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NLRP3基因SNP多态性与2型糖尿病的相关性研究

作　者: 郑莹莹
导　师: 张冬梅
学　校: 中南大学
专　业: 内分泌
关键词: 2型糖尿病炎症 NLRP3 单核苷酸多态性 IL-1β
分类号: R587.1
类　型: 硕士论文
年　份: 2012年
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内容摘要

目的NLRP3炎性小体因介导活性IL-1β的生成在肥胖相关的炎症启动和胰岛素抵抗中起着关键作用。本研究旨在验证2型糖尿病与炎症因子IL-1β之间的关系,并探讨NLRP3基因rs10754558及rs4612666位点SNP多态性与T2DM的相关性。方法收集431例2型糖尿病患者和243例健康体检者临床资料和血液标本,ELISA法检测血清IL-1p水平,PCR-RFLP法检测NLRP3基因rs10754558(C/G)及rs4612666(C/T)位点SNP多态性。比较2型糖尿病组和正常对照组血清IL-1β水平,及NLRP3基因SNP等位基因和基因型频率。结果(1)2型糖尿病患者血清IL-1β水平显著高于正常对照组(P<0.01),且与HOMA-IR及LDL-C呈正相关,与HDL-C呈负相关(均P<0.05)。(2) NLRP3基因rs10754558(C/G)位点CC、CG、GG基因型在2型糖尿病组与对照组中的频率分别为31.8%、48.7%、19.5%和35.4%、53.5%、11.1%,C、G等位基因在病例组与正常组中的频率分别为56.1%、43.9%和62.1%、37.9%,各等位基因及基因型频率在2型糖尿病患者与健康对照人群中的分布均存在显著性差异(P<0.05)；进一步分析显示,携带G等位基因的个体患2型糖尿病的风险为携带C等位基因的2.054倍(95%CI：1.601-2.636,P<0.01),CG/GG基因型的人群患糖尿病的风险为CC基因型的1.873倍(95%CI：1.543-2.273,P<0.01)。(3)rs4612666(C/T)位点CC、CT、TT基因型在2型糖尿病组与对照组中的频率分别为23.2%、57.8%、19.0%和23.0%、50.6%、26.4%,C、T等位基因在病例组与对照组中的频率分别为52.1%、47.9%和48.4%、51.6%,各等位基因及基因型频率在2型糖尿病患者与健康对照人群中的分布差异均无显著性(P>0.05)。结论(1)2型糖尿病患者IL-1β水平升高,提示2型糖尿病与慢性炎症相关。(2) NLRP3基因rs10754558位点与2型糖尿病相关,G等位基因或CG/GG基因型可能是2型糖尿病的易感基因型；NLRP3基因rs4612666位点可能与2型糖尿病的发病无相关性。

全文目录

摘要  4-6
Abstract  6-10
中英文缩略词表  10-11
第一章前言  11-13
第二章材料与方法  13-21
  2.1 研究对象  13
  2.2 研究方法  13-16
  2.3 基因分型测定方法  16-20
  2.4 统计学处理：用SPSS19.0进行统计学分析  20-21
第三章结果  21-31
  3.1 2型糖尿病组与健康对照组临床资料的比较  21-22
  3.2 2型糖尿病组与健康对照组IL-1β水平的比较  22
  3.3 IL-1β与2型糖尿病各临床指标之间的相关性分析  22-24
  3.4 NLRP3基因rs10754558(C/G)位点SNP多态性的相关分析结果  24-27
  3.5 NLRP3基因rs4612666(C/T)位点SNP多态性的相关分析结果  27-31
第四章讨论  31-34
  4.1 IL-1β与2型糖尿病  31
  4.2 NLRP3与2型糖尿病  31-34
第五章结论  34-35
参考文献  35-38
综述  38-51
  参考文献  45-51
致谢  51-52
攻读硕士期间的主要研究成果  52

NLRP3基因SNP多态性与2型糖尿病的相关性研究

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