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COX-2通过Akt、NF-κB调控胃癌细胞E-cadherin的分子机制

作　者: 宋波
导　师: 周永宁
学　校: 兰州大学
专　业: 消化系病
关键词: 环氧化酶-2 Akt NF-κB E-cadherin 前列腺素E2 塞来昔布胃癌
分类号: R735.2
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

目的：探讨COX-2通过Akt/NF-κB调控胃癌细胞E-cadherin表达的分子机制。方法：不同浓度、不同时间的塞来昔布及前列腺素E2 (PGE2)干预人胃癌细胞系SGC-7901,采用MTT方法检测细胞的存活率,实时荧光定量RT-PCR法和Western blot法分别检测细胞中COX-2、Akt、NF-κB、E-cadherin等因子mRNA和蛋白的表达情况。结果：①塞来昔布干预人胃癌细胞系SGC-7901后,COX-2 mRNA及蛋白的表达下调呈时间剂量依赖性；Akt mRNA表达无显著变化,p-akt蛋白的表达下调呈时间剂量依赖性；NF-κB mRNA及蛋白的表达下调呈时间剂量依赖性；E-cadherin mRNA及蛋白的表达上调呈时间剂量依赖性。②PGE2干预后,Akt mRNA表达无显著变化,p-akt蛋白的表达上调呈时间剂量依赖性；NF-κB mRNA的表达上调呈剂量依赖性；E-cadherin mRNA及蛋白的表达下调呈时间剂量依赖性。结论：COX-2可能通过PI3K/Akt通路激活NF-κB实现对E-cadherin表达的调控,从而参与胃癌的发生发展机制。

全文目录

中文摘要  3-4
ABSTRACT  4-6
前言  6-9
材料与方法  9-27
  1 材料  9-12
  2 方法  12-27
结果  27-49
  1 MTT法确定塞来昔布及PGE2的作用浓度  27-29
  2 塞来昔布干预后COX-2、AKT、NF-KB、E-CADHERIN的表达  29-41
  3 PGE2干预后AKT、NF-KB、E-CADHERIN的表达  41-49
讨论  49-54
结论  54-55
  1 主要结论  54-55
参考文献  55-59
缩略词表  59-60
附图  60-64
综述  64-70
  参考文献  68-70
在学期间的研究成果  70-71
致谢  71

COX-2通过Akt、NF-κB调控胃癌细胞E-cadherin的分子机制

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