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具有光电活性聚磷腈的合成与性能研究
作 者: 胡富贞
导 师: 刘承美
学 校: 华中科技大学
专 业: 高分子化学与物理
关键词: 聚磷腈 导电发光 接枝 聚氧化乙烯(PEO) 4-羟基芪 N-羟乙基吡咯
分类号: O634.51
类 型: 硕士论文
年 份: 2005年
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内容摘要
聚磷腈是一类主链由磷氮单双键交替构成的无机高分子,其结构式为,根据取代基R 的不同,聚磷腈的性质发生变化。目前聚磷腈的功能化已成为研究热点。首先,利用Decker-Forster 反应制备了两亲聚合物PEO 接枝聚磷腈(PPZ-g-PEO),研究了反应温度和时间对聚合反应的影响,该聚合物的接枝率随反应温度的升高而升高,接枝率受反应时间的影响没有明显规律。采用1H NMR 等对聚合物进行表征。本部分还对其乳化性能和表面性质进行了研究。PEO 的分子量对接枝共聚物乳化性能有重要影响。对其表面性质的研究发现,由于PEO 的引入使水滴在共聚物的表面接触角降低。其次通过高分子亲核取代反应合成了含吡咯基团的聚磷腈。并采用NMR (1H, 31P)、FT-IR、DSC、TGA、GPC 等对聚合物的结构和性能进行了表征。聚合物的分子量(Mn|-) =4.1×105,(Mw|-) =9.2×105, (Mw|-) /(Mn|-) =2.24,Tg 为-36℃。聚合物具有优良的成膜性能。经过FeCl3 氧化交联,聚合物薄膜的颜色由无色透明变成黑色, 电导率(R)达到10-6S/cm,比氧化聚合前提高了近105倍,交联后的聚合物具有优良的热稳定性。第三,利用反应性无机高分子聚(二氯)磷腈与4-羟基芪的亲核取代反应,合成了芪取代聚磷腈高分子。以此聚合物作发光材料,制备了聚合物发光器件,并对器件性能进行了初步研究。实验结果表明:聚合物具有优异的溶解性能和成膜性能,通过旋涂法可获得符合要求的发光薄膜。聚合物玻璃化转变温度(Tg)为97℃,开始热分解温度为387℃。聚合物LED的发光波长为412nm,为蓝色电致发光。
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全文目录
摘要 4-5 ABSTRACT 5-9 1 文献综述 9-31 1.1 聚磷腈概述 9-10 1.2 聚磷腈高分子的合成 10-14 1.3 聚磷腈光导电材料 14-27 1.4 光致变色聚磷腈 27-28 1.5 聚磷腈在其他方面应用简介 28-30 1.6 选题目的和意义 30-31 2 实验仪器试剂及预备实验 31-36 2.1 实验仪器及试剂 31-33 2.2 试剂的预处理 33 2.3 聚磷腈高分子的合成 33-36 3 聚磷腈与聚氧乙烯接枝共聚物(PPZ-G-PEO)的合成 36-45 3.1 引言 36-37 3.2 实验部分 37-38 3.3 结果与讨论 38-44 3.4 小结 44-45 4 含吡咯基团聚磷腈的合成及其氧化聚合 45-52 4.1 引言 45-46 4.2 实验仪器及试剂 46 4.3 含吡咯基团聚磷腈的合成及其氧化聚合实验 46-47 4.4 结果与讨论 47-51 4.5 小结 51-52 5 芪取代聚磷腈的合成 52-58 5.1 引言 52-53 5.2 实验仪器及试剂 53 5.3 实验部分 53-54 5.4 结果与讨论 54-57 5.5 小结 57-58 6 结论 58-59 致谢 59-60 参考文献 60-67 附录 作者在硕士论文期间发表的文章 67
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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 高分子化学(高聚物) > 元素有机聚合物 > 第Ⅴ族元素有机聚合物 > 磷有机聚合物
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