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淤浆聚乙烯生产流程ASPEN建模

作　者: 沈航
导　师: 冯连芳
学　校: 浙江大学
专　业: 化学工程
关键词: 聚乙烯建模 Aspen Plus 过程模拟
分类号: TQ325.12
类　型: 硕士论文
年　份: 2006年
下　载: 500次
引　用: 3次
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内容摘要

化工生产流程的模型化是指导工业生产、提高企业经济效益的重要方法,合理准确的过程模型可用于寻找生产瓶颈、新牌号设计以及牌号切换策略优化等方面。本文以乙烯淤浆聚合工业装置为研究对象,对生产流程建立了稳态和动态模型。针对淤浆聚乙烯装置特点,充分考虑聚合体系物性和聚合动力学等方面的复杂性和特殊性,解决了建模过程中物性计算、动力学机理和参数等方面的很多难点,取得了以下结论: 1、建立准确的淤浆聚乙烯体系的物性模型。采用PC-SAFT状态方程对聚合体系进行物性计算,利用实验数据回归得到乙烯、己烷、氢气和聚乙烯的PC-SAFT状态方程的一元参数,乙烯-己烷、氢气-己烷、氢气-乙烯、乙烯-聚乙烯和聚乙烯-己烷的二元参数;利用再参数化后的PC-SAFT状态方程计算体系物质的物性和相平衡,计算结果与实验值符合较好;并对聚合体系进行汽液平衡计算,聚合釜内气相中的乙烯和氢气的摩尔分率之比和工业测量数据符合的很好。 2、建立高密度聚乙烯熔融指数和分子量及其分布的关联式。利用工业样品分析数据回归B-R(MI=G′（?）_w^x′)方程、金日光1式（Log（MI）=A+B logM_w+C log（PDI））和金日光2式（Log（MI））=A+B log M_w+C（PDI）)的参数,并比较各个关联式的计算结果,得到聚乙烯熔融指数（MI）,重均分子量（Mw）以及分散指数（PDI）的关联式为:Log（MI）=20.69-4.041og Mw -0.0044（PDI）。 3、建立淤浆聚乙烯工业生产的多活性位动力学模型。选择与生产状况接近的文献中的反应机理和动力学数据作为基准,进行动力学参数对乙烯转化率和聚乙烯分子量的灵敏度分析;乙烯转化率随着链增长常数的增大而增大,随着自失活常数的增大而减小,聚乙烯分子量随着链增长常数的增大而增大,随向氢气链转移常数的减小而增大;根据三个不同牌号的工厂数据分别调节链增长常数和自失活常数,使单活性位动力学模型可以准确计算乙烯的转化率;根据Schulz-Flory最可能分布解析工业聚乙烯样品的分子量,得到该体系催化剂含有

全文目录

摘要  3-5
ABSTRACT  5-7
目录  7-9
前言  9-10
第一章文献综述  10-28
  1.1 乙烯淤浆聚合生产流程概述  10-12
  1.2 聚合体系物性方法概述  12-15
  1.3 Z_(IEGLER)-N_(ATTA)聚合反应机理  15-23
    1.3.1 多活性位聚合机理  15-17
    1.3.2 聚合动力模型  17-19
    1.3.3 聚合动力学参数  19-23
  1.4 烯烃聚合过程模拟  23-25
  1.5 熔融指数模型的研究  25-27
    1.5.1 平均分子量与熔融指数  25-26
    1.5.2 分子量分布的影响  26
    1.5.3 MI在线估计  26-27
  1.6 文献总结与课题提出  27-28
第二章研究方法  28-37
  2.1 建模平台  28-29
  2.2 模拟对象  29-31
  2.3 模拟步骤  31-32
  2.4 测试方法  32-33
  2.5 熔融指数关联式  33-37
第三章淤浆聚乙烯体系物性计算  37-56
  3.1 一元参数的确定  38-48
    3.1.1 乙烯  38-42
    3.1.2 乙烷  42-45
    3.1.3 氢气  45-46
    3.1.4 聚乙烯  46-48
  3.2 二元参数的确定  48-52
    3.2.1 乙烯-已烷  49
    3.2.2 氢气-乙烷  49-50
    3.2.3 氮气-乙烯  50-51
    3.2.4 乙烯-聚乙烯  51
    3.2.5 聚乙烯-乙烷  51-52
  3.3 汽液平衡计算  52-53
  3.4 聚合热计算  53-54
  3.5 小结  54-56
第四章稳态模型  56-72
  4.1 单活性位动力学模型  56-59
  4.2 多活性位动力学模型  59-67
    4.2.1 多活性位个数的确定  59-66
    4.2.2 多活性位动力学参数的确定  66-67
  4.3 稳态模型验证  67-69
  4.4 稳态模型应用  69-70
  4.5 小结  70-72
第五章动态模型  72-82
  5.1 动态模型建立  72-73
  5.2 动态模型验证  73-77
  5.3 动态模型应用  77-81
  5.5 小结  81-82
第六章结论和展望  82-84
参考文献  84-89
致谢  89-90
作者攻读硕士学位期间发表的论文  90

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