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三甲基氯化锡的蓄积毒性及亚慢性毒性实验研究

作　者: 睢罡
导　师: 唐小江
学　校: 山西医科大学
专　业: 劳动卫生与环境卫生学
关键词: 三甲基氯化锡蓄积系数亚慢性最大无作用剂量 ATP酶神经行为
分类号: R114
类　型: 硕士论文
年　份: 2010年
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内容摘要

目的探讨三甲基氯化锡(Trimethyltin Chloride, TMT)的蓄积毒性；观察TMT的亚慢性经口毒性最大无作用剂量(NOAEL).毒作用靶器官及其对大鼠神经行为的影响；初步探讨TMT在大鼠血、尿中的分布。方法(1)蓄积毒性试验：用剂量递增法测定TMT灌胃对SD大鼠和KM小鼠的蓄积系数和死亡动物的脏器病理学变化。(2)亚慢性毒性试验：取6周龄雌性SD大鼠55只,随机分为5组,即空白对照(C)、低剂量(L)、中剂量(M)、高剂量(H)和最高剂量(S)组,分别按0、8.20、32.81、131.25.262.50μg·kg-1·d-1的剂量经饮水给予TMT,饮水中TMT浓度据动物平均饮水量和体重每周调配一次。每天观察动物表现并记录饮水量,每周称体重及测定食物消耗量。分别于试验中期和末期采集尿液和血液,末期进行神经行为学试验,包括开场、Morris水迷宫和跳台实验。实验结束(第90天)采集尿液、血液,测定生化、电解质、TMT含量,取脏器测定脏器系数、ATP酶活性、观察病理学变化,用免疫印迹法(WB)和实时定量-聚合酶链反应法(RT-PCR)测定肾氢钾ATP酶蛋白和1mRNA表达水平。结果(1)TMT灌胃对雌、雄性SD大鼠的蓄积系数均为K=1.7；对雌、雄性KM小鼠的蓄积系数K=3.8。TMT主要引起大鼠小脑皮质弥漫性的脂肪空泡形成,脑干神经元肿胀、坏死,脾脏弥漫性纤维化。(2)亚慢性毒性试验：①C、L组未见明显异常改变。②M组因肿瘤、膀胱结石死亡1只动物，肾脏表面呈弥漫性颗粒状病灶,血清AKP、UA、TG水平下降；③H组多数动物在试验末期易受惊吓、抓取时低声鸣叫,病理检查可见肾小管钙盐沉积,细胞发生坏死,肾盂上皮及肾乳头上皮细胞增生,血清ALT、AKP、UA、TG、HBDH、LDH水平降低；④S组动物在第11周出现中毒表现,尿路结石形成,死亡2只。病理学改变同H组,还有肾盂扩张,肾小管管腔蛋白沉积。大鼠尿量、饮水量增加,体重减轻,肾、肾上腺和脾的脏器系数增大,14周的尿肌酐明显下降,且尿液潜血呈阳性。血清K+、ALT、UA、TG、HBDH、LDH水平降低,而AKP、GLU和BUN值升高(P<0.05)。肾脏氢钾ATP酶活力显著降低,但肾脏氢钾ATP酶的蛋白和mRNA表达水平未见差异。钠钾ATP酶活力亦有降低趋势。神经行为学实验中,各剂量组动物自发活动、水迷宫和跳台试验均未见显著性差异。TMT在红细胞中的浓度远高于血浆浓度,S、H、M、L组分别是血浆浓度的195、204、121、63倍。尿液中浓度低,各组分别为血浆TMT含量的44%、27%、31%和16%。结论TMT对大鼠属明显蓄积,对小鼠属中等蓄积,主要病理损伤器官为小脑、脑干和脾脏。TMT亚慢性经口毒性最大无作用剂量为7.74μg·kg-1·d-1,主要靶器官不是中枢神经系统,而是肾脏,可抑制肾氢钾ATP酶活性,引起低钾血症,并导致肾结石。红细胞是其主要的富集部位之一。

全文目录

摘要  5-7
Abstract  7-11
前言  11-14
第一章三甲基氯化锡的大鼠及小鼠蓄积毒性实验研究  14-17
  1.1 材料  14
  1.2 方法  14-15
  1.3 结果  15-17
第二章三甲基氯化锡的大鼠亚慢性经口毒性试验研究  17-38
  2.1 材料  17-18
  2.2 方法  18-23
  2.3 结果  23-38
第三章三甲基氯化锡对亚慢性经口染毒大鼠神经行为学的影响  38-41
  3.1 仪器装置  38
  3.2 方法  38-39
  3.3 结果  39-41
第四章三甲基氯化锡在大鼠血和尿中的代谢分布研究  41-43
  4.1 材料  41
  4.2 方法  41
  4.3 结果  41-43
第五章讨论  43-46
总结  46
不足与展望  46-47
参考文献  47-49
综述  49-54
教学单位-广东省职业病防治院简介  54-56
个人简介  56-57
致谢  57-58

三甲基氯化锡的蓄积毒性及亚慢性毒性实验研究

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