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非共轭D-A和A-D-A型吡啶甲酸衍生物及其环金属配合物的合成与性能研究

作 者: 梁爱辉
导 师: 朱卫国
学 校: 湘潭大学
专 业: 有机化学
关键词: 电致磷光 铱配合物 铂配合物 三苯胺 噁二唑
分类号: O621.13
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
下 载: 61次
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内容摘要


本论文综述了有机&聚合物电致磷光材料与器件的发展历程和研究现状。针对目前蓝色、红色和白色电致磷光材料及器件存在的问题,设计合成了三个系列以非共轭D-A和A-D-A型吡啶甲酸衍生物为辅助配体的环金属配合物电致磷光材料,研究了它们的光物理性能和电化学性能。本论文的工作主要包括:1.通过Williamson成醚反应、Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成了三个系列的有机环金属配合物,并对这些配合物进行了核磁氢谱、碳谱和元素分析表征。2.通过热失重分析研究了这些配合物的热稳定性。结果表明,所有环金属铱配合物红光材料的热分解温度都大于230℃;环金属铱配合物蓝光材料的热分解温度都大于250℃;环金属铂配合物的热分解温度也在250℃以上。3.通过循环伏安法研究了环金属铱配合物的电化学性质。根据测得的氧化还原电位以及经验公式可知:全部红光材料的最高占有分子轨道能级(EHOMO)值在-5.3 eV左右,和PVK的能级匹配;蓝光材料的EHOMO值在-5.65 eV~-5.70 eV之间,和PFO的能级相匹配。4.通过紫外吸收和荧光光谱研究了这些环金属配合物的光物理性能。结果表明,环金属配合物在引入空穴传输的三苯胺和电子传输的噁二唑后,它们在二氯甲烷溶液中的发射峰位置基本不变,但其固体膜的荧光发射峰都有不同程度的蓝移。本论文工作为进一步开展非共轭D-A和A-D-A型吡啶甲酸衍生物及其环金属配合物的合成与性能研究打下了基础,同时为进一步获得性能优良的蓝色磷光、红色磷光及白色磷光材料和器件起到了积极的推动作用。

全文目录


摘要  4-5
Abstract  5-8
第1章 绪论  8-23
  1.1 有机&聚合物电致发光材料与器件的发展历程及现状  8-11
  1.2 有机电致磷光材料  11-16
    1.2.1 有机环金属铱配合物  11-14
    1.2.2 有机环金属铂配合物  14-16
  1.3 环金属配合物掺杂的聚合物电致发光器件  16-22
    1.3.1 器件结构及其特点  17-19
    1.3.2 环金属配合物客体材料对聚合物电致发光器件发光性能的影响  19-20
    1.3.3 聚合物主体材料对聚合物电致发光器件发光性能的影响  20-22
  1.4 本论文的设计思想  22
  1.5 本论文的主要研究内容和创新点  22-23
第2章 非共轭D-A 和A-D-A 型吡啶甲酸衍生物及其环金属铱配合物的合成与性能研究  23-50
  2.1 引言  23
  2.2 实验部分  23-33
    2.2.1 实验设备与仪器  23-24
    2.2.2 主要原料和试剂  24-26
    2.2.3 实验步骤  26-33
  2.3 结果与讨论  33-50
    2.3.1 Williamson 成醚反应  33
    2.3.2 环金属铱配合物的合成  33-34
    2.3.3 热稳定性能  34-36
    2.3.4 紫外吸收性能  36-37
    2.3.5 光致发光性能  37-38
    2.3.6 溶剂极性对铱配合物红光材料的光致发光性能的影响  38-39
    2.3.7 电化学性能  39-40
    2.3.8 环金属铱配合红光材料的器件制作及性能测试  40-50
第3章 基于非共轭D-A 和A-D-A 型吡啶甲酸衍生物的环金属铂配合物的合成与性能研究  50-60
  3.1 引言  50
  3.2 实验部分  50-55
    3.2.1 实验设备与仪器  50
    3.2.2 主要原料和试剂  50
    3.2.3 实验步骤  50-55
  3.3 结果与讨论  55-60
    2.3.1. Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应  55-56
    3.3.2 热稳定性能  56-57
    3.3.3 紫外吸收性能  57
    3.3.4 光致发光性能  57-58
    3.3.5 配合物P10 在不同浓度下的光致发光性能  58-60
结论与展望  60-61
参考文献  61-66
致谢  66-67
附录A 攻读学位期间发表的论文  67-68
附录B 非共轭D-A 和A-D-A 型吡啶甲酸衍生物及其环金属配合物的核磁谱图  68-77

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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 有机化学 > 有机化学一般性问题 > 有机化学理论、物理有机化学 > 有机化学结构理论
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