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脂氧素A_4抑制H22荷瘤小鼠肿瘤生长及其血管生成作用的研究

作　者: 陈滢
导　师: 叶笃筠
学　校: 华中科技大学
专　业: 病理学与病理生理学
关键词: 脂氧素A4 炎症消退 肿瘤血管发生 肝癌 缺氧诱导因子 血管内皮生长因子
分类号: R73-3
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
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内容摘要


研究背景:在肿瘤的发生、发展和转移过程中,肿瘤血管发生（tumor angiogenesis）、血管网向肿瘤组织内渗透发挥了至关重要的作用。如何调控肿瘤“血管生成开关”一直是癌症防治领域研究的热点,针对肿瘤血管生成这一关键环节研发药物,为癌症的治疗提供了新的行之有效的手段。Rudolf Virchow于1860年首次发现了癌症和炎症的相关性。目前,炎症反应已被证实是肿瘤局部微环境中一个主要特征。脂氧素（lipoxins,LXs）是第一个在活体内被鉴定的内源性炎症反应“刹车信号（braking signal）”家族,被发现在弓形虫感染宿主血清中高表达。此外,弓形虫急性感染的小鼠肿瘤模型中,肿瘤血管生成显著减少,肿瘤生长也得到了明显的抑制。这强烈提示,脂氧素很可能介入到肿瘤的发生过程中。目的:研究LXA4对H22荷瘤小鼠肿瘤生长及转移的抑制作用,并初步探讨其可能的作用机制。方法:体外培养小鼠H22肝癌细胞,实验分为四组,分别给予不同浓度LXA4处理,采用免疫酶方法测定常氧下H22细胞培养上清内VEGF表达;用氯化钴（CoCl2） （200μM）诱导常氧下缺氧诱导因子（HIF）-1α的表达,实验分为空白组、CoCl2组和CoCl2+LXA4组,采用荧光免疫细胞化学方法观察细胞内HIF-1α的表达水平及核转位情况;免疫印迹法用来检测细胞内HIF-1α蛋白含量。整体实验中,采用活体腹水H22肝癌细胞皮下接种法复制成小鼠H22荷瘤模型,实验分为空白组、H22组和H22+BML-111组（1 mg/kg,0.1 ml/次）。实验过程中记录并观察小鼠的一般情况和肿瘤生长状况;于肿瘤细胞接种后第21天取各组小鼠血清,用免疫酶方法测定血清中VEGF的表达;采用颈椎脱臼法处死各组实验小鼠,测定各组小鼠肿瘤体积并计算肿瘤生长抑制率（ IR）;H&E染色后光镜下对各组肿瘤进行病理组织学检查,并观察肿瘤自发性肺转移的情况;免疫组织化学法用来检测肿瘤组织内血管生成及HIF-1α的表达情况。结果:⑴LXA4呈剂量依赖性抑制H22细胞分泌VEGF（*P<0.05）;⑵LXA4呈剂量依赖性下调H22细胞中HIF-1α的表达（*P<0.05）;⑶整体实验中,BML-111降低小鼠血清中VEGF以及肿瘤组织中HIF-1α的表达水平（*P<0.05）;⑷病理组织学检测结果显示,H22+BML-111组小鼠肿瘤组织内,CD34抗原表达阳性少（*P<0.05）,肿瘤血管生成受到抑制;⑸BML-111抑制小鼠原发性肿瘤的生长,IR=80.78%;⑹BML-111抑制肿瘤自发性肺转移。结论:脂氧素A4抑制H22荷瘤小鼠肿瘤生长及自发性肺转移,其机制可能是通过抑制肿瘤表达VEGF和HIF-1α从而抑制了肿瘤相关的血管发生。

全文目录


英文缩略词表  5-7
中文摘要  7-9
ABSTRACT  9-11
前言  11-12
材料与方法  12-21
结果  21-32
讨论  32-37
参考文献  37-40
综述  40-55
  参考文献  50-55
附录  55-56
致谢  56

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中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 肿瘤学实验研究
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