学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

不同环境下水稻重要农艺性状的QTL定位分析

作 者: 刘国玲
导 师: 崔克辉
学 校: 华中农业大学
专 业: 生理学
关键词: 水稻 分蘖 株高 叶面积 生物量 环境 数量性状位点
分类号: S511
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
下 载: 129次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
 

内容摘要


目前,水稻产量潜力的增加主要依赖于形态改良和杂种优势的利用。近年来,水稻的产量增加速率明显下降,这可能与人们对水稻生长和产量的遗传基础了解不多有关。水稻的农艺性状及产量相关性状都是多基因控制的数量性状,而QTL的主效,上位性效应及其与环境的互作是数量性状遗传研究的重要组成部分。本研究利用源于我国的珍汕97B和明恢63为亲本衍生的重组自交系群体(F11,F12),分别于2008年和2009年在武穴试验田进行大田试验,在施磷和不施磷条件下对株高分蘖两个发育性状和抽穗期叶面积指数、成熟期株高,抽穗期生物量和成熟期生物量共6个农艺性状进行了QTL定位分析及上位性检测。主要研究结论如下:1.两年两种供磷方式下不同发育阶段检测到分蘖的条件和非条件QTL共97个,分布在12条染色体上,不同环境下多个时期能够同时检测到的三个区间:第1染色体的R1128b-RM81A、第5染色体的RG360-R3166和第9染色体的RG667-RG570。说明在这3个区段可能存在分蘖基因,因此这3个区段值得进一步的进行基因鉴定和精细定位。2.两年两种供磷方式下不同发育阶段检测到株高的条件和非条件QTL共49个,分布在除了第2、5、12染色体外的其他9条染色体上。不同环境下多个时期能够同时检测到的区间:第7条染色体的RZ471-RG678区段内,这应该是株高QTL精细定位的重要区段。3.两年两种供磷方式下共检测到4个控制成熟期株高的QTL,均位于7号染色体上。08年两种供磷方式下都检测到了相同的QTL,位于RG128-RG528区间。09年两种供磷方式下也检测到了相同的QTL,位于R1440-C1023区间,且四个QTL的加性效应均来自父本明恢63。4.两年两种供磷方式下共检测到8个控制抽穗期叶面积指数的QTL,它们分别位于第1、4、6、7和11五条染色体上。08年不施磷和施磷情况下检测到一个相同的QTL,位于第7条染色体的RZ471-RG678标记区间,分别解释表型变异的26.85%和9.16%。09年不施磷情况下共检测到2个QTL,解释总表型变异的31.95%。但施磷情况下没有检测到主效QTL,说明可能存在QTL与环境(供磷方式)的互作。08年施磷和不施磷条件下还分别检测到2个QTL,它们都分布在第6、11染色体上。8个QTL中6个增效基因来自父本明恢63。5.两年两种供磷方式下共检测到6个控制抽穗期生物量的QTL,分别分布在第7、10和11三条染色体上。09年两种供磷方式及08年施磷条件下都检测到了相同的QTL,位于第7染色体的R1440-C1023标记区间,QTL贡献率分别为32.64%、24.33%和13.52%。这个QTL在多个环境中都被检测到,说明它可能是控制抽穗期生物量的主效基因。检测到的6个QTL的增效等位基因均来自明恢63。6.两年两种供磷方式下共检测到9个控制成熟期生物量的QTL,分布在第6、7、10和11这四条染色体上。08年两种供磷方式及09年不施磷条件下都检测到了相同的QTL,位于第11染色体的R2918-CD0127标记区间,QTL贡献率分别为10.62%、14.41%和13.34%。这个QTL在多个环境中都被检测到,说明它可能是控制成熟期生物量的主效基因。08年施磷和不施磷条件下在第7染色体的R1245-RZ471区间也检测到了相同的QTL,检测到的9个QTL中8个增效基因均来自父本明恢63。7.“一因多效”现象普遍存在,相关性大的性状定位在相同或相近的标记区间。8.上位性效应及与环境互作分析表明,存在11对主效QTL与环境的互作,但不存在上位性位点与环境的互作。

