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福氏志贺菌感染后大鼠肠功能紊乱模型建立以及肠道通透性变化和肠黏膜IL-1β表达

作　者: 徐雪梅
导　师: 王巧民
学　校: 安徽医科大学
专　业: 内科学
关键词: 感染肠功能紊乱动物模型内脏敏感性小肠通透性结肠通透性
分类号: R-332
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
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内容摘要

背景和目的:肠易激综合征是最常见的功能性胃肠病,其病因和发病机制至今仍不明确。目前对该病的研究仍缺乏一个稳定易行,可靠可行的动物模型。此项研究的目的就是:建立福氏志贺菌感染后肠功能紊乱大鼠模型,在此基础上探讨肠功能紊乱大鼠肠道通透性的变化以及肠黏膜IL-1β的表达,为感染后肠易激综合征的病因和发病机制提供依据。方法:将40只雄性Wistar大鼠随机分为实验组和对照组,实验组用5*109cfu\ml 4型福氏志贺菌2ml灌胃,对照组大鼠予2ml生理盐水灌胃。于灌胃后每日观察大鼠大便的性状,并于第1天、第3天、第14天、第21天行大便培养,在感染后第21天、42天和63天给大鼠行直结肠球囊扩张观察其腹部回撤反射中引起大鼠腹部抬离桌面和弓背的最小容量阈值来反映感染后大鼠的内脏敏感性。感染后第68天用乳果糖、甘露醇和三氯蔗糖配置的溶液给大鼠灌胃,用气相色谱法检测大鼠灌过糖溶液后5小时尿中乳果糖和甘露醇的排泄率比值(L/M)及第6小时至24小时尿中三氯蔗糖的排泄量来分别反应小肠道通透性和结肠通透性的变化。上述实验全部结束后将所有大鼠处死,取末端回肠及近端结肠行组织病理学检查观察炎症情况并采用免疫组化S-P法检查肠黏膜IL-1β的表达。结果:(1)用4型福氏志贺菌感染后第1~2天大鼠出现稀便和粘液便,7~10天就基本恢复正常,在感染后第21天行内脏敏感性后大鼠再次出现大便变稀、不成形带粘液,有18只大鼠反复出现大便性状改变直到实验结束。对照组大鼠在整个实验期间大便一直正常。感染组大鼠在感染后第1天及第3天大便培养出致病菌,在第14天及第21天大便培养均为阴性。在感染后第21天、42天、63天测得引起大鼠腹部抬离桌面和弓背的最小容量阈值较对照组均明显减低(P<0.05)。组织病理学检查未见有明显的中性粒细胞浸润及间质水肿。(2)采用气相色谱法测得感染后大鼠5小时尿中L/M值和第6小时至24小时尿中的三氯蔗糖的排泄量较对照组均明显增加(P<0.05)。(3)感染后大鼠末端回肠及近端结肠黏膜IL-1β的表达较对照组均明显增加(P<0.05)。结论:(1)福氏志贺菌感染后大鼠肠功能紊乱模型建立成功。(2)肠功能紊乱大鼠小肠通透性及结肠通透性明显增加,肠黏膜IL-1β表达增加,说明感染后肠功能紊乱大鼠存在肠黏膜屏障的破坏和肠黏膜的低度炎症。

全文目录

英文缩略词表  5-6
中文摘要  6-8
英文摘要  8-10
前言  10-12
材料和方法  12-22
结果  22-30
讨论  30-37
结论  37-38
附图  38-41
参考文献  41-47
附录  47-48
致谢  48-49
综述  49-61
  综述参考文献  56-61

福氏志贺菌感染后大鼠肠功能紊乱模型建立以及肠道通透性变化和肠黏膜IL-1β表达

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