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EMD、PTH对人PDL细胞成骨/成牙骨质表型调控机制的研究

作　者: 孙铭
导　师: 欧阳喈
学　校: 吉林大学
专　业: 口腔临床医学
关键词: 牙周膜细胞甲状旁腺素釉基质蛋白衍生物成骨表型调控
分类号: R781.4
类　型: 博士论文
年　份: 2005年
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内容摘要

牙周疾病是以牙周支持组织的进行性破坏为特征,最终导致牙齿丧失的一类严重危害口腔健康的疾病。由于牙周疾病的病变涉及的组织范围广,包括牙周韧带、牙骨质和牙槽骨等组织类型,要实现牙周组织的再生性修复一直是临床研究的重点和难点。研究表明,牙周再生是一个十分复杂的、需要多种细胞类型、多种信号系统的参与和调控的过程。而牙周膜细胞是牙周组织再生重要的细胞学基础,是牙周再生研究的核心问题之一。本实验通过体外培养人PDL 细胞,研究PTH 和EMD 在PDL 细胞向成牙骨质/成骨细胞表型转化过程中的调控机制。通过检测细胞增值率、矿化相关蛋白mRNA 的表达量、细胞合成分泌的矿化蛋白含量、碱性磷酸酶酶比活性和体外矿化能力等实验来评价在间歇性PTH、不同浓度的EMD 和两者联合处理PDL 细胞后对细胞表型分化的影响。结果表明,单独间歇性PTH 处理的PDL 细胞在成骨细胞/成牙骨质的表型分化上有重要作用:通过上调矿化蛋白的基因表达,增加相关蛋白的产量来促进PDL 细胞的成骨/成牙骨质能力,其调控方式具有多水平和正负双向性的特点。不同浓度的EMD具有促分化和增殖的双效功能,通过增加功能细胞数量,上调矿化蛋白基因的表达水平和翻译水平来促进PDL 细胞的成骨/成牙骨质表型分化,并在诱导表型转化和调控矿化方式上具有明显的特异性。联合应用实验表明:间歇性PTH 与EMD联合应用对PDL 细胞的成骨/成牙骨质表型分化具有协同效应。提示,一定节律作用的PTH 和适宜浓度的EMD 可以促进PDL 细胞在体外成骨细胞/成牙骨质的表型转化,具有协同效应和双向调节作用的特点。

全文目录

英文缩略词  7-9
前言  9-11
文献综述  11-35
  第一章甲状旁腺素与矿化组织代谢调控  11-22
  第二章釉基质蛋白与牙周组织再生  22-28
  第三章牙周再生的特点与牙周膜干细胞  28-35
实验一  35-56
  1 材料及方法  36-47
  2 结果  47-52
  3 讨论  52-56
实验二  56-75
  1 材料及方法  57-67
  2 结果  67-72
  3 讨论  72-75
实验三  75-102
  1 材料及方法  76-87
  2 结果  87-93
  3 讨论  93-102
结论  102-104
参考文献  104-116
附图  116-118
攻读博士期间发表的文章  118-119
致谢  119-120
中文摘要  120-125
英文摘要  125-128

EMD、PTH对人PDL细胞成骨/成牙骨质表型调控机制的研究

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