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新型抗菌剂噁唑烷酮类化合物的合成及其抗菌活性的研究

作　者: 洪伟
导　师: 宫平
学　校: 沈阳药科大学
专　业: 药物化学
关键词: 抗菌药物噁唑烷酮利奈唑酮设计合成抗菌活性
分类号: R96
类　型: 硕士论文
年　份: 2004年
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内容摘要

本文是关于新型抗菌剂噁唑烷酮类化合物的设计、合成及其抗菌活性的研究。本文简述了抗菌药物的作用机制和研究发展趋势，详细介绍了噁唑烷酮类化合物的研究进展和抗菌机理，重点研究了新型噁唑烷酮类化合物的设计、合成及其抗菌活性。以利奈唑酮为先导化合物，在分析噁唑烷酮类化合物构效关系的基础上，保留噁唑烷酮母核和3位氟取代苯环的结构，对噁唑烷酮母核5位和苯环4’位进行结构修饰。以3，4-二氟硝基苯为原料，设计、合成16个未见文献报道的新化合物。其结构经核磁共振氢谱、质谱确证。采用微量液体稀释法，测定目标化合物对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抗菌活性。

全文目录

中文摘要  5-6
Abstract  6-7
第一章前言  7-16
  1.1 抗菌药物概述  7-8
  1.2 抗菌药物作用机制  8
  1.3 抗菌药物研究的发展趋势  8-9
  1.4 新型抗菌药物噁唑烷酮类化合物  9-16
第二章噁唑烷酮类化合物的设计与合成  16-24
  2.1 构效关系研究  16-18
  2.2 噁唑烷酮类化合物的设计及目标化合物  18-20
  2.3 合成路线的确定  20-24
第三章结果与讨论  24-27
  4.1 化学部分  24-25
  4.2 抗菌活性测定  25-27
第四章实验部分  27-42
  3.1 噁唑烷酮类化合物中间体的制备  27-33
  3.2 噁唑烷酮类新化合物的制备  33-42
第五章结论  42-43
参考文献  43-48
致谢  48-49
附图  49-64

新型抗菌剂噁唑烷酮类化合物的合成及其抗菌活性的研究

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