学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示
错配修复基因hMSH2启动子甲基化与胃癌的关系
作 者: 毛庆东
导 师: 刘希双
学 校: 青岛大学
专 业: 内科学
关键词: 胃癌 错配修复基因 甲基化 hMSH2
分类号: R735.2
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
下 载: 15次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
内容摘要
目的:通过研究散发性胃癌中错配修复基因hMSH2启动子区5’CpG岛的甲基化状态,探讨hMSH2基因启动子区5’CpG岛高甲基化在胃癌发生过程中的作用。方法:应用甲基化特异性PCR (methylation specific PCR, MSP)方法检测40例胃癌组织及其癌旁组织、14例慢性萎缩性胃炎组织和6例慢性浅表性胃炎组织中hMSH2基因启动子区甲基化状态。结果40例胃癌中hMSH2基因启动子区高甲基化24例(60%),其癌旁粘膜组织中有15例(37.5%)发生甲基化,14例慢性萎缩性胃炎组织中有5例(35.7%)发生甲基化,6例慢性浅表性胃炎组织中未见甲基化。四组甲基化水平相比,差别有统计意义(P<0.05)。胃癌组甲基化水平高于癌旁组,差别有统计意义(P<0.05)。癌旁组、慢性萎缩性胃炎组、慢性浅表性胃炎组三组甲基化水平相比,差别无统计意义。胃癌各临床病理参数组之间相比差别无统计意义。结论胃癌组织中hMSH2基因启动子区高甲基化可能是导致其错配修复功能缺陷的重要原因之一;而错配修复功能缺陷在胃癌的发生中起着重要作用,但可能与其发展关系不大。
|
全文目录
摘要 2-3 Abstract 3-5 引言 5-6 第1章 实验材料 6-8 1.1 组织标本 6 1.2 实验仪器 6-7 1.3 试剂及耗材 7-8 第2章 实验方法 8-13 2.1 实验原理 8-9 2.2 组织DNA提取 9-10 2.3 测量DNA的OD值 10 2.4 DNA甲基化修饰 10-12 2.5 MSP 12-13 2.5.1 引物合成 12 2.5.2 PCR反应条件 12-13 2.5.3 PCR产物电泳 13 2.5.4 结果判定 13 第3章 统计学分析 13-14 第4章 结果 14-16 讨论 16-18 结论 18-19 参考文献 19-21 综述 21-31 致谢 31-33
|
相似论文
- 冬凌草甲素调控周期相关蛋白抑制SGC-7901细胞增殖作用的研究,R285
- CADPE抗肿瘤作用及对胃癌细胞凋亡的影响,R735.2
- 钯催化的烯烃双官能团化和吲哚三氟甲基化反应研究,O643.32
- 茶叶中有效生化成分高效液相色谱检测法的建立及其在凤凰乌龙茶检测中的应用,TS272.7
- 豆梨组织培养过程中玻璃化形成机制及其恢复技术研究,S661.2
- 牛SYCP3基因的克隆、表达与启动子区甲基化分析,S823
- 鸡奇异变形杆菌和沙门菌16S rRNA甲基化酶基因的检测及扩散机制,S858.31
- 郁仁存教授学术思想和临床经验总结与益气活血解毒方联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察,R249
- 5-Aza-dC对肺癌SPC-A-1细胞p16、MGMT基因甲基化及其表达的影响,R734.2
- 肺癌患者癌组织和血浆p16基因甲基化的检测及去甲基化肺癌细胞生物学行为和p16基因转录的研究,R734.2
- PRL-3和p27在胃癌中的表达及临床意义,R735.2
- 镉胁迫诱导拟南芥MLH1基因启动子甲基化变化的分子诊断,X173
- PTEN、Caspase-7在胃癌与癌前病变中表达及意义,R735.2
- 黏附分子P-选择素在胃癌腹膜转移中的表达及临床意义,R735.2
- 趋化因子CCL22及受体CCR4与胃癌腹膜乳斑转移关系的研究,R735.2
- 648例胃癌回顾性分析,R735.2
- SO2胁迫对拟南芥DNA甲基化多态性的影响,Q943
- 组蛋白特定甲基化位点突变对完整及第二结构域缺失的ELP3转录功能的影响,Q75
- EGFR、K-ras、P53及Ki-67蛋白在大肠癌、胃癌和食管癌表达的研究,R735
- 胃癌伴临床实验指标的变化特点及其与15个STR位点的关联,R735.2
- p53、PCNA和PTEN在胃癌组织中的表达及其临床意义研究,R735.2
中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 消化系肿瘤 > 胃肿瘤
© 2012 www.xueweilunwen.com
|