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树脂吸附分离耦合固定化短乳杆菌生产GABA的研究

作 者: 瞿声利
导 师: 梅乐和
学 校: 浙江大学
专 业: 生物化工
关键词: Y-氨基丁酸(GABA) 固定化细胞 纤维素硫酸钠(NaCS)-聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)微胶囊 生物反应与分离耦合
分类号: Q814
类 型: 硕士论文
年 份: 2008年
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内容摘要


γ-氨基丁酸(GABA)是哺乳动物中枢神经系统重要的抑制性神经递质,具有镇静安神、促进睡眠、增强记忆力、治疗癲痫、降低血压、控制哮喘、调节激素分泌、促进生殖、肾肝功能活化等多种生理活性。利用食品安全级微生物乳酸菌发酵生产GABA已成为近年来的研究热点,但细胞固定化技术在这一方面的应用很少。本文系统地研究了采用纤维素硫酸钠(NaCS)-聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)微胶囊包埋短乳杆菌hjxj-01(Lactobacillus brevis hjxj-01)转化L-谷氨酸钠(L-MSG)生产GABA的过程,并探索了采用树脂吸附的原位分离技术与发酵相耦合生产GABA的新工艺,旨在提高发酵液中GABA的浓度、转化率及生产速率,降低产物对反应的抑制作用,简化产物的后续分离步骤,实现菌体的重复利用和连续化生产。对短乳杆菌hjxj-01进行了游离培养,考察了pH值、底物浓度、葡萄糖浓度、温度等因素对发酵的影响,确定了最优发酵参数:培养温度30℃,发酵液pH恒定在4.0,底物L-MSG 73.3g/L,葡萄糖浓度20g/L,静置培养5d。在此条件下,短乳杆菌浓度最高达到2.48g/L,发酵50h葡萄糖基本耗尽,此后GABA被大量合成。GABA最高产量达到41.3g/L。研究了用于包埋短乳杆菌hjxj-01的NaCS-PDMDAAC微胶囊的制备条件及其性能。制备得到的NaCS-PDMDAAC微胶囊为微白色半透明球体,平均直径2.82mm,机械强度良好,经过多批培养,胶囊仍保持完整。NaCS-PDMDAAC微胶囊与短乳杆菌hjxj-01有很好的生物相容性,L-MSG和葡萄糖等营养物质都可以顺利的从溶液中扩散进入NaCS-PDMDAAAC微胶囊。在摇瓶中进行了短乳杆菌微囊化培养,确定了合适的发酵条件,并考察了微囊化培养对菌体生长、底物消耗及产物生成的影响。结果发现,与游离培养相比,微囊化培养促进了短乳杆菌对底物L-MSG和葡萄糖的利用速率,从而提高了囊内短乳杆菌浓度及GABA的产量。微胶囊内短乳杆菌最高浓度达到21.9g/L,约为游离培养菌体浓度最大值的8倍;GABA最高产量达到50.1g/L。微囊化短乳杆菌具有良好的重复利用性,发酵进行10批后对底物的转化率仍在60%以上。以生物反应与分离耦合的集成化思路为指导,通过采用D001大孔强酸性阳离子交换树脂从反应体系中交换分离GABA,建立了原位分离技术耦合固定化短乳杆菌催化合成GABA的新方法。D001树脂对GABA有很高的静态交换容量,约为1.43mmol/g resin。在反应体系中原位添加10%(w/v)的D001树脂4h左右,底物L-MSG转化率达到100%,与之相比不添加树脂组5h时的转化率为81.4%,原位添加树脂的固定化细胞转化制备GABA不仅加快了底物的转化,还简化了GABA后续分离过程中的絮凝、脱色步骤。以氨水(2mol/L)对树脂进行静态解吸,产物GABA得到了初步的分离,回收率达到了93%。

