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卵裂球活检技术对雄性小鼠生殖功能的影响

作 者: 陈文
导 师: 周作民;沙家豪
学 校: 南京医科大学
专 业: 人体解剖与组织胚胎学
关键词: 卵裂球活检 小鼠模型 体外培养 组织学分析
分类号: R714.8
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
下 载: 38次
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内容摘要


archetypes. Nat Bio technol, 2001, 19: 1 071- 1 073.[27] Pedro N. Moreira,5 Patricia Giraldo,4,6 Patricia Cozar,6 Julio Pozueta,6 Adela Jime′nez,5 Llu?′s Montoliu,3,6and Alfonso Gutie′rrez-Ada′n2,5 Efficient Generation of Transgenic Mice with Intact Yeast Artificial Chromosomes by Intracytoplasmic Sperm Injection. Biol Reprod, 2004, 71: 1943- 1947.[28] Johnson MD. Genetic risk of intracytoplasmic sperm injection in the treatment of maleinfertility: reconunendations for genetic counseling and screening. Fertil Steril, 1998, 70(3):397–411[29] Cram DS. Ma K. Bhasin S, Arias J, Pandjaitan M, Chu B, Audrins P, Saunders D, Quinn F,Dekretser D, Mclachlan R. Y chromosome analysis of infertile men and their sons conceivedthrough intracytoplasmic sperm injection: vertical transmission of deletions and rarity of denovo deletions. Feriil Steril, 2000, 74(5): 909–915.[30]李娟,王克华,张琦,董云玲,孟祥阁. ICSI技术治疗男性不育的遗传学风险.国外医学计划生育学分册, 2002, 21(1): 8–10.[31] Nair P. As IVF becomes more common, some concerns remain. Nat Med, 2008, 14(11):1171[32] De Rycke M, Liebaers I, Van Steirteghem A. Epigenetic risks related to assisted reproductive technologies: risk analysis and epigenetic inheritance. Hum Reprod. 2002, 17(10):2487–2494.能评估的实验中,选用了ICR和C57B6两种不同种系的小鼠分别对各项评估指标做了检测。首先对卵裂球活检组和未活检组小鼠的睾丸和附睾的相对重量进行了比较,结果在两个种系的小鼠中均没有发现显著性差异。随后对睾丸进行了组织切片和HE染色的观察,发现两个种系的活检组和未活检组小鼠睾丸的组织学形态均正常,管腔结构完整,细胞排列规则,未发现显著的异常,流式细胞仪分析各细胞比例,结果发现除青年期ICR活检组小鼠睾丸中二倍体比例较未活检组高外,其余各组各倍体比例均没有发现差异。在对活检组和未活检组小鼠附睾尾部精子计数和形态学观察的过程中发现,两个种系的活检组小鼠附睾尾部精子的数量较未活检组均未发现显著性差异。在对精子形态的观察中发现,青年期ICR活检组小鼠附睾尾部的精子畸形率较未活检组高,但畸形率均在10%左右。而在C57B6的小鼠中,活检组小鼠附睾尾部的精子畸形率并不较未活检组高。最后用原位凋亡检测技术对青年期ICR小鼠活检组和未活检组睾丸中的凋亡细胞数进行了比较,结果发现两组之间不存在显著差异。为明确PGD卵裂球活检技术对雄性生殖系统是否具有远期的影响,对老年期ICR活检组和未活检组的雄性小鼠生殖系统的各项指标也做了同样的比较。在这些检测指标中,均没有发现两组之间存在显著性的差异。以上实验结果提示,PGD技术中在胚胎的发育过程中摘取一个卵裂球的操作对雄性小鼠的生殖功能不会产生显著性的影响。但仍需要对PGD技术中卵裂球活检操作可能对其他的系统和器官的影响做更加深入和全面研究,才能更好的指导PGD技术在临床上的应用。

全文目录


中文摘要  4-6
Abstract  6-8
一、前言  8-11
二、材料方法  11-17
三、实验结果  17-40
四、讨论  40-46
五、参考文献  46-50
六、综述  50-64
  参考文献  60-64
七、已发表文章及待发表文章  64-65
八、致谢  65

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