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骨桥蛋白（OPN）基因-443T/C位点的变异与不同胃疾病的关系

作　者: 朱贺
导　师: 李凡; 张忠
学　校: 吉林大学
专　业: 病原生物学
关键词: OPN 基因变异 胃疾病 基因型
分类号: R735.2
类　型: 硕士论文
年　份: 2013年
下　载: 17次
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内容摘要


骨桥蛋白（OPN）在胃癌及癌前疾病有较特异性的表达，有望成为重要的胃癌标志物。筛查某基因的变异已成为预测某疾病发生的重要手段，尤其是启动子区域易感性与疾病的关系更受重视。编码OPN基因在启动子区域变异，特别是-443T/C位点的变异与系统性红斑狼疮、多发硬化症、强制性脊柱炎、冠心病等多种疾病有关。新近的研究显示该位点变异与黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝癌等恶性肿瘤的发生有关，国内一篇文献报道其和胃癌的分期有关。在此基础上本研究讨论该位点变异与不同胃疾病的关系。本研究共选择年龄和性别匹配的106例浅表性胃炎、106例萎缩性胃炎、106例胃癌作为研究对象，采用FFPE石蜡标本DNA提取试剂盒进行DNA提取，再进行PCR扩增，其产物进行直接测序检测OPN-443T/C不同基因型。结果显示在不同疾病组OPN-443T/C位点的变异与浅表性胃炎、萎缩性胃炎和胃癌的疾病类型无差异。 OPN-443T/C位点的变异与疾病关系的性别分层分析提示，分别在男性和女性患者中浅表性胃炎、萎缩性胃炎和胃癌患者OPN-443T/C位点的变异与疾病类型无差异。在年龄的分层分析中，当小于50岁时浅表性胃炎、萎缩性胃炎和胃癌患者OPN-443T/C位点的变异与疾病类型有差异，不同疾病组间相互比较GA和GC两组患者的基因变异有差异。当年龄大于50岁时，浅表性胃炎、萎缩性胃炎和胃癌患者OPN-443T/C位点的变异与疾病类型无差异。综上分析认为OPN-443T/C位点的变异与疾病的类型的关系需要结合年龄因素，小于50岁，其中GA和GC两组患者的基因变异有差异，提示基因突变为胃癌发生的可能危险因素；大于50岁，携带OPN变异基因不增加胃癌的发病风险。

全文目录


内容提要  4-5
中文摘要  5-7
Abstract  7-12
引言  12-15
第一章 综述  15-24
  1 与免疫系统疾病关系  15-18
    1.1 系统性红斑狼疮  15-17
    1.2 强直性脊柱炎  17
    1.3 幼年特发性关节炎  17
    1.4 自身免疫、淋巴细胞增生  17-18
    1.5 多发性硬化  18
  2 与心血管相关的疾病  18-20
    2.1 冠心病  18-19
    2.2 腹部动脉瘤  19
    2.3 动脉内膜增厚  19-20
  3 与尿路结石的关系  20
  4 与恶性肿瘤的关系  20-24
    4.1 与肝炎病毒和肝细胞癌的关系  20-21
    4.2 黑色素瘤  21-22
    4.3 口腔鳞癌  22
    4.4 子宫颈癌  22
    4.5 肺癌  22-23
    4.6 胶质细胞瘤  23
    4.7 胃癌  23-24
第二章 论文正文  24-39
  一、材料和方法  24-27
    1 实验材料  24-25
      1.1 研究对象  24
      1.2 标本采集  24
      1.3 主要试剂  24
      1.4 主要仪器  24-25
    2 实验方法  25-27
      2.1 HE 染色  25
      2.2 从石蜡包埋组织中提取 DNA  25-26
      2.3 PCR 扩增及测序  26
      2.4 数据分析  26-27
  二 实验结果  27-35
    1 胃粘膜活检组织形态学观察  27-28
    2 PCR 扩增结果  28
    3 测序结果  28-30
    4 不同疾病组 OPN 基因-443T/C 不同基因型的比较分析  30-35
      4.1 OPN-443T/C 不同基因型与疾病关系  30-31
      4.2 OPN 基因-443T/C 不同基因型与疾病关系的性别分层分析  31-33
      4.3 OPN基因-443T/C不同基因型与疾病关系的年龄分层分析  33-35
  三 讨论  35-38
  四 结论  38-39
参考文献  39-50
致谢  50

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中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 消化系肿瘤 > 胃肿瘤
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