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树脂吸附分离耦合固定化短乳杆菌生产GABA的研究
作 者: 瞿声利
导 师: 梅乐和
学 校: 浙江大学
专 业: 生物化工
关键词: Y-氨基丁酸(GABA) 固定化细胞 纤维素硫酸钠(NaCS)-聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)微胶囊 生物反应与分离耦合
分类号: Q814
类 型: 硕士论文
年 份: 2008年
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内容摘要
γ-氨基丁酸(GABA)是哺乳动物中枢神经系统重要的抑制性神经递质,具有镇静安神、促进睡眠、增强记忆力、治疗癲痫、降低血压、控制哮喘、调节激素分泌、促进生殖、肾肝功能活化等多种生理活性。利用食品安全级微生物乳酸菌发酵生产GABA已成为近年来的研究热点,但细胞固定化技术在这一方面的应用很少。本文系统地研究了采用纤维素硫酸钠(NaCS)-聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)微胶囊包埋短乳杆菌hjxj-01(Lactobacillus brevis hjxj-01)转化L-谷氨酸钠(L-MSG)生产GABA的过程,并探索了采用树脂吸附的原位分离技术与发酵相耦合生产GABA的新工艺,旨在提高发酵液中GABA的浓度、转化率及生产速率,降低产物对反应的抑制作用,简化产物的后续分离步骤,实现菌体的重复利用和连续化生产。对短乳杆菌hjxj-01进行了游离培养,考察了pH值、底物浓度、葡萄糖浓度、温度等因素对发酵的影响,确定了最优发酵参数:培养温度30℃,发酵液pH恒定在4.0,底物L-MSG 73.3g/L,葡萄糖浓度20g/L,静置培养5d。在此条件下,短乳杆菌浓度最高达到2.48g/L,发酵50h葡萄糖基本耗尽,此后GABA被大量合成。GABA最高产量达到41.3g/L。研究了用于包埋短乳杆菌hjxj-01的NaCS-PDMDAAC微胶囊的制备条件及其性能。制备得到的NaCS-PDMDAAC微胶囊为微白色半透明球体,平均直径2.82mm,机械强度良好,经过多批培养,胶囊仍保持完整。NaCS-PDMDAAC微胶囊与短乳杆菌hjxj-01有很好的生物相容性,L-MSG和葡萄糖等营养物质都可以顺利的从溶液中扩散进入NaCS-PDMDAAAC微胶囊。在摇瓶中进行了短乳杆菌微囊化培养,确定了合适的发酵条件,并考察了微囊化培养对菌体生长、底物消耗及产物生成的影响。结果发现,与游离培养相比,微囊化培养促进了短乳杆菌对底物L-MSG和葡萄糖的利用速率,从而提高了囊内短乳杆菌浓度及GABA的产量。微胶囊内短乳杆菌最高浓度达到21.9g/L,约为游离培养菌体浓度最大值的8倍;GABA最高产量达到50.1g/L。微囊化短乳杆菌具有良好的重复利用性,发酵进行10批后对底物的转化率仍在60%以上。以生物反应与分离耦合的集成化思路为指导,通过采用D001大孔强酸性阳离子交换树脂从反应体系中交换分离GABA,建立了原位分离技术耦合固定化短乳杆菌催化合成GABA的新方法。D001树脂对GABA有很高的静态交换容量,约为1.43mmol/g resin。在反应体系中原位添加10%(w/v)的D001树脂4h左右,底物L-MSG转化率达到100%,与之相比不添加树脂组5h时的转化率为81.4%,原位添加树脂的固定化细胞转化制备GABA不仅加快了底物的转化,还简化了GABA后续分离过程中的絮凝、脱色步骤。以氨水(2mol/L)对树脂进行静态解吸,产物GABA得到了初步的分离,回收率达到了93%。
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全文目录
