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蛋白质相互作用网络实验对比分析
作 者: 吴晟
导 师: 吴劲;殷志伟
学 校: 电子科技大学
专 业: 软件工程
关键词: PPIs PIN 功能预测 聚类算法 对比分析
分类号: Q51
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
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内容摘要
测序人类基因组工作已经逐步形成,研究蛋白质之间的相互影响及作用成为研究的一个非常重要的课题。如何利用和开发PPIs(Protein-Protein Interactions)信息及PIN(Protein-protein Interactions Network)来分析和预测蛋白质的功能成为了生命信息科学领域的一大热点。本文通过运用基于蛋白质相互作用网络利用生物信息学的预测方法,构建功能蛋白质相互作用的网络,采用蛋白质相互作用网络新的聚类方法,建立细胞功能相关的模型,阐明细胞功能分子运行机制、预测蛋白质功能及相互作用等方面的问题,以解决生物学问题。为更准确预测蛋白质的功能,本文对算术平均最小值的K-means聚类算法进行改进,利用改进的AAMV的K-means聚类算法对蛋白质进行功能预测。首先根据蛋白质之间的相互作用,通过人类AD(Alzheimer’s Disease)相关PPI网络图,得出蛋白质之间的关联矩阵;然后利用AAMV法求得相似度矩阵;最后,在相似度矩阵的基础上,利用本文提出的加权误差平方和准则进行有效收敛,利用改进的K-means聚类方法对PPI网络中的蛋白质进行聚类与功能预测。本文设计实验比较三种改进的算法的AAMV法的K-means,Maryland Bridge和Korbel算法。分析三种算法的时间复杂度发现基于改进的AAMV的K-means算法与Maryland Bridge方法的复杂度均为O(n), Korbel方法时间复杂度为O(n4),实验结果发现基于改进的AAMV法的K-means算法与Maryland Bridge方法所得结果的吻合度达到为100%,而与Korbel方法所得结果的吻合度则为97.5%。因此基于改进的AAMV的K-means算法具有较好的时间复杂度和吻合度,能更好地对蛋白质相互作用功能进行预测。
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全文目录
摘要 4-5 ABSTRACT 5-8 第一章 绪论 8-26 1.1 大规模蛋白质相互作用研究的目的及意义 8-9 1.2 蛋白质相互作用网络研究现状及发展趋势 9-16 1.3 蛋白质相互作用的生物信息学 16-26 第二章 本文的研究方法及主要技术 26-34 2.1 蛋白质相互作用功能预测的一般方法 26-29 2.2 聚类算法及聚类算法预测蛋白质功能的地位和作用 29-30 2.3 研究蛋白质相互作用的主要技术介绍 30-32 2.4 主要研究内容和创新 32-34 第三章 基于互作网络的蛋白质功能预测 34-64 3.1 简介 34-35 3.2 基于蛋白质相互作用网络利用生物信息学预测方法 35-40 3.2.1 直接注释方法 36-38 3.2.2 基于模块的方法 38-40 3.3 蛋白质相互作用网络功能预测与设计 40-45 3.3.1 蛋白质相互作用网络及其构建 40 3.3.2 蛋白质相互作用网络比较分析研究 40-41 3.3.3 蛋白质相互作用网络功能预测的分析和研究 41-42 3.3.4 利用蛋白质相互作用网络预测功能中存在的困难和挑战 42-45 3.4 蛋白质相互作用网络聚类算法 45-64 3.4.1 聚类准则函数的基本情况介绍 45-47 3.4.2 传统的聚类算法 47-51 3.4.2.1 基于划分的聚类方法 47-49 3.4.2.2 基于层次的聚类方法 49-50 3.4.2.3 基于密度的聚类方法 50 3.4.2.4 基于网络的聚类方法 50 3.4.2.5 基于模型的聚类方法 50-51 3.4.3 新的聚类方法 51-54 3.4.3.1 谱聚类方法 51-52 3.4.3.2 信息流模拟聚类方法 52-53 3.4.3.3 整体聚类方法 53-54 3.4.4 基于改进的AAMV的K-means聚类算法分析与设计 54-62 3.4.5 小结 62-64 第四章 蛋白质相互作用网络设计与实现 64-75 4.1 实验设计 65-66 4.2 实验实现 66-67 4.3 实验结果与总结 67-72 4.3.1 利用基于算术平均最小值的K-means 聚类算法进行聚类的结果 67-70 4.3.2 利用Maryland Bridge 方法进行聚类的结果 70-71 4.3.3 利用Korbel 方法进行聚类的结果 71-72 4.4 实验结果及分析比较 72-74 4.5 小结 74-75 结论 75-77 致谢 77-78 参考文献 78-82
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中图分类: > 生物科学 > 生物化学 > 蛋白质
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