全文目录


致谢  7-8
摘要  8-10
Abstract  10-12
第一章 文献综述  12-28
  1.1 γ-氨基丁酸的研究概述  12-21
    1.1.1 γ-氨基丁酸的结构和性质  12-14
    1.1.2 γ-氨基丁酸的生理性质  14-17
    1.1.3 γ-氨基丁酸的应用  17-18
    1.1.4 γ-氨基丁酸的制备方法研究进展  18-21
  1.2 固定化细胞  21-26
    1.2.1 固定化技术的概念  21
    1.2.2 细胞固定化技术概述  21-22
    1.2.3 细胞固定化的主要方法  22-23
    1.2.4 生物微胶囊技术  23-26
  1.3 生物反应与分离耦合过程  26-27
    1.3.1 树脂吸附技术在生物反应与分离耦合过程中的应用  26-27
  1.4 本文的研究思路和目标  27-28
第二章 游离培养短乳杆菌发酵制备GABA的研究  28-41
  2.1 前言  28
  2.2 材料与方法  28-34
    2.2.1 仪器与试剂  28-29
    2.2.2 菌株  29
    2.2.3 培养基和培养方法  29
    2.2.4 分析方法  29-34
  2.3 结果与讨论  34-39
    2.3.1 发酵液pH对游离培养短乳杆菌发酵制备GABA的影响  34-36
    2.3.2 L-MSG浓度对游离培养短乳杆菌发酵制备GABA的影响  36-37
    2.3.3 葡萄糖浓度对游离培养短乳杆菌发酵制备GABA的影响  37-39
    2.3.4 温度对游离培养短乳杆菌发酵制备GABA的影响  39
  2.4 本章小结  39-41
第三章 NaCS-PDMDAAC微胶囊的制备及其性能  41-51
  3.1 前言  41
  3.2 材料与方法  41-45
    3.2.1 仪器与试剂  41-42
    3.2.2 菌株  42
    3.2.3 培养基和培养方法  42
    3.2.4 NaCS-PDMDAC微胶囊的制备  42-43
    3.2.5 细胞的微囊化包埋和培养  43
    3.2.6 分析方法  43-45
  3.3 结果与讨论  45-49
    3.3.1 NaCS-PDMDAAC微胶囊的外观特征  45-46
    3.3.2 NaCS-PDMDAC微胶囊的扩散性能  46-47
    3.3.3 NaCS-PDMDAC微胶囊与短乳杆菌的生物相容性  47-49
    3.3.4 NaCS-PDMDAC微胶囊的稳定性  49
  3.4 本章小结  49-51
第四章 NaCS-PDMDAAC微胶囊固定化短乳杆菌发酵制备GABA的研究  51-59
  4.1 前言  51
  4.2 材料与方法  51-53
    4.2.1 仪器与试剂  51-52
    4.2.2 菌株  52
    4.2.3 培养基和培养方法  52
    4.2.4 细胞固定化方法和培养条件  52
    4.2.5 分析方法  52-53
  4.3 结果与讨论  53-58
    4.3.1 pH对微囊化短乳杆菌发酵制备GABA的影响  53-54
    4.3.2 L-MSG浓度对微囊化短乳杆菌发酵制备GABA的影响  54-56
    4.3.3 葡萄糖浓度对微囊化短乳杆菌发酵制备GABA的影响  56-57
    4.3.4 微囊化短乳杆菌的多批次培养  57-58
  4.4 本章小结  58-59
第五章 树脂吸附分离原位耦合固定化短乳杆菌发酵制备GABA  59-69
  5.1 前言  59
  5.2 材料与方法  59-62
    5.2.1 仪器与试剂  59-60
    5.2.2 菌株  60
    5.2.3 培养基和培养方法  60
    5.2.4 细胞固定化方法  60
    5.2.5 树脂的预处理和再生  60-61
    5.2.6 树脂静态交换洗脱方法  61
    5.2.7 树脂吸附分离原位耦合固定化短乳杆菌发酵制备GABA  61
    5.2.8 分析方法  61-62
  5.3 结果与讨论  62-67
    5.3.1 产物浓度对固定化细胞合成γ-氨基丁酸的影响  62
    5.3.2 D001树脂静态吸附洗脱性能考察  62-64
    5.3.3 pH值对D001树脂交换容量的影响  64-65
    5.3.4 D001树脂吸附等温线  65-66
    5.3.5 树脂吸附分离原位耦合固定化短乳杆菌发酵制备GABA  66-67
    5.3.6 D001树脂重复利用性能考察  67
  5.4 本章小结  67-69
第六章 结论与建议  69-72
  6.1 结论  69-70
  6.2 本论文创新之处  70
  6.3 建议  70-72
参考文献  72-76
作者简历  76

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中图分类: > 生物科学 > 生物工程学(生物技术) > 酶工程
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