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伊贝沙坦（国产）治疗轻、中度高血压有效性与安全性研究

作　者: 史军
导　师: 刘国树
学　校: 军医进修学院
专　业: 心血管内科
关键词: 伊贝沙坦缬沙坦血管紧张素Ⅱ—AT1受体拮抗剂轻中度高血压
分类号: R544.1
类　型: 硕士论文
年　份: 2001年
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内容摘要

目的:通过对血管紧张素Ⅱ一AT1受体拮抗剂伊贝沙坦（南京京华生物工程有限公司生产）与缬沙坦(北京诺华制药股份有限公司）的对比研究来评价伊贝沙坦（国产）对轻、中度原发性高血压病的降压疗效和安全性。方法：53例轻、中度高血压病患者被随机、双盲分为两组，经口服安慰剂 2周后，分别每日口服 l次伊贝沙坦 75～150mg (A组)或缬沙坦80～160mg（B组），治疗4周，观察用药前后坐位血压、心率变化，对比用药前后血生化、血尿常规检查结果，记录患者用药后的不良反应。结果：治疗 4周后，伊贝沙坦组舒张压降低 13．3± 8．7 mmHg, 2——缀沙坦组舒张压降低 16．5 f 9．3 t。总有效率 A组为 76．0兄 B组为84．h。在药物的初始剂量下即能达到血压有效控制的患者数A组为 72．oy，B组为 68．0y0。不良反应发生率 A组为 11．54％，B组为14．8凋。两组患者治疗后与治疗前相比，血压下降有显著差异泽仍．01人心率变化无显著差异u助．05人降压幅度与总有效率两组间比较均无显著差异呼＞0．05人不良反应发生率两组间比较无显著差异呼＞0．05人用药前后两组血生化、血尿常规检查结果比较无显著差异①川．05人结论：口服伊贝沙坦75叶50mg，每日1次，对轻、中度高血压病降压疗效确切，患者耐受性好。

全文目录

  4-5
  5-6
  6-7
  7-8
前言  8-10
研究方案  10-16
  1．试验目的  10
  2．药品来源  10
  3．病例选择  10-13
  4．试验方法  13-15
  5．疗效判断标准  15
  6．统计分析  15-16
结果  16-19
  l．一般情况  16
  2．疗效分析  16-17
  3．实验室检查指标  17
  4．不良反应  17-19
讨论  19-21
结论  21-22
附表  22-32
  32-34
综述  34-52
    47-52
致谢  52-53

伊贝沙坦（国产）治疗轻、中度高血压有效性与安全性研究

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