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新型苯并噁嗪的合成及应用研究

作　者: 顾奕
导　师: 袁荞龙
学　校: 华东理工大学
专　业: 材料科学与工程
关键词: 苯并噁嗪聚醚胺双马来酰亚胺微波固相法性能
分类号: TQ323.1
类　型: 硕士论文
年　份: 2012年
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内容摘要

以聚醚胺、苯酚和多聚甲醛为原料,通过Mannich反应合成了聚醚胺型苯并噁嗪单体,核磁氢谱(1H-NMR)表征苯并噁嗪的结构,凝胶渗透色谱(GPC)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)表征其分子量。将聚醚胺型苯并噁嗪与单官能团苯并噁嗪(PAF)和双官能团苯并噁嗪(BAF)共混,采用差式扫描量热法(DSC)对苯并噁嗪固化反应进行研究,结果表明聚醚胺苯并噁嗪链长越长固化温度越高。对固化树脂进行热动态机械分析(DMA)和热失重分析(TGA),结果表明PAF和BAF的韧性随聚醚胺苯并噁嗪含量的增加而提高,共混树脂的玻璃化转变温度Tg均大于200℃,其5%、10%的热失重温度及800℃的残炭率都随聚醚胺型苯并噁嗪链长的增加而上升。聚醚胺型苯并噁嗪链长越长,其与PAF、BAF共混树脂介电常数越大。以间甲苯胺,烯丙基双酚A和多聚甲醛为原料合成了一种烯丙基型苯并噁嗪(BA-mt)。将该烯丙基型苯并噁嗪与二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMI)、烯丙基双酚A(DABPA)以不同比例进行共混,用差式扫描量热法(DSC)对共混物的固化反应进行研究。用动态热机械分析(DMA)和热失重分析(TGA)研究了固化树脂热性能,结果表明双马来酰亚胺BMI/DABPA中加入BA-mt后,其热性能下降,但10%热失重温度仍高于400℃,800℃残炭率却提高到33%以上。加入10份BA-mt改性BMI/DABPA的固化体系的玻璃化转变温度为319℃。固化改性树脂的弯曲性能提高了,10份BA-mt改性BMI/DABPA的固化树脂弯曲强度为44MPa,弯曲模量为3760MPa。BMI/DABPA共混体系的吸水率随BA-mt的加入而下降。以2,6-二甲基苯胺、2,6-二乙基苯胺、2-乙基-6-甲基苯胺、2,6-二异丙基苯胺4种不同的胺源、苯酚和多聚甲醛为原料,用微波固相法合成了新型的苯并噁嗪。用FTIR、1H-NMR及元素分析表征其结构,利用DSC对其进行固化反应研究。将新型苯并噁嗪与双官能度苯并噁嗪(BAF)按不同摩尔比进行共混,利用DSC、TGA和DMA研究共混树脂的热性能。结果表明,BAF含量越高,共混树脂的玻璃化转变温度越高。聚苯并噁嗪的介电常数随着新型苯并噁嗪含量的增大而减小。

新型苯并噁嗪的合成及应用研究

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