全文目录


摘要  7-9
ABSTRACT  9-12
缩略名词表  12-13
1 文献综述  13-27
  1.1 本研究的目的与意义  13
  1.2 磷营养与作物生理特性  13-18
    1.2.1 磷营养对作物生长发育的影响  13-15
    1.2.2 磷营养对作物光合作用的影响  15-17
    1.2.3 磷营养对产量和品质的影响  17
    1.2.4 低磷胁迫对内源激素的影响  17-18
  1.3 水稻重要农艺性状与产量的关系  18-20
    1.3.1 分蘖数与产量的关系  18
    1.3.2 株高与产量的关系  18-19
    1.3.3 地上部总生物量与产量的关系  19
    1.3.4 叶面积指数与产量的关系  19
    1.3.5 收获指数与产量的关系  19-20
  1.4 数量性状QTL研究进展  20-23
    1.4.1 QTL作图群体  20
    1.4.2 QTL定位的原理和方法  20-21
    1.4.3 影响QTL定位的因素  21-23
      1.4.3.1 遗传图谱  21
      1.4.3.2 群体和样本容量  21-22
      1.4.3.3 遗传背景  22
      1.4.3.4 性状遗传力  22
      1.4.3.5 统计方法及阈值  22-23
    1.4.4 QTLs及QTL上位性和环境互作  23
  1.5 水稻QTL定位研究进展  23-25
    1.5.1 水稻相关性状QTL定位  23-24
    1.5.2 水稻发育性状QTL定位  24-25
  1.6 作物耐低磷胁迫QTL定位研究  25-26
  1.7 本研究的思路  26-27
2 材料和方法  27-30
  2.1 试验材料  27
  2.2 田间种植及肥料管理  27-28
  2.3 性状测定  28
    2.3.1 株高和分蘖的动态测定  28
    2.3.2 叶面积测定  28
    2.3.3 地上部生物量测定  28
  2.4 图谱构建  28-29
  2.5 数据统计分析  29-30
    2.5.1 方差分析和遗传参数估计  29
    2.5.2 QTL定位分析  29-30
3 结果与分析  30-73
  3.1 亲本及重组自交系群体农艺性状表现  30-34
  3.2 不同环境条件下RIL群体农艺性状的方差分析及遗传分析  34-35
    3.2.1 两个年份环境下农艺性状方差分析及遗传分析  35
    3.2.2 两种供磷方式下农艺性状方差分析  35
  3.3 不同环境条件下RIL群体农艺性状的遗传相关分析  35-36
    3.3.1 施磷和不施磷条件下两年内RIL群体农艺性状间的相关分析  35
    3.3.2 施磷和不施磷条件下群体农艺性状两年间的相关分析  35-36
  3.4 农艺性状的主效QTL定位  36-73
    3.4.1 水稻群体分蘖的发育QTL检测  36-48
    3.4.2 水稻群体株高的发育QTL检测  48-57
    3.4.3 两年两种供磷方式下水稻群体农艺性状QTL检测  57-62
    3.4.4 不同环境条件下发育性状上位性QTL分析  62-66
    3.4.5 农艺性状上位性互作位点分析及与环境的互作分析  66-73
4 讨论  73-76
  4.1 非条件与条件QTL比较  73-74
  4.2 QTL的多效性  74
  4.3 环境与QTL定位  74-75
  4.4 与前人研究作比较  75-76
参考文献  76-85
致谢  85

相似论文

  1. 中国城市地铁站声环境设计策略研究,U231.4
  2. 基于新医学模式的儿童医疗环境设计研究,TU246.1
  3. 当代老年公寓建筑的适居性设计研究,TU241.93
  4. 哈尔滨城市空间环境视觉导识系统研究,TU998.9
  5. 航天科技研发建筑设计研究,TU244
  6. 基于循环经济理念的旅游环境伦理研究,F590
  7. 农村环境侵权行为行政救济研究,D922.68
  8. 基于过程的协作学习环境设计研究,G434
  9. 美国“写作教室”理论与实践初探,G633.3
  10. 水稻茎叶特异表达基因启动子的筛选及分析,S511
  11. 5种园林花卉对Cu2+胁迫的耐性评价研究,S68
  12. 高校科技创新环境评价研究,G644
  13. 闽江口互花米草湿地甲烷与二氧化碳通量研究,X502
  14. 基于GIS的区域水环境压力分区研究,X321
  15. 市级旅游用地规划环境影响评价研究,X820.3
  16. 基于能源消耗的建筑工程生态足迹评价,X826
  17. 我国的排污收费制度研究,X196
  18. 新华集团在电站DCS行业营销策略研究,F274
  19. 几种环境因子对尼罗罗非鱼受精、孵化及幼鱼生长的联合效应研究,S917.4
  20. 社会消费方式变迁下的服装终端空间变化之研究,TS941.1
  21. 论我国环境污染预防中的公众参与制度,X321

中图分类: > 农业科学 > 农作物 > 禾谷类作物 >
© 2012 www.xueweilunwen.com