71-73
    2.3 聚合反应的紫外光谱分析  73
    2.4 聚合反应的红外光谱分析  73
    2.5 聚合物微球扫描电镜分析  73
  3.实验结果与讨论  73-83
    3.1 HPLC色谱图  73-74
    3.2 标准曲线及线性关系  74
    3.3 方法的日内、间精密度实验结果  74
    3.4 不同分散剂对印迹微球的影响  74-76
    3.5 水油比(W/O)对聚合物微球粒径、形状的影响  76-78
    3.6 分散剂用量对印迹微球粒径、形状的影响  78
    3.7 紫外光谱分析  78-79
    3.8 红外分析  79-81
    3.9 聚合物吸附性能的测定与分析  81-83
  4.本章小结  83-84
  参考文献  84-86
第五章沉淀聚合法制备柚皮素微球  86-94
  1.实验材料  86-87
    1.1 试剂与药品  86
    1.2 主要仪器  86-87
  2.实验方法  87-88
    2.1 分子印迹聚合物微球的制备  87
    2.2 聚合物的制备条件考查  87
    2.3 聚合物微球扫描电镜分析  87-88
    2.4 聚合物微球对印迹分子的平衡吸附实验  88
  3.实验结果与讨论  88-91
    3.1 溶剂用量对聚合物的影响  88
    3.2 印迹分子对聚合物微球的影响  88-90
    3.3 聚合物吸附性能的测定与分析  90-91
  4.本章小结  91-93
  参考文献  93-94
第六章总结与展望  94-98
  1.主要研究内容与结论  94-96
  2.工作展望  96-98
致谢  98-100
攻读硕士期间发表的论文  100

分子印迹聚合物的制备及性能研究

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