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基于有限元模型的肿瘤细胞生长模拟的并行化计算方法研究
作 者: 孔欣
导 师: 董守斌
学 校: 华南理工大学
专 业: 计算机系统结构
关键词: 有限元模型 能量公式 非线性方程组 并行计算
分类号: R730.5
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
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内容摘要
癌症,俗称恶性肿瘤,由于其高侵入性、高致命性和不可治愈性,成为威胁人类生命健康的最主要疾病之一。为此,各国在癌症研究领域上投入了大量的人力、物力和财力。由于肿瘤是一个高度复杂的自组织动态系统,如果能够通过研究建立起肿瘤生长的数学模型,刻画出肿瘤生长的全部过程,发现肿瘤生长的内在机制,那么就会为治疗、预防肿瘤疾病带来新的希望。当前,流行的肿瘤生长模型是细胞Potts模型。但它存在着对肿瘤几何形状要求严格,计算开销昂贵等缺点。而在这方面有限元具有其它模型无法比拟的优势,基于此我们采用了有限元方法(FEM)来进行模拟。由于细胞的生长能量与该细胞的表面积和体积有关,而细胞的能量又与细胞的生长有关,因此我们通过一个能量公式,将细胞的生长能量H与细胞表面积S和细胞体积V关联起来;又由于细胞能量的变化与细胞表面积和体积的变化相关,而细胞表面积和体积的变化与各个结点的变化相关,也就是说,只要我们能够很好的描述出每个细胞的表面积、体积以及它们的变化量,就能够很容易的通过最小势能原理来求得各个结点的变化量。通过向量运算,矩阵转换,我们最终得到一个非线性方程组,并且通过迭代法,LU分解法求解该非线性方程组,得到最终的偏移量。随着细胞体积的不断增大,细胞的生长能量也将不断减小,最终在能量最小的时候,将进入细胞分裂阶段,我们通过查找细胞分裂面界面,选取分裂面结点,并通过三角剖分方法来完成细胞的分裂。最后,根据细胞分裂面和原细胞构造出新的细胞,从而实现多细胞的再生长模拟。随着细胞数量的逐渐增多,结点数量的逐渐增加,刚度矩阵的维数也将逐渐增大,计算开销也会随之而大大增加,此时我们将模拟过程移植到大规模并行计算集群,通过并行计算的方法来调度,分派计算任务,以达到缩短计算时间,降低运算开销的目的。
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全文目录
摘要 5-6 Abstract 6-9 第一章 绪论 9-17 1.1 相关研究的背景和意义 9-10 1.2 相关理论的国内外研究现状 10-14 1.2.1 肿瘤生长的几种常见数学模型 10-13 1.2.2 并行计算研究现状 13-14 1.3 本论文的主要工作 14-16 1.3.1 本论文的主要内容 14-15 1.3.2 本论文的内容安排 15-16 1.4 本章小结 16-17 第二章 无血管肿瘤生长相关理论研究 17-26 2.1 肿瘤生长的相关理论研究 17-20 2.2 有限元分析的相关理论研究 20-23 2.2.1 科学计算方法 20-21 2.2.2 有限元分析方法 21-23 2.3 并行计算的相关理论研究 23-25 2.3.1 并行计算机体系结构 24 2.3.2 并行程序设计理论 24-25 2.4 本章小结 25-26 第三章 基于有限元模型的细胞生长建模及计算框架 26-49 3.1 数学模型与公式推导 26-33 3.1.1 总能量公式(Total energy) 26-27 3.1.2 细胞表面积增长量的公式推导 27-31 3.1.3 细胞体积增长量的公式推导 31-32 3.1.4 偏移量计算方法 32-33 3.2 细胞生长的计算框架 33-48 3.2.1 单细胞生长模拟 33-45 3.2.2 细胞分裂模拟 45-47 3.2.3 多个肿瘤细胞的再生长模拟 47-48 3.3 本章小结 48-49 第四章 算法的实现及并行化 49-60 4.1 算法的具体实现 49-55 4.1.1 模拟结点选取 50-51 4.1.2 刚度矩阵装配 51-52 4.1.3 非线性方程组求解 52 4.1.4 细胞分裂 52-55 4.2 并行计算 55-59 4.2.1 网格面并行化 55-57 4.2.2 LU分解并行化 57-59 4.3 本章小结 59-60 第五章 实验与测试结果分析 60-65 5.1 测试环境 60-61 5.2 测试结果及分析 61-64 5.2.1 单细胞模拟生长结果分析 61-62 5.2.2 细胞分裂模拟的结果分析 62 5.2.3 多个细胞再生长模拟的结果分析 62-63 5.2.4 算法并行优化结果分析 63-64 5.3 本章小结 64-65 总结与展望 65-67 参考文献 67-71 攻读硕士学位期间取得的研究成果 71-72 致谢 72
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中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 一般性问题 > 肿瘤治疗学
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