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基于联吡啶和1,4—二苯乙烯基苯的π—共轭电致发光材料的合成和性质研究
作 者: 夏艳
导 师: 吴学
学 校: 延边大学
专 业: 有机化学
关键词: 有机电致发光器件 联吡啶衍生物 光电学性质 热力学性质 齐聚苯乙烯类化合物 分子内电荷转移型
分类号: O621.3
类 型: 硕士论文
年 份: 2006年
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内容摘要
基于联吡啶和1,4-二苯乙烯基苯的p-共轭电致发光材料的合成和性质研究 在有机电致发光器件的组成材料中,发光材料是必不可少的。本文设计并合成了3个基于联吡啶的新化合物,通过对其光电学性质和热力学性质的研究表明此类化合物荧光范围在450nm蓝光区,其中化合物1和3的热稳定性很好,通过TG-DTA测定分解温度在360℃以上,是令人满意的蓝光材料。 齐聚苯乙烯类化合物共轭链长度可以控制,在环上引入给电子基团和吸电子基团得到分子内电荷转移型材料。针对目前红光材料稀少本文在齐聚苯乙烯骨架上进行修饰引入氰基和不同长度的烷氧基合成了3个新的分子内电荷转移型红光材料。所合成的化合物中有2个是非晶态的,化合物4和6对热很稳定质量损失5%时温度在300℃以上而且荧光范围在590nm接近红光区,有望成为好的红色掺杂材料。
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全文目录
Abstract in English 4-5 Abstract in Chinese 5-8 Chapter 1 General Introduction 8-24 1. Introduction 8 2. Background 8-11 2.1. Device configuration and operation 8-10 2.2. Materials 10-11 3. Molecular organic electroluminescent materials 11-20 3.1. Hole-injection materials 11-12 3.2. Hole-transport materials 12-15 3.3. Electron-transport and host emitting materials 15-17 3.4. Fluorescent dopants 17-20 3.4.1. Green 17-18 3.4.2. Red 18-19 3.4.3. Blue 19-20 4. Cathodes 20-21 4.1. Elemental metals 20 4.2. Metal alloys and compounds 20-21 5. Anodes 21 6. References 21-24 Chapter 2 Synthesis and Characterization of p-Conjugated Electroluminescent Compounds based on Bipyridine 24-33 2.1 Introduction 24 2.2 Experimental 24-31 2.2.1. Instrument and Reagent 24-25 2.2.2. Synthetic route 25-26 2.2.3. Experimental procedure 26-31 2.2.3.1. synthesis of 5,5'-dibromomethyl-2,2'-bipyridine(Inter-M01) 26-27 2.2.3.2. synthesis of 5,5'-bis(diethyl phosphinatylmethyl)-2,2'-bipyridine(Inter-M02) 27 2.2.3.3. synthesis of t-butylbenzylbromide(Inter-M03) 27 2.2.3.4. synthesis of 4-t-butylbenzaldehyde(Inter-M04) 27-28 2.2.3.5. synthesis of 1-bromo-3-methylbutane(Inter-M05) 28 2.2.3.6. synthesis of 4-i-amoxybenzaldehyde(Inter-M06) 28 2.2.3.7. synthesis of 3-methoxy-4-octoxybenzaldehyde(Inter-M07) 28-29 2.2.3.8. TM1 29 2.2.3.9. TM2 29-30 2.2.3.10. TM3 30-31 2.3 References 31-33 Chapter 3 Synthesis and Characterization of p-Conjugated Electroluminescent Compounds based on 1,4-Distyrylbenzene 33-44 3.1 Introduction 33 3.2 Experimental 33-42 3.2.1 Instrument and Reagent 33-34 3.2.2 Synthetic route 34-36 3.2.3 Synthetic procedure 36-42 3.2.3.1. synthesis of 2-(p-methylbenzylidene)malononitrile(Inter-M08) 36 3.2.3.2. synthesis of 2-(p-bromomethyl benzylidene)malononitrile(Inter-M09) 36 3.2.3.3. synthesis of 2-(4-triphenylphosphoniomethylbromoide benzylidene)malononitrile (Inter-M10) 36 3.2.3.4. synthesis of 1,4-diethoxybenzene(Inter-M11) 36-37 3.2.3.5. synthesis of 1,4-diethoxy-2,5-bis(bromomethyl)benzene(Inter-M12) 37 3.2.3.6. synthesis of 2,5-diethoxyterephthaladehyde(Inter-M13) 37-38 3.2.3.7. synthesis of 1,4-di-n-butoxybenzene(Inter-M14) 38 3.2.3.8. synthesis of 1,4-di-n-butoxy-2,5—bis(bromomethyl)benzene(Inter-M15) 38-39 3.2.3.8. synthesis of 2,5-di-n-butoxyterephthaladehyde(Inter-M16) 39 3.2.3.9. synthesis of 1,4-di-i-amoxybenzene(Inter-M17) 39-40 3.2.3.10. synthesis of 1,4-di-i-amoxy-2,5—bis(bromomethyl)benzene(Inter-M18) 40 3.2.3.11. synthesis of 2,5-di-i-amoxyterephthaladehyde(Inter-M19) 40-41 3.2.3.12. TM4 41 3.2.3.13. TM5 41-42 3.2.3.14. TM6 42 3.4 References 42-44 Chapter 4 Results and Discussion 44-52 4.1 Synthesis 44 4.2 Absorption and photoluminescent properties 44-47 4.3 Electrochemical property 47-48 4.4 Thermal property 48-50 4.5 Conclusions 50-51 4.6 References 51-52 Acknowledgement 52-53 Appendix 53-75
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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 有机化学 > 有机化学一般性问题 > 有机合成化学
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