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中国汉族人群白介素-18启动子基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究

作　者: 张娜
导　师: 谭兰
学　校: 青岛大学
专　业: 神经病学
关键词: 白介素-18 缺血性脑卒中基因多态性
分类号: R743.3
类　型: 硕士论文
年　份: 2010年
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内容摘要

目的本研究旨在阐明白介素-18(IL-18)与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法采用病例对照研究方法,收集IS病例组423例和对照组384例样本(两组研究对象年龄、性别匹配,均为中国汉族人群),应用聚合酶链反应技术(PCR)及凝胶电泳技术,对IL-18基因启动子-607 C/A(rs1946518)和-137 G/C(rs187238)进行分析。用Logistic回归分析去除混杂因素的影响,分析其基因型、等位基因型与缺血性脑卒中发病的相关性。结果本研究显示-607 C等位基因型与缺血性脑卒中的发病有相关性,是其重要的危险因素(OR=1.358, P=0.002, Power=100%),而-137 G等位基因型能显著增加大动脉硬化型缺血性脑卒中的发病风险(OR=1.583,P=0.02, Power=94%)。单倍体型-607C/-137G能显著增加IS的发病风险(OR=1.341, P=0.005, Power=100%)。结论本研究证明在中国汉族人群中,IL-18启动子基因的多态性可能与缺血性脑卒中的发病有关,等位基因型-607 C和-137 G均可能增加其发病风险。

全文目录

摘要  2-3
ABSTRACT  3-5
引言  5-6
第一章研究对象与方法  6-14
  1.1 研究对象  6
  1.2 仪器、材料、与实验试剂  6-7
    1.2.1 主要仪器  6-7
    1.2.2 主要试剂  7
  1.3 实验方法  7-13
    1.3.1 标本收集  7-8
    1.3.2 DNA的提取  8
    1.3.3 测定提取的DNA的OD值  8-9
    1.3.4 引物及PCR设计原理  9-11
    1.3.5 PCR的反应  11-13
    1.3.6 PCR产物的电泳  13
  1.4 统计学分析  13-14
第二章结果  14-18
  2.1 IL-18基因启动子-607C/A与-137G/C位点的基因型和等位基因型在IS组和健康对照组分布的比较  14-17
  2.2 IL-18基因启动子-607C/A与-137G/C位点构建的单倍体型在IS组和健康对照中的分布  17-18
第三章讨论  18-20
结论  20-21
参考文献  21-24
综述  24-31
综述的参考文献  31-36
攻读学位期间的研究成果  36-37
致谢  37-39

中国汉族人群白介素-18启动子基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究

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