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新型抗菌剂噁唑烷酮类化合物的设计、合成研究

作　者: 梁辉
导　师: 宫平；郭春
学　校: 沈阳药科大学
专　业: 药物化学
关键词: 抗菌药物噁唑烷酮利奈唑酮设计合成
分类号: R914
类　型: 硕士论文
年　份: 2005年
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内容摘要

细菌感染是人类最常见的感染性疾病之一，本文简述了抗菌药物的作用机制和研究发展趋势，简单介绍了噁唑烷酮类化合物的研究进展和抗菌机理，重点研究了新型噁唑烷酮类化合物的设计、合成。以利奈唑酮为先导化合物，在分析噁唑烷酮类化合物构效关系的基础上，保留噁唑烷酮母核和3位氟取代苯环的结构，对苯环4位进行结构修饰。参考本实验室前期合成噁唑烷酮母核的方法，以3，4—二氟硝基苯为起始原料，经亲核取代、硝基还原、低温环合、甲磺酰化、水解、酰化、曼尼希反应合成17个目标化合物。其结构经核磁共振氢谱、质谱、红外确证。

全文目录

中文摘要  7-8
ABSTRACT  8-9
第一章前言  9-17
  1.抗菌药物  9-11
  2.细菌耐药性  11-12
  3.新型抗菌药物噁唑烷酮类化合物  12-17
第二章噁唑烷酮类化合物的设计与合成  17-24
  1.构效关系  17-19
  2.噁唑烷酮类化合物的设计及目标化合物  19-21
  3.合成路线的确定  21-24
第三章结论  24-25
第四章实验部分  25-34
  1.噁唑烷酮类化合物中间体的制备  25-28
  2.噁唑烷酮类新化合物的制备  28-34
致谢  34-35
参考文献  35-38
图谱  38-64

新型抗菌剂噁唑烷酮类化合物的设计、合成研究

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