致谢 7-8 摘要 8-10 Abstract 10-12 第一章 文献综述 12-28 1.1 γ-氨基丁酸的研究概述 12-21 1.1.1 γ-氨基丁酸的结构和性质 12-14 1.1.2 γ-氨基丁酸的生理性质 14-17 1.1.3 γ-氨基丁酸的应用 17-18 1.1.4 γ-氨基丁酸的制备方法研究进展 18-21 1.2 固定化细胞 21-26 1.2.1 固定化技术的概念 21 1.2.2 细胞固定化技术概述 21-22 1.2.3 细胞固定化的主要方法 22-23 1.2.4 生物微胶囊技术 23-26 1.3 生物反应与分离耦合过程 26-27 1.3.1 树脂吸附技术在生物反应与分离耦合过程中的应用 26-27 1.4 本文的研究思路和目标 27-28 第二章 游离培养短乳杆菌发酵制备GABA的研究 28-41 2.1 前言 28 2.2 材料与方法 28-34 2.2.1 仪器与试剂 28-29 2.2.2 菌株 29 2.2.3 培养基和培养方法 29 2.2.4 分析方法 29-34 2.3 结果与讨论 34-39 2.3.1 发酵液pH对游离培养短乳杆菌发酵制备GABA的影响 34-36 2.3.2 L-MSG浓度对游离培养短乳杆菌发酵制备GABA的影响 36-37 2.3.3 葡萄糖浓度对游离培养短乳杆菌发酵制备GABA的影响 37-39 2.3.4 温度对游离培养短乳杆菌发酵制备GABA的影响 39 2.4 本章小结 39-41 第三章 NaCS-PDMDAAC微胶囊的制备及其性能 41-51 3.1 前言 41 3.2 材料与方法 41-45 3.2.1 仪器与试剂 41-42 3.2.2 菌株 42 3.2.3 培养基和培养方法 42 3.2.4 NaCS-PDMDAC微胶囊的制备 42-43 3.2.5 细胞的微囊化包埋和培养 43 3.2.6 分析方法 43-45 3.3 结果与讨论 45-49 3.3.1 NaCS-PDMDAAC微胶囊的外观特征 45-46 3.3.2 NaCS-PDMDAC微胶囊的扩散性能 46-47 3.3.3 NaCS-PDMDAC微胶囊与短乳杆菌的生物相容性 47-49 3.3.4 NaCS-PDMDAC微胶囊的稳定性 49 3.4 本章小结 49-51 第四章 NaCS-PDMDAAC微胶囊固定化短乳杆菌发酵制备GABA的研究 51-59 4.1 前言 51 4.2 材料与方法 51-53 4.2.1 仪器与试剂 51-52 4.2.2 菌株 52 4.2.3 培养基和培养方法 52 4.2.4 细胞固定化方法和培养条件 52 4.2.5 分析方法 52-53 4.3 结果与讨论 53-58 4.3.1 pH对微囊化短乳杆菌发酵制备GABA的影响 53-54 4.3.2 L-MSG浓度对微囊化短乳杆菌发酵制备GABA的影响 54-56 4.3.3 葡萄糖浓度对微囊化短乳杆菌发酵制备GABA的影响 56-57 4.3.4 微囊化短乳杆菌的多批次培养 57-58 4.4 本章小结 58-59 第五章 树脂吸附分离原位耦合固定化短乳杆菌发酵制备GABA 59-69 5.1 前言 59 5.2 材料与方法 59-62 5.2.1 仪器与试剂 59-60 5.2.2 菌株 60 5.2.3 培养基和培养方法 60 5.2.4 细胞固定化方法 60 5.2.5 树脂的预处理和再生 60-61 5.2.6 树脂静态交换洗脱方法 61 5.2.7 树脂吸附分离原位耦合固定化短乳杆菌发酵制备GABA 61 5.2.8 分析方法 61-62 5.3 结果与讨论 62-67 5.3.1 产物浓度对固定化细胞合成γ-氨基丁酸的影响 62 5.3.2 D001树脂静态吸附洗脱性能考察 62-64 5.3.3 pH值对D001树脂交换容量的影响 64-65 5.3.4 D001树脂吸附等温线 65-66 5.3.5 树脂吸附分离原位耦合固定化短乳杆菌发酵制备GABA 66-67 5.3.6 D001树脂重复利用性能考察 67 5.4 本章小结 67-69 第六章 结论与建议 69-72 6.1 结论 69-70 6.2 本论文创新之处 70 6.3 建议 70-72 参考文献 72-76 作者简历 76
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中图分类: > 生物科学 > 生物工程学(生物技术) > 酶工